Влияние - посторонний ион
Cтраница 2
Влияние посторонних ионов подавляют применением комплек-сосбразователей, окислителей, восстановителей и др. Этот прием называют маскировкой мешающих ионов. [16]
Влияние посторонних ионов на характерную реакцию данного иона с соответствующим реагентом зависит от их концентраций и от условий проведения реакций. [17]
Влияние посторонних ионов на чувствительность реакции обнаружения какого-либо иона определяется так называемым предельным отношением ионов. Предельное отношение ( при определенной концентрации определяемого иона) показывает, при каком весовом соотношении определяемого в растворе иона и постороннего возможно еще обнаружить определяемый ион. [18]
Влияние посторонних ионов на потенциал электрода с твердой мембраной отличается от их влияния на электроды с жидкой ( и стеклянной) мембраной. В случае же электродов с твердой мембраной оно связано главным образом с величиной произведения растворимости. Например [6], электрод на основе AgBr ( Ag2S) перестает реагировать на бромид-ионы и превращается фактически в роданид-селективный электрод, если отношение активности 5СЫ - - ионов к активности Вг - - ионов равно отношению их произведений растворимости, так как в этом случае AgBr на поверхности электрода превратится в AgCNS. Меньшие же количества SCN - не мешают. [19]
Влияние посторонних ионов подавляют применением комплексообразователей, окислителей, восстановителей и др. Этот прием называют маскировкой мешающих ионов. [20]
Влияние посторонних ионов подавляют комплексообразователи, окислители, восстановители и др. Этот прием называют маскировкой мешающих ионов. [21]
Влияние посторонних ионов при проведении колориметрических анализов часто устраняют, применяя метод маскировки. Прибавление затем ионов CNS - не разрушает иона [ РеР6 ] а -, но окрашенный комплекс [ ( Co ( CNS) 4 ] образуется. В качестве маскирующих реактивов применяют также винную или лимонную кислоты, пирофосфат, тиосульфат и некоторые другие вещества. [22]
Влияние постороннего иона иногда устраняют путем изменения его валентности. Например, при использовании в качестве реактива ионов CNS мешающее действие ионов Fe3 можно устранить восстановлением их в Fe, которые с ионами CNS окрашенного комплекса не образуют. [23]
 |
Зависимость - gK от ] А. ( ( - ионная сила раствора по нитрату калия Концентрации. люмомагнезона 2 6 - IO - Af. Н - 0 - 0 0107 М. 1Лп - нг / мл. рН 11. [24] |
Изучено влияние посторонних ионов на скорость каталитической реакции. Определению 0 01 мкг марганца не мешают 5 мк г кальция, бериллия, ртути ( II), алюминия, меди, золота ( III), титана ( IV), германия, ниобия, мышьяка ( V), ванадия ( V), хрома ( III, VI), селена ( VI), молибдена ( VI), вольфрама ( VI), рения ( VII), железа ( III), палладия ( II), а также 0 05 М растворы солей серной, азотной, соляной, плавиковой и винной кислот. Уменьшают скорость реакции на 20 - 30 % 5 мкг лантана, цинка, тория, свинца ( II), сурьмы ( V), висмута ( III), кобальта, никеля. Останавливают реакцию комплексен III, цитраты, фосфаты, триэтилентетраамин. [25]
Изучено влияние посторонних ионов и установлено максимально допустимое их содержание. Мешающее влияние многих катионов устраняется при окислении хрома бромной водой в присутствии карбоната натрия. [26]
Маловероятно влияние посторонних ионов на коэффициент активности при малых концентрациях прибавленной соли. Надо сказать, что и сам вопрос о влиянии посторонних ионов на первичную обменную адсорбцию изучен еще недостаточно. [27]
 |
Зависимость условной константы скорости реакции. [28] |
Изучено влияние посторонних ионов на скорость реакции. [29]
Изучение влияния посторонних ионов показало, что при условиях определения магния флуоресцирующие комплексы с реагентом образуют только алюминий и цинк. Многие металлы, ионные радиусы которых меньше И, реагируют с образованием окрашенных соединений. Такие ионы, KaKj s ( i) As ( i) BafBe BQ 3 -, Cr ( u) Ga Ge ( l), Hg ( I) K, Mo ( ffl Na, Sr Tt ( M), TL ( I), V ( I) не мешают определению магния. [30]
Страницы: 1 2 3 4