Влияние - диффузия
Cтраница 2
Учет влияния диффузии на динамические свойства гетерогенного химического процесса не исчерпывается уравнениями ( П-2) и ( П-3), так как эти уравнения не дают зависимости средней концентрации газообразных веществ СА и СА в диффузионном слое от времени. [16]
Под влиянием диффузии селективность изменяется только при условии, что порядки двух параллельных реакций различны. Для более низкого порядка величина ч больше, чем для более высокого ( см. разд. [17]
Под влиянием диффузии течение вещества от самых отдаленных точек раствора к растущему кристаллу имеет направленный характер. Из этой формулы следует, что с увеличением размера кристалла увеличиваются 5 и количество вещества, которое к нему поступает. При некоторых обстоятельствах рост может происходить за счет растворения мелких кристалликов - большие кристаллы пожирают мелкие. Растворение кристалла подчиняется этому же закону, только изменяется знак - приток на сток. [18]
Под влиянием диффузии, протекающей под разностью парциальных давлений водяного пара в наружном воздухе и в воздухе камеры, наряду с увлажнением под влиянием диффузии в ограждениях, может быть капиллярное и гравитационное увлажнение, которое имеет более или менее случайный характер, в то время как диффузионное увлажнение является постоянно действующим фактором. Наряду с этим, существенное значение на тепловые свойства ограждений имеет и качество проведенного монтажа изоляции. [19]
Под влиянием диффузии возникает поле упругих напряжений, создаются новые, а при релаксации перераспределяются уже имеющиеся дислокации. [20]
О влиянии диффузии в пленке на реакцию, обнаруженном при исследовании ванадиевого катализатора, свидетельствуют данные, представленные на рисунке, которые подробно рассматриваются ниже. [21]
Чтобы исключить влияние диффузии, была найдена зависимость плотности тока i от числа оборотов т дискового электрода из гладкой платины ( диаметром 1 мм) при потенцио-статически установленном потенциале. [22]
 |
Анодные поляризационные кривые дискового железного электрода в 0 165 М фосфатном растворе ( рН 3 1. [23] |
Возможность избежать влияния диффузии в растворе при быстрых поляризационных измерениях ( второй способ измерений) иллюстрируется данными Г. М. Флорианович и А. Н. Кат-ревич об ионизации железа в фосфатном растворе ( рис. X. При медленных ( стационарных) измерениях скорость этого процесса в изученной области потенциалов возрастает с увеличением скорости вращения дискового электрода, что свидетельствует о диффузионных ограничениях. При быстром же смещении потенциала ( 0 125 в / сек) диффузионные процессы за время измерений практически произойти не могут. [24]
Чтобы оценить влияние диффузии на процесс седиментации, не учитываемое формулой ( 91), функцию g ( S) экстраполируют к бесконечному времени наблюдения. Для уменьшения межмолекулярного взаимодействия используют в-растворители, в которых макромолекулы принимают свернутую конформацию, и затем экстраполируют g ( S) к бесконечному разбавлению. Из полученной таким образом функции распределения коэффициентов седиментации ( в данном случае уже константы седиментации), свободных от влияния межмолекулярного взаимодействия, по соотношению между константами седиментации и молекулярным весом рассчитывают молекулярно-весовое распределение. [25]
Чтобы оценить влияние диффузии на процесс седиментации, не учитываемое формулой ( 91), функцию g ( S) экстраполируют к бесконечному времени наблюдения. Для уменьшения межмолекулярного взаимодействия используют 0-растворители, в которых макромолекулы принимают свернутую конформацию, и затем экстраполируют g ( S) к бесконечному разбавлению. Из полученной таким образом функции распределения коэффициентов седиментации ( в данном случае уже константы седиментации), свобод ных от влияния межмолекулярного взаимодействия, по соотношению между константами седиментации и молекулярным весом рассчитывают молекулярно-весовое распределение. [26]
Чтобы оценить влияние диффузии на процесс седиментации, не учитываемое формулой ( 91), функцию g ( S) экстраполируют к бесконечному времени наблюдения. Для уменьшения межмолекулярного взаимодействия используют в-растворители, в которых макромолекулы принимают свернутую конформацию, и затем экстраполируют g ( S) к бесконечному разбавлению. Из полученной таким образом функции распределения коэффициентов седиментации ( в данном случае уже константы седиментации), свободных от влияния межмолекулярного взаимодействия, по соотноше нию между константами седиментации и молекулярным весом рассчитывают молекулярно-весовое распределение. [27]
Последнее ограничивает влияние диффузии на закономерности адгезионного взаимодействия. В этом случае превалирующую роль играют факторы не энергетической, а молекулярно-кинетической природы. [28]
Следовательно, влияние диффузии на этом этапе пренебрежимо мало. [29]
 |
Искусственное ухудшение высоты тарелки за счет влияния инструментальных ошибок. [30] |
Страницы: 1 2 3 4 5