Cтраница 2
Надо заметить, что данные об экстракции элементов в виде внутрикомплексных соединений из водных растворов не всегда можно использовать для экстракции в присутствии больших количеств посторонних солей, даже если катион соли не взаимодействует с реагентом. Изменение экстрагируемости вызывается двумя основными причинами: изменением диэлектрической постоянной водного раствора, от которой зависят все константы, характеризующие экстракционное равновесие, и влиянием аниона соли, содержащимся в большой концентрации. Однако экспериментально показано [298], что увеличение концентрации хлоридов, нитратов, сульфатов и перхлоратов щелочных и щелочноземельных металлов до 3 - 8 М принципиально не меняет результаты экстракции. [16]
Осадки, получаемые из различных солей одного и того же металла, различаются по своим свойствам. Однако сделать какие-либо общие выводы о влиянии аниона соли на характер осадка трудно. Согласно общему положению мелкокристалличности способствуют все условия, вызывающие повышенную поляризацию. Поэтому лучшие результаты дает применение солей, обладающих повышенной склонностью к внутреннему комплексообразованию. Это свойство в ряде солей возрастает в такой последовательности: азотнокислые сернокислые уксуснокислые молочнокислые [ лимоннокислые. Наибольшей склонностью к комплексообразованию обладают цианистые соли. [17]