Cтраница 3
Теоретический анализ показывает [56], что влияние кинетики внутрипоровых сорбционных процессов обычно несущественно. [31]
Таким образом, и в этом случае влияние кинетики сорбции на форму фронта практически исключалось. В ходе выполнения данной серии экспериментов особое внимание [14] уделялось определению различия в сорбируемое отдельных компонентов газоконденсатной смеси, а также влияния на формирование зоны смеси сорбцион-ных и диффузионных процессов. [32]
![]() |
Влияние ширины импульса TO на степень превращения а для реакции А. S R ( адсорбционное равновесие достигается. [33] |
В § 2 настоящей главы мы рассматривали влияние кинетики адсорбции на форму пика исходных веществ и продуктов для необратимой реакции первого порядка. Подчеркнем, что, поскольку эти величины должны отражать процессы, происходящие в каталитическом реакторе, они должны быть измерены по пикам, снятым непосредственно на выходе из слоя катализатора. [34]
Таким образом, в гомогенных пористых породах влияние кинетики сорбции может быть более ощутимым, нежели микродисперсионное рассеяние. [35]
Результаты расчетов, выполненных нами при исследовании влияния кинетики химических реакций на процесс теплообмена, получены с использованием описанного метода учета неидеальности. [36]
Поэтому при практическом решении задач адсорбции необходимо учитывать влияние кинетики адсорбции и продольного перемешивания на скорость процесса поглощения. [37]
В приводимых выше работах [5, 6, 8, 9] нами неоднократно отмечалось влияние кинетики установления потенциала на его величину и было показано, что конечное значение потенциала в ряде систем зависит от способа предварительной обработки электродов. Кроме того, нами [10-12] была найдена зависимость между скоростью установления потенциала и изменением его каталитических свойств. [38]
Разработанные нами программы были использованы для численного исследования влияния кинетики химических реакций на параметры потока N2O4 в каналах постоянного и переменного сечения при наличии и отсутствии энергообмена и трения. [39]
Теория де Риса имеет существенный недостаток - она игнорирует влияние кинетики химических реакций, которое может быть весьма существенно вблизи от ведущей кромки пламени. В этой области приближение горения к модели диффузионного пламени может быть не вполне верным. [40]
![]() |
Влияние кинетики на температурный напор. / - равновесная температура N2O4 по холодной стороне регенератора. 2 и 3 - - кинетическая и равновесная температуры газа по горячей стороне регенератора. [41] |
На примере закритического противо-точного регенератора экспериментальной установки БРГ-30 [295] рассмотрим влияние кинетики химической реакции 2NO O2 2NO2 по горячей стороне на минимальный температурный напор. [42]
Результаты, установленные в работах [419-423], указывают на необходимость учета влияния кинетики химических реакций при выборе тепловых схем и параметров цикла, при расчетах теплообменных аппаратов и проточных частей газовых турбин. Для решения этих, задач требуется разработка методов расчета параметров потока N2O4 в каналах с постоянным и переменным поперечным сечением при наличии и отсутствии энергообмена и трения, а также детальное знание кинетики и механизма химических процессов, протекающих в реагирующей четырехокиси азота. [43]
За последнее время было выполнено большое количество расчетно-теоретических работ, посвященных исследованию влияния кинетики химических реакций [299- 347], колебательной релаксации [348-357], электронно-ионной рекомбинации [358-363] на параметры высокотемпературных газовых потоков. Появился ряд монографий [262, 364-367], в которых рассмотрены основные особенности газовых течений при наличии релаксационных явлений. Интерес к неравновесным течениям в значительной мере обусловлен развитием ракетной техники, исследованиями в аэродинамических экспериментальных установках и МГД-генераторах. [44]
![]() |
Приближенное изображение колонки с цветными полосами, соответствующими. [45] |