Cтраница 2
Изменения величин ф при адсорбции, соответствующие изменениям величин q, отвечающим уравнениям (111.85) и ( III. Рогинский [637] для адсорбции кислорода на окиси цинка, содержащей различные модифицирующие добавки. [16]
Изменение величины А может приводить к тому, что другие места поверхности должны будут стать оптимальными. [17]
Изменения величин / при переходе от одного катализатора к другому, как правило, не могут быть велики. [18]
Изменения величин k, приведенных во втором столбце, закономерны: с увеличением V значения k возрастают. Величины k, приведенные в последнем столбце, изменяются в тех же пределах, однако с увеличением V они не возрастают закономерно, а колеблются вокруг среднего значения. Однако отсутствие закономерных изменений k еще не может служить достоверным критерием того, что именно данное кинетическое уравнение справедливо. [19]
Изменение величины стерическо-го фактора в этом диапазоне имеет место при бимолекулярных реакциях, в которых активированный комплекс обладает более упорядоченным строением, чем две свободно движущиеся частицы. [20]
Изменение величины т при переходе от одной системы к другой, обусловленное широкими пределами растворимости газов в жидкостях, оказывает существенное влияние на выбор, типа массообменной аппаратуры. С другой стороны, при подобных рассуждениях необходимо учитывать, что различные по растворимости газы обычно абсорбируются в разных условиях, и поэтому влияние изменения растворимости на общее сопротивление может частично компенсироваться перераспределением частных сопротивлений путем изменения скорости потоков. [21]
Изменение величины k, продемонстрированное в табл. 14 и 15, может быть использовано для управления распределением между фазами. [22]
![]() |
Зависимость концентрации атомов Н и О и радикалов ОН от времени. [23] |
Изменение величины А4, и в особенности Ае, сказывается на концентрации атомов Н и радикалов ОН значительно в меньшей степени, чем изменение А 5 на концентрацию атомов О. Очевидно, это связано с тем, что при малых добавках водорода роль гетерогенной гибели атомов О значительно больше, чем атомов Н и радикалов ОН. [24]
Изменение величин происходит скачкообразно. [25]
Изменения величины qd могут быть обусловлены или взаимодействием между адсорбированными частицами, или неоднородностью поверхности адсорбента. Если количество газа, введенного в систему, оказывается недостаточным для покрытия всей поверхности, то в первую очередь газ адсорбируется наиболее активными участками поверхности, и при этом выделяется наибольшее количество тепла. В дальнейшем постепенно заполняются менее активные участки поверхности, и вследствие этого теплбты адсорбции убывают. Уменьшение теплоты адсорбции по мере заполнения поверхности приводится Тейлором [34] в качестве одного из ряда аргументов для доказательства неоднородности поверхности катализаторов. [26]
Изменение величины рН при взаимодействии разбавленной кислоты с тонким порошком тремолита представлено на фиг. Толщина остаточного слоя сперва увеличивается по мере возрастания количества раствора, а затем медленно уменьшается и, наконец, тремолит растворяется полностью. В случае полевого шпата и лейцита количество растворенного вещества минимально в интервале, когда рН растворителя находится в пределах 5 - 8 ( фиг. [27]
Изменение величин во времени представлено на рис. 5.22 и 5.23, где показаны распределения плотности и компонент магнитного поля Ву и Bz в окрестности интересующей нас зоны. [28]
Изменение величин в быстром фронте ионизации и в каждой последующей волне характеризуется единственным параметром. [29]
![]() |
График для определения длины коаксиального резонатора. [30] |