Cтраница 1
![]() |
Сростки кристаллов гидросульфоалюминатов кальция, видимые в световом микроскопе. XI18. [1] |
Влияние концентрации растворенного вещества в жидкой фазе на скорость кристаллизации и, как следствие, на форму кристаллов можно видеть совершенно отчетливо в одном и том же микропрепарате. [2]
В некоторой степени влияние концентрации растворенного вещества и, в ряде случаев, среднего молекулярного веса можно скомпенсировать, выбирая масштаб графика линеаризованной кривой на основании полученной экспериментально кривой течения. [3]
Рассмотрим теперь вопрос о влиянии концентрации растворенного вещества х ( на температуру затвердевания растворителя. [4]
Независимо от того, что является активным действующим началом ванадиевых катализаторов - лирО Сульфованадат калия или растворенная в расплаве пятиокись ванадия, можно, вывести заключение о влиянии концентрации растворенного вещества на активность. По мере разбавления активного компонента поверхностная концентрация его уменьшается, и следовательно, снижается удельная активность. Это относится к той области температур, для которой скорость парциального окислительного процесса настолько высока, что весь ванадий содержится в пятивалентном состоянии. [5]
Основными причинами отклонения растворов от стандартного состояния, выбранного для рассмотрения адсорбционного равновесия, являются усиление взаимодействия ( притяжения или отталкивания) молекул растворенного вещества между собой с ростом концентрации раствора и влияние концентрации растворенного вещества на структуру, которой обладает чистый растворитель в виде однокомпонентной жидкости. Поскольку в этой книге рассматривается лишь адсорбция органических веществ углеродными материалами из водных растворов, следует учитывать изменения структуры воды, вызванные повышением концентрации раствора. Рост концентрации раствора может сопровождаться ассоциацией молекул растворенного вещества. [6]
Если кривая симметрична, можно с уверенностью пренебречь влиянием концентрации растворенного вещества на скорость диффузии. [7]
В литературе указывается [18], что дистилляция индикаторных количеств не должна отличаться от дистилляции макроколичеств, так как в обоих случаях раствор состоит в основном из молекул растворителя. Такое трактование не учитывает особенностей состояния и поведения ультрамикрокомпонсыта и влияние превосходящих концентраций растворенных веществ и но подтверждается на практике. В тех случаях, когда растворенные соединения не реагируют химически с радиоактивным изотопом, они могут уменьшать растворимость его соединения, действуют высаливающим образом и облегчают отгонку. Значительно чаще отгонка индикаторных количеств проходит труднее, особенно в присутствии соединений, способных реагировать с радиоактивным изотопом. [8]
Применение методов, основанных на растворении порошков, не позволяет также получить однозначные результаты и при выяснении влияния концентрации растворителя на скорость растворения. При растворении дисперсного вещества скорость реакции может быть чрезмерно высокой, и в этих условиях нельзя пренебрегать влиянием концентрации растворенного вещества ( продукта реакции) на скорость растворения. В большинстве случаев стремятся поддерживать эту концентрацию на возможно более низком уровне, что вызывает необходимость увеличения объема раствора. [9]
Для расчета коэффициентов диффузии в жидкой фазе приходится также пользоваться эмпирическими корреляциями. К сожалению, скудность опытных данных, которыми мы располагаем, не позволила пока количественно выявить довольно заметное влияние концентрации на коэффициент диффузии в жидкой фазе. Поэтому известные корреляции опытных данных относятся к разбавленным растворам, в которых нарушающим влиянием концентрации растворенного вещества можно пренебречь. [10]
С другой стороны Dx обычно является функцией концентрации. В газах зависимость от концентрации незначительна по сравнению с экспериментальной ошибкой измерений. В жидкостях же изменение Dл в зависимости от концентрации может быть заметным. Опубликованные экспериментальные данные по величинам Dx для большого числа жидких систем собраны и сведены в таблицу Джонсоном и Баббом и. Для большинства веществ, за исключением электролитов, получено очень мало данных о влиянии концентрации растворенного вещества на Dх, больше всего экспериментальных данных имеется для бинарных систем с низкими концентрациями диффундирующего вещества. [11]