Влияние - ион - железо
Cтраница 2
Изучение мешающего влияния посторонних примесей показало, что при рН 3 9 - 4 1 мешают определению десятикратный избыток меди и стократный избыток лимонной кислоты. Ионы ванадиевой кислоты также мешают определению галлия, однако если добавить 1 - 2 мл 1 % - ного раствора солянокислого гидроксиламина, то их мешающее влияние устраняется. В присутствии солянокислого гидроксиламина устраняется также влияние ионов железа. [16]
Изучение мешающего влияния посторонних примесей показало-что при рН 3 9 - 4 1 мешают определению десятикратный избыток меди и стократный избыток лимонной кислоты. Ионы ванадиевой кислоты также мешают определению галлия, однако если добавить 1 - 2 мл 1 % - ного раствора солянокислого гидроксиламина, то их мешающее влияние устраняется. В присутствии солянокислого гидроксиламина устраняется также влияние ионов железа. [17]
В основе метода лежит способность магнезона X. При этом наибольшая контрастность цветной реакции наблюдается в щелочной среде ( рН 10) в присутствии ацетона. Добавление раствора KCN к смеси реагирующих веществ дает возможность устранить влияние ионов железа, а добавление раствора сегнетовой соли маскирует присутствие кальция в пробе. [18]
 |
Зависимость индукционного периода полимеризации растворов от концентрации акриламида и температуры среды в присутствии 0 32 % ( NH4 2SsO8, 0 30 % Na2S2O3 и 0 5 % Nj N - метиленбисакриламида. [19] |
Увеличение рН среды может быть достигнуто введением в растворы гидроокиси натрия NaOH, аммония j H4OH, кальцинированной соды Na2CC3 и др. Для водных растворов акрила-мнда была использована NasCOa, наиболее доступная в условиях промыслов. При введении ее в количестве 1 5 - 2 % от массы сухого акриламида рН раствора достигает 8 5 - 9 5, что позволяет увеличить индукционный период полимеризации в десятки раз. Такое содержание ионов водорода в растворе оказалось достаточным для нейтрализации влияния ионов железа, попадающих в раствор во время прокачивания его через насосно-компрессорные трубы, и оно было принято как оптимальное для всех дальнейших исследований. [20]
Реакция протекает в нейтральных, уксуснокислых или аммиачных растворах. При электролитическом разложении прямой отпечаток получается при помощи смеси аммиака со специфическим реагентом. Для минералов, содержащих много железа, таких как пентландит, бравоит или никельсодержащйй пирротин, для подавления влияния ионов железа добавляют 10 % - ный раствор тартрата натрия - калия. В случае минералов кобальта, содержащих подчиненные количества никеля, разложение проводят смесью цианида калия и перекиси водорода, в результате чего образуются соответствующие комплексы цианидов никеля и кобальта. Реактивную бумагу затем обрабатывают в смеси 40 % - ного раствора формальдегида и 1 % - ного спиртового раствора диметилглиоксима. Ввиду того что цианидный комплекс никеля разлагается, освободившиеся ионы никеля реагируют со специфическим реагентом, в то время как кобальтицианидный комплекс остается неразложившимся и на реакцию не влияет. Железо маскируют в виде феррицианида такой же обработкой, и поэтому реакция на никель может выполняться в присутствии кобальта или кобальта и железа. [21]
Стрептомицин образуется несколькими штаммами Образование, актиномицетов, отнесенными к видам Streptomyces griseus, S. В результате проведенных исследований были получены высокоэффективные штаммы этого микроорганизма, способные образовывать культуральные жидкости, содержащие более 5 мг / мл антибиотика. Много работ было посвящено также выяснению состава питательных оред, обеспечивающих образование наибольших количеств стрептомицина, и изучению процесса ферментации. Эти вопросы подробно рассмотрены в ряде обзорных работ - 63, где приведена также исчерпывающая библиография. Наличие в питательной среде избытка ионов РС43 -, а также Fe2 и других тяжелых металлов очень сильно влияет на процесс биосинтеза стрептомицина, приводя к заметному снижению образования этого антибиотика. В связи с влиянием ионов железа был подробно изучен вопрос о влиянии на биосинтез материала ферментеров. Установлено, что процесс биосинтеза необходимо вести в ферментерах из нержавеющей стали, так как в железной аппаратуре образование антибиотика идет очень плохо. [22]
Из водных растворов диэтилдитиокарбаминат хорошо экстрагируется хлороформом, четыреххлористым углеродом, ксилолом, амиловым спиртом, амилацетатом, окрашивая их в желто-коричневый цвет. Для экстракции комплекса меди предпочтительно применяют четыреххлористый углерод и хлороформ. Окраска экстрактов устойчива в темноте. Поэтому определение рекомендуется производить при ослабленном дневном или при искусственном свете. Железо ( III) в кислой и нейтральной средах образует с диэтилдитиокарбаминатом бчэо-черный осадок, но в небольших количествах в аммиачном растворе, содержащем цитрат-ион, при рН - 9 не реагирует с диэтилдитиокарбаминатом натрия. Интенсивность окраски комплекса никеля, кобальта и висмута значительно слабее интенсивности окраски комплекса меди. Устранение влияния ионов железа, никеля и кобальта при определении меди можно достигнуть, применяя этилендиаминтетрауксусную кислоту в качестве маскирующего комплексообразователя. Для устранения влияния ионов висмута при определении меди пользуются в качестве комплексообразователя цианид-ионом, который разрушает карбаминат меди и не влияет на карбаминат висмута. Измеряют прозрачность двух растворов: одного после обработки цианид-ионом другого без обработки и определяют количество меди по разности. [23]
Из водных растворов диэтилдитиокарбаминат хорошо экстрагируется хлороформом, четыреххлористым углеродом, ксилолом, амиловым спиртом, амилацетатом, окрашивая их в желто-коричневый цвет. Для экстракции комплекса меди предпочтительно применяют четыреххлористый углерод и хлороформ. Окраска экстрактов устойчива в темноте. Поэтому определение рекомендуется производить при ослабленном дневном или при искусственном свете. Железо ( III) в кислой и нейтральной средах образует с диэтилдитиокарбаминатом буро-черный осадок, но в небольших количествах в аммиачном растворе, содержащем цитрат-ион, при рН 9 не реагирует с диэтилдитиокарбаминатом натрия. Интенсивность окраски комплекса никеля, кобальта и висмута значительно слабее интенсивности окраски комплекса меди. Устранение влияния ионов железа, никеля и кобальта при определении меди можно достигнуть, применяя этилендиаминтетрауксусную кислоту в качестве маскирующего комплексообразователя. Для устранения влияния ионов висмута при определении меди пользуются в качестве комплексообразователя цианид-ионом, который разрушает карбаминат меди и не влияет на карбаминат висмута. Измеряют прозрачность двух растворов: одного после обработки цианид-ионом другого без обработки и определяют количество меди по разности. [24]
Страницы: 1 2