Изменение - прочность - клеевое соединение
Cтраница 1
 |
Зависимость разрушающего напряжения при равномерном отрыве клеевых соединений на фенолокаучуковых клеях от температуры. [1] |
Изменение прочности клеевых соединений при сдвиге после их выдержки в различных условиях характеризуется данными, приведенными в таблице на стр. [2]
Характер изменения прочности клеевых соединений с нахлесткой при сдвиге должен быть объяснен с учетом возникновения при испытании на краях нахлестки значительной концентрации напряжений. В начальный период отверждения, когда клеевое соединение еще достаточно эластично, концентрация внутренних напряжений не может быть существенной, в связи с чем увеличение прочности при сдвиге аналогично возрастанию модуля упругости и прочности свободных пленок. В процессе отверждения клеевого соединения в связи с увеличением жесткости системы напряжения уже не могут релаксировать, и увеличение когезионной прочности клея вследствие значительной концентрации напряжений не может обеспечить возрастание сдвигающих напряжений. [3]
 |
Влияние температуры на диэлектрические свойства клея К-153. [4] |
При оценке изменения прочности клеевых соединений металлов в результате воздействия на них различных химических сред следует учитывать, что снижению прочностных показателей могут способствовать коррозионные процессы, протекающие на поверхности металла. [5]
Изучение термических свойств важнейших клеящих полимеров по изменению прочности клеевых соединений при различных температурах, а также в условиях длительного теплового старения показало, что по стойкости к высоким температурам полимеры располагаются в следующем порядке [76]: неорганические полимеры; элементоорганические соединения; поли-бензимидазолы; полиметиленоксифенилены и их сополимеры с бу-тадиен-нитрильным каучуком; эпоксидные полимеры; полиуретаны и сополимеры ненасыщенных полиэфиров со стиролом. [6]
 |
Клеевой шов в динении обшивки с со-соетовым заполнителем.| Предел прочности клеевого соединения обшивки с сотовым заполнителем в зависимости от размера ячеек сот. [7] |
На рис. 121 приведены данные, которые характеризуют изменение прочности клеевого соединения в зависимости от размера ячейки. Для повышения прочности соединения заполнителя с обшивкой при отслаивании иногда используются клеевые пленки, представляющие собой стеклоткань, пропитанную клеем. [8]
Приведенные результаты свидетельствуют о том, что одной из основных причин изменения прочности клеевых соединений в атмосферных условиях является физическая усталость адгезионных и когезионных связей в результате циклически действующих напряжений, вызываемых колебаниями температуры и влажности. Эти напряжения добавляются к внешней нагрузке и могут активировать процесс химической деструкции. [9]
Механическая обработка полимеров помимо удаления слабых граничных слоев и очевидного влияния на топографию поверхности изменяет также свойства поверхностных зон субстратов, что является непосредственной предпосылкой изменения прочности клеевых соединений. Действительно, механизм роста адгезионной способности, связанный с интенсификацией реологических процессов, не исчерпывает возможных направлений межфазного взаимодействия. Наиболее заметный рост их содержания в случае деструкции в гелиевой атмосфере характерен для дизамещенных этиленовых групп, минимальный-для карбоксильных групп. Благодаря механо деструкции на воздухе значительно увеличивается содержание альдегидных и карбоксилатных групп, в меньшей степени - метальных и монозаме-щенных этиленовых групп. В целом, как и следовало ожидать, на воздухе преобладают кислородсодержащие группы, в атмосфере гелия-углеводородные. Общий механизм их образования-свободно-радикальный. Поэтому представляется закономерным вывод о том, что механическая обработка субстратов должна сопровождаться генерированием свободных радикалов. [10]
 |
Сопротивление сдвигу ( в МПа. [11] |
Тот факт, что адгезионная способность соответствующим образом модифицированных субстратов определяется прежде всего наличием свободных единиц валентности, следует из сравнения эффективности действия радикалов V, VI и IX, В этом ряду, как следует из приведенных выше данных, наблюдается закономерность изменения прочности клеевых соединений, обратная характерной для гидроксил -, оксо - и нитрилзамещенных модификаторов нерадикальной природы. При учете того, что би - ( XI, XII) и трирадикалы ( XIII, XIV) обеспечивают больший рост адгезионной способности по сравнению с монорадикалами, концентрация свободных единиц валентности в которых ниже, полученные данные свидетельствуют о том, что увеличение прочности клеевых соединений обусловлено главным образом влиянием неспаренных электронов. Последний вывод подтверждается результатами измерения показателей преломления модифицированных стабильными радикалами субстратов, значения которых, как известно [238], связаны с поверхностной энергией полимеров. [12]
Если используют ПАВ, способные реагировать с компонентами клея, то по мере накопления продуктов их взаимодействия повышаются растворимость ПАВ и критическая концентрация мицелло-образования. Адсорбированный на поверхности субстрата слой ПАВ сохраняется в неизменном виде, и, таким образом, изменение прочности клеевых соединений должно быть следствием изменения когезионных свойств клея. На рис. 1.10 представлены данные о прочности клеевых соединений на клеях с различными ПАВ. [14]
Упругие свойства отвержденных клеев, зависящие от физического состояния эпоксидного полимера, плотности сетки химических связей и интенсивности межмолекулярного взаимодействия, во многом определяют когезионную прочность пленки клея и, следовательно, работоспособность соединений. Однако этим вопросам не уделяется пока должного внимания, и в литературе приводятся в основном данные об изменении прочности клеевых соединений при воздействии температуры и некоторых других факторов. Установление взаимосвязи между характеристиками соединений и упругими свойствами пленок клеев различного состава облегчает создание соединений с требуемыми эксплуатационными параметрами. [15]
Страницы: 1 2