Влияние - добавка
Cтраница 2
Влияние добавок на хемосорбцию СО на NiO сходно по направлению, но сильнее влияния этих добавок на каталитическое окисление СО. Хемосорбция СО практически прекращается раньше, чем катализ. [16]
Влияние добавок диспрозия на коксообразование на алюмоплатиновом катализаторе / Н. С. Козлов, Г. М. Сеньков, Г. В. Абрамович и др. - Докл. [17]
Влияние добавки оказывает определенное и значительное отрицательное действие. [18]
Влияние добавки не отмечается. [19]
Влияние добавки весьма значительно повышает скорость и эффективность расслоения и разделения эмульсии. [20]
Влияние добавок As2O3 и Bi2O3 на медно-цинковые ферриты аналогично тому, которое имеет место в случае рассмотренных выше марганец-цинковых ферритов. Максимальное улучшение характеристик наблюдается при добавках порядка 0 2 - 0 3 вес. [21]
Влияние добавок к топливам на их горение в двигателях находится в соответствии с их влиянием на высоко - и низкотемпературное горение в лабораторных условиях. [22]
Влияние добавок к топливу других золообразующих материалов в количестве, достаточном для образования ( в результате взаимодействия с золой или путем простого разбавления) более сухих отложений, показано на фиг. В отложениях образовались значительные количества сульфата магния, которые, однако, легко могут быть удалены при помощи механических способов или промывкой водой. [23]
Влияние добавок на электрохимические свойства цинка зависит от их концентрации, причем для диффузионных сплавов с увеличением концентрации добавок ухудшаются электрохимические характеристики вследствие неравномерного состава получающихся сплавов по толщине образца. Для литейных сплавов эта зависимость менее выражена, так как распределение добавок равномерное. [24]
 |
Влияние начальных условий на соотношение длительности характерных фаз процесса - периода индукции т. и периода выделения. [25] |
Влияние добавок на кинетику превращения сложных систем наиболее сильно проявляется в начальные моменты процесса и гораздо слабее на его более поздних стадиях. Следует заметить, что это обстоятельство характерно, по-видимому, для любых процессов подобного рода. [26]
 |
Диаграмма состояния системы КМО3 - NaNO3 а - при 50 С. 6 - при 25 и 100 С. [27] |
Влияние добавки одной из солей к системе KNO3 - NaNO3 - Н2О при 50 С показано на рис. 50, а. На этот раз диаграмма состояния отредстазлена а прямоугольной диаграмме только дчя того чтобы продемонстрировать, как пользоваться диаграммой этого типа. Тючки Л и С, как и и а рис. 49, означают ( растворимость KN-Оз и NaN03 гари 60 С. Кривые АВ и ВС означают насыщенные тройные ( растворы IB равновесии ic твердыми фазами KNO3 или NaNO3 и показывают, например, что растворимость KNO3 ъ взоДе уменьшается гари добавлении NaNO3 и наоборот. [28]
Влияние добавок на качество гальванического покрытия определяется химическим составом и электрохимической ( термодинамической) активностью их. [30]
Страницы: 1 2 3 4