Cтраница 3
Являясь антивитамином, дикумарин ( LXX) понижает содержание ротромбина в крови; применение витамина К устраняет этот недостаток, медицине дикумарин применяется при лечении внутренних кровоизли-ний, тромбофлебитов, инфаркта миокарда и других заболеваний. Дикумарин синтетически получают из ацетилированного ме-мсалицилата, который под влиянием натрия циклизуют в 4-оксикума-ин и затем с формальдегидом переводят в дикумарин. [31]
Углеводород, кипевший после семи фракционировок над натрием в пределах 180 - 185, разделен на фракции в пределах двух градусов. Каждая из них снова обработана 2096 дымящей кислоты. Дистиллят 179 - 181 обработан при нагреванпп дымящей азотной кислотой, затем снова дымящей серной кислотой, промыт и перегнан над натрием. Чтобы избавиться от влияния натрия на результат анализа, так как особенно тщательная очистка для этого продукта первоначально была предпринята с целью получения предельного углеводорода, то он снова обрабатывался дымящей серной кислотой и перегонялся без натрия. [32]
В результате взаимодействия ЛВ и ВВ понижается скорость гидролиза, так как включенные в мицеллы действующие вещества лучше защищены. Солтобилизированное ЛВ может находиться глубоко внутри углеводородного центра мицеллы. При этом вероятно, что гидроксилъ-ные или водородные ионы не могут вступать в контакт с солюбилизи-рованным веществом и гидролитическое расщепление происходить не будет. На примере анестезина изучено влияние натрия лаурилсульфата, цетилтриметилбромида, эфира цетилового спирта и полиоксиэтилена на скорость гидролиза эфиров. Установлено, что скорость гидролиза зависит больше от концентрации ПАВ, чем от длины их ПЭГ цепи. По изменению в спектрах поглощения, скорости реакции и солюбилизирующего действия сделан вывод, что гидрофобные эфиры концентрируются в центре мицеллы и окружены углеводородными цепями ПАВ; степень гидролиза определяется природой ПАВ. [33]
Из приведенных выше примеров ( полярность перфторпропилена и подвижность в нем атомов фтора в трифторметильной группе, аллильиая перегруппировка фторолефинов, окислительный характер 1 2-дииодтетра-фторэтана и пр. Способность атомов фтора во фторорганических соединениях к сопряжению ярко видна также из характера термического разложения различных солей перфторкарбоновых кислот. Как известно, двойственная реакционная способность натриевых и калиевых солей, кето-энолов и металлических солей других веществ, ранее искусственно считавшаяся следствием их таутомерии, нашла естественное объяснение в учении о сопряжении связей. Так, было показано, что влияние натрия и калия передается по связям сильнее и дальше, чем влияние меди и серебра. [34]
Опытный образец насосного агрегата проходит сначала испытания на воде. Необходимость предварительных испытаний на воде диктуется сложностью осуществления возможных доработок насоса при испытании его на натрии, так как в этом случае при разборке насоса требуется его отмывка от натрия. Частые разборки насоса затрудняют сохранение в стенде требуемой чистоты натрия, а время, затрачиваемое на извлечение насоса из стенда, удлиняется за счет необходимости предварительного слива натрия и охлаждения стенда. В конечном счете это экономит время и средства на создание натриевого насоса. Разумеется, при этих испытаниях проверяются только те характеристики насоса, которые не связаны с влиянием натрия и рабочей температуры на его элементы. [35]
Затем, ангеликовая кислота находится в корне ангелики ( Angelica Archangelica), в корне сумбул и также вмаслекротоно-вом, вместе с кротоновой кислотой, а в виде сложного эфира ( пейцеда-нина, см. § 147) встречается в пейцедане. Гипогейная ( физетоловая) кислота открыта в головном жире кашалота и, вместе с арахиновой ( см. § 171), в земляных орехах, а эруковая - в семянах горчицы. Сказанное выше о неполной аналогии описываемых кислот, гомологичных по составу, подтверждается отчасти и их свойствами физическими и химическими. Акриловая кислота жидка, бесцветна, удобно смешивается с водою, пахнет сходно с уксусной кислотой и кипит несколько выше 100, улетучиваясь без разложения. Олеиновая и гипогейная кислоты не улетучиваются без разложения и дают при нагревании двуатомную двуосновную кислоту себаг инобт / юС ] 0Н1804 ( см. § 186), а элайдиновая кислота может возгоняться. Олеиновая кислота обладает еще способностью поглощать кислород воздуха и изменяться при этом. Азотная кислота при кипячении разлагает ее, образуя различные двуатомные двуосновные кислоты ряда СпН2п 204 ( янтарную кислоту и ее гомологи) и также одноатомные жирные летучие кислоты. Происходящие бромистые соединения опять легко теряют бром под влиянием натрия. Замечательно, что олеиновая кислота ( изомерная с элайдиновой) не соединяется с бромом, а дает, невидимому, особые сложные продукты замещения. [36]