Cтраница 2
![]() |
Изменение валентности Ni в решетке NiO под влиянием одно - и трехвалентных катионов. [16] |
Прежде чем разобрать ряд экспериментальных данных по влиянию модифицирующих добавок на скорости каталитического окисления углеводородов, остановимся на состоянии добавок, вводимых в твердое тело, характер которого зависит от их химической природы, структуры твердого тела и радиуса ионов внедряющейся примеси. Атомы или ионы могут заполнять свободные узлы решетки, расположенные между частицами последней, или замещать определенные ионы в решетке. Примеси могут растворяться в твердом теле, образуя твердые растворы, или концентрироваться в приповерхностном слое и создавать двухфазную систему: твердое тело примесь. Особенный интерес представляют системы полупроводников, в которых часть атомов ( ионов) решетки замещена атомами ( ионами) близких размеров, но с иной валентностью или зарядом. По данным Де Бура и Вервея [283], подобным путем можно широко варьировать электронные свойства таких систем. [17]
В докладе приводятся экспериментальные данные о сроке службы образцов эпоксидных компаундов различного состава ( смолы, наполнители и их концентрация), а также о влиянии модифицирующих добавок. [18]
На основе твердых растворов оксоортосиликата иптрия синтезированы золь - гель методом порошковые кристаллофосфоры синего и зеленого цвета свечения, являющиеся аналогами промышленных материалов марок КЛС-5 и КЛЗ-6 соответственно. Исследовано влияние модифицирующих добавок двух видов: 1) органических соединений, в частности формамида и глицерина, оказывающих влияние на стадии структуро-образования аморфных ксерогелей, 2) оксидов РЗЭ, выступающих в качестве соактива-торов. Исследовано влияние условий механоактивации аморфных ксерогелей на процессы фазообразования, фракционный состав и люминесцентные свойства кристаллофосфоров. Показано, что при напряжении до 2 кВ яркость катодо-люминесценции золь-гель материалов в 1 5 - 2 раза превышает значения свойств промышленных аналогов. [19]
![]() |
Физико-химические свойства олигоэфиров. [20] |
Было изучено влияние природы добавки на кинетику нарастания и релаксации внутренних напряжений при формировании покрытий из олигомерных систем, различающихся гибкостью, длиной и структурой олигомерного блока. Отмечено, что для покрытий на основе олигомера ОКЭМ с наиболее жестким и коротким олигомерным блоком наблюдается значительное нарастание внутренних напряжений в процессе формирования покрытий. В покрытиях на основе ОКДМ, отличающихся большей гибкостью олигомерного блока, содержащего кислородный мостик, эффект повышения внутренних напряжений в процессе полимеризации в присутствии добавок выражен в меньшей степени, а при хранении при нормальных условиях внутренние напряжения в этих покрытиях становятся соизмеримыми или значительно меньшими, чем в покрытиях из немодифицированных олигомеров вследствие протекания релаксационных процессов. Этот эффект обнаруживается также в присутствии ситалла - неорганического наполнителя с высокоразвитой поверхностью, применяющегося в небольших количествах ( около 1 %) как структурирующая добавка. С увеличением длины олигомерного блока в олигокарбонатметакрилатах и заменой карбонатных групп сложноэфирными изменяется характер влияния модифицирующих добавок на кинетику нарастания внутренних напряжений при формировании покрытий. Введение добавок в оли-гомер ОКБМ способствует снижению внутренних напряжений как на стадии формирования покрытий при 80 С, так и при хранении образцов в комнатных условиях. Особенно явно эффект понижения внутренних напряжений в присутствии добавок обнаруживается для покрытий на основе олигоэфира МЭА. Специфика полимеризации покрытий из МЭА в присутствии модифицирующих добавок состоит в том, что наряду с эффектом снижения внутренних напряжений модифицирующие добавки способствуют значительному сокращению периода формирования покрытий. [21]