Влияние - атом - азот
Cтраница 1
 |
Фуикционализация метильной группы 2-метилпиридина. [1] |
Влияние атома азота сказывается также и на алкенильных группах в положениях 2 и 4 пиридинового ядра, в результате чего возможно нуклеофильное присоединение по двойной связи. Аналогичные превращения характерны и для 4-винилпиридина. [2]
Такое влияние атома азота на свойства пиридинового ядра объясняется тем, что азот, являясь элементом более электроотрицательным, чем углерод, оттягивает на себя электронную плотность ядра. Несколько больше электронная плотность у атомов 3 5, поэтому туда и направляются реакции электрофильного замещения. В то же время, поскольку атомы 2, 4, 6 ( а - и - у-положения) обеднены электронами, у них появляется способность вступать в реакции нуклео-фильного замещения. [3]
Такое влияние атома азота на свойства пиридинового ядра объясняется тем, что азот, являясь элементом более электроотрицательным, чем углерод, оттягивает на себя электронную плотность ядра. Несколько больше электронная плотность у атомов 3 5, поэтому туда и направляются реакции электрофильного замещения. В то же время, поскольку атомы 2, 4, 6 ( а - и у-положения) обеднены электронами, у них появляется способность вступать в реакции нуклео-фильного замещения. [4]
Такое влияние атома азота на свойства пиридинового ядра объясняется тем, что азот, являясь элементом более электроотрицательным, чем углерод, оттягивает на себя электронную плотность ядра. Несколько больше электронная плотность у атомов 3, 5, поэтому туда и направляются реакции электрофильного замещения. В то же время, поскольку атомы 2, 4, 6 ( а -, и у-положения) обеднены электронами, у них появляется способность вступать в реакции нуклеофильного замещения. [5]
С другой стороны, пиридин под влиянием атома азота способен, в отличие от бензола, к так называемому нуклеофильному замещению с введением электршодонорных групп, таких как гидрокоильная или аминогруппа, в а - или в у-положения. [6]
С другой стороны, пиридин под влиянием атома азота способен, в отличие от бензола, к так называемому нуклеофильному замещению с введением электронодонорных групп, таких как гидроксильная или аминогруппа, в а - или в у-положения. [7]
Данные, приведенные в табл. 6, свидетельствуют о влиянии атома азота ядра и конденсированной системы циклов. [8]
Имиды в реакциях с нуклеофилами более активны, так как влияние атома азота на одну карбонильную группу меньше. [9]
Положительный заряд на атоме углерода в этом катионе незначительно компенсируется влиянием атома азота, поэтому амидометильный карбокатион обладает большей электрофиль-ностью, чем аминометильный. Электрофильность амидометилъ-ного карбокатиона тем выше, чем более электроноакцепторные ацильные группиррвки связаны с атомом азота. [10]
Следовательно, стабилизация молекул за счет дальнейшего азазамещения здесь обусловлена ст-электроно-акцепторным влиянием атомов азота. [11]
Батохромное влияние ауксохромных групп с точки зрения электронной теории может быть объяснено влиянием атомов азота, серы и кислорода, входящих в состав ауксохромов. Эти атомы, обладая определенными зарядами, повышают подвижность электронов в молекулах красителей. [12]
С позиции теории Косселя процесс, представленный уравнением ( 28), объясняется как следствие влияния атома азота, обладающего в аммиаке тройным отрицательным зарядом, на находящиеся в сфере его действия положительные ионы. [13]
С позиции теории Коеселя процесс, представленный уравнением ( 28), объясняется как следствие влияния атома азота, обладающего в аммиаке тройным отрицательным зарядом, на находящиеся - в сфере его действия положительные ионы. [14]
С позиции теории Косселя процесс, представленный уравнением ( 28), объясняется как следствие влияния атома азота, обладающего в аммиаке тройным отрицательным зарядом, на находящиеся в сфере его действия положительные ионы. [15]
Страницы: 1 2