Cтраница 3
Исследовано [1232] влияние молекулярной массы, структуры цепи и условий предварительной подготовки образца на светорассеяние растворов полистирола и сополимера стирола с метилметакрилатом при умеренных концентрациях. [31]
Было изучено влияние молекулярной массы этого олигомера на физико-механические свойства сетчатых полимеров. С увеличением молекулярной массы олигомера в аморфном состоянии до степени полимеризации олигомера, равной 30, прочность при растяжении уменьшается из-за размораживания физических узлов и снижения их вклада в густоту пространственной сетки. С увеличением степени полимеризации выше 35 полимер переходит в кристаллическое состояние, возрастает вклад физических узлов в формирование пространственной сетки и уменьшается число химических связей в ней. [32]
Вопрос о влиянии молекулярной массы макромолекул на свойства диффузионной полимерной среды является лишь частным случаем более общей проблемы, связанной с учетом эффекта концов макромолекул. [33]
Таким образом, влияние молекулярной массы и содержания метакриловой кислоты в данном сополимере на процесс электроосаждения в режиме постоянного напряжения проявляется через структурно-механические характеристики осадка электроосажденного пленкообразователя. Способность к электроосаждению зависит от соотношения между молекулярной массой пленкообразователя и числом ионизированных групп. [35]
![]() |
Зависимость эффекта осветления ( D - l и флокулирующего эффекта ( Dv-2 от молекулярной массы П-12 - ДМ-5-ВПМС. [36] |
В качестве модели рассмотрено влияние молекулярной массы ( ММ) П-12 - ДМ-5-ВПМС на эффективность флокуляции водной суспензии каолина. [37]
![]() |
Параметры дипольно-сегиентального процесса ПВА. [38] |
На рис. 3.7 показано влияние молекулярной массы хлопкового масла, измеряемой в ходе окислительной полимеризации, на диэлектрические показатели пленок и содержание в них кислорода. [39]
Интересными являются результаты исследований влияния молекулярной массы и молекулярно-массового распределения полиизобутилена на кинетику его термодеструкции. Для исследования были взяты несколько высоко - и низкомолекулярных фракций и нефракционированных образцов полиизобутилена с высокими и низкими значениями молекулярной массы. Обнаружено, что молекулярная масса полиизобутилена резко снижается от х 2 млн до 25000 в начальный период ( 10 % потери массы) деструкции полимера в вакууме при 573 К. После этого снижение молекулярной массы полимера существенно замедляется. [40]
В табл. 1.15 приведены данные-иллюстрирующие влияние молекулярной массы на адгезионные свойства фенольных клеев. [41]
![]() |
Взаимосвязь между давлением в экструзионной камере и скоростью экструзии при 100 С для образцов ЛПЭ марки R 50 при различных значениях К. [42] |
Установленное при экструзии образцов большого диаметра влияние молекулярной массы на эффективность процесса более детально изучено на большом числе полимерных образцов малых размеров. Переход к изучению таких образцов обусловлен тем, что получить широкую серию заготовок большого диаметра из полимеров разных марок трудно. [43]
Так, существует много данных о влиянии молекулярной массы эпоксидного олигомера на Тс полимера [34-36], причем последняя обычно повышается с уменьшением / Ис. Беккер [30] указывает па линейную зависимость температур стеклования от пс в процессе отверждения, что дает возможность контролировать технологические процессы. [44]