Влияние - трехвалентное железо
Cтраница 1
 |
Спектры поглощения растворами роданидного комплекса молибдена. [1] |
Влияние трехвалентного железа устраняется действием восстановителей. Ионы, имеющие собственную окраску ( хром, никель), также мешают определению молибдена. Однако если вводить такое же их количество в раствор сравнения, то практически можно производить определение молибдена в присутствии этих элементов. [2]
Для устранения влияния трехвалентного железа его восстанавливают в двухвалентное солянокислым гидроксилами-ном. Для этого к 5 мл пробы добавляют 2 капли 25 % - ного солянокислого гидроксиламина, раствор кипятят и после охлаждения прибавляют реактив торон. При необходимости отделить торий от сульфат-иона поступают, как выше описано, при анализе сильно прокаленной двуокиси тория. [3]
В приведенных измерениях [161] е учитывалось влияние трехвалентного железа, которое оказалось достаточно капиллярно-активным [16; 163] по отношению к FeO. Об этом свидетельствует рис. 86, где изотерма / сильно опускается вниз. [4]
Ион Fe3 дает с роданидом хорошо известную красную окраску; Для устранения влияния трехвалентного железа еро восстанавливают до двухвалентного или, что еще проще, маскируют добавлением фторидов. [5]
Определение циркония по току окисления альфа-бензоил-фенил-гидроксиламина [6] производят на фоне I н серной кислоты при потенциале I В, влияние трехвалентного железа устраняют аскорбиновой кислотой; препятстствует определению титан. Определение циркония по току восстановления / п-нитрофенил-арсоновой кислоты [7] осуществляют в солянокислой среде в присутствии спирта при - 0 5 В. Титрование циркония х-нитрозо - - нафтолом производят и. [6]
Вольфрам, алюминий, кобальт, никель, тантал, ниобий не мешают определению. Влияние трехвалентного железа в количестве до 10 мг в пробе устраняется аскорбиновой кислотой. [7]
Интенсивность окраски пропорциональна концентрации алюминия. Влияние трехвалентного железа, образующего с алюминоном фиолетовый лак, обычно устраняется предварительным восстановлением его аскорбиновой кислотой до двухвалентного, которое не дает окрашенного соединения. [8]
Вольфрам, алюминий, кобальт, никель, тантал, ниобий не мешают определению. Влияние трехвалентного железа в количестве до 10 мг в пробе устраняется аскорбиновой кислотой. [9]
Определению висмута не мешают в сравнительно больших количествах Cd, Си, РЬ, Ад, Zn, Со, Ш, Ни, а также щелочноземельные металлы. Определению мешает присутствие Ге ( Ш), Нд ( ГО Sb, Zr, и ТЬ. Для устранения влияния трехвалентного железа его восстанавливают аскорбиновой кислотой, ртуть ( Ш переводят в металлическую ори помощи муравьиной кислота. [10]
Хромазурол-S образует с ионом Ai комплексное соединение красно-фиолетового цвета. В этой среде раствор имеет максимальную оптическую плотность. При тех соотношениях между содержанием А1 и другими элементами, которые существуют в растительных образцах, на определение А1 может влиять лишь ион трехвалентного железа. Для устранения влияния трехвалентного железа в раствор вводят аскорбиновую кислоту или гидроксиламин солянокислый. [11]
Для определения кобальта экстрагируют кобальт из водного раствора раствором реагента в петролейном. Окраска устойчива и не изменяется несколько часов. Реагент взаимодействует также с солями паллг дня и железа ( III), образуя с ними соединения соответствен зеленого и коричневого цвета, которые также экстрагируются петролейным эфиром. Медь, ртуть, никель, цинк, железо ( II) образуют с о-нитрозофенолом растворимые в воде окрашенные соединения, однако они, в отличие от комплексов кобальта, палладия и железа, не растворимы в петролейном эфире и поэтому не мешают. Влияние трехвалентного железа можно устранить применением цигратного буферного раствора, из раствора которого железо не экстрагируется раствором реагента в петролейном эфире. [12]
Страницы: 1