Влияние - нитрат
Cтраница 2
Лайтинен и Кольтгоф пытались объяснить это явление изменением толщины диффузионного слоя б под влиянием нитрата или изменением характера поверхности электрода. По нашему мнению, это явление, которое мы также неоднократно наблюдали, объясняется тем, что вязкость раствора нитрата калия и аммония ( так же как и растворов хлорида аммония и хлорида калия) не только не увеличивается с увеличением концентрации, но, наоборот, уменьшается. [16]
Если нитрат присутствует в очень больших количествах, то результаты определения серы получаются низкими и неточными. Обычно влияние нитрата можно уменьшить до допустимых пределов, уменьшив объем анализируемого раствора. Попытка восстановить нитрат железом в кислом растворе не дает удовлетворительных результатов. Выпаривание анализируемого раствора досуха с соляной кислотой может привести к гидролизу органических соединений серы. Джонсон и Нишита [49] нашли, что наиболее успешным приемом для устранения мешающего влияния нитрата является обработка 10 % - ным раствором хлорида бария с последующим центрифугированием и анализом осадка. Как было установлено, органические соединения серы, содержащие тио -, дитио -, меркапто - и сульфогруппы, не мешают в этом случае. [17]
Было проведено исследование влияния ряда катионов металлов переменной валентности, а также некоторых солей на процесс окисления 3-хлор - 1 2-эпоксипропана ( ЭПХГ) азотной кислотой. В основном изучалось влияние нитратов и хлоридов, так как они могут образовываться в процессе синтеза р - ХМК в результате коррозии оборудования или быть занесены в реакционную массу с сырьем в качестве примесей. [18]
Показано, что нитрат алюминия ускоряет массопередачу азотной кислоты в растворы НЦГ - ЦГ. При повышении температуры влияние нитрата алюминия на скорость массопередачи азотной кислоты усиливается. [19]
Уже одно это, как было показано в ряде работ [30, 35, 40], приводит к значительному повышению выхода металла по току и резкому снижению, а иногда и полному устранению наводороживания стали. Поскольку в обычном электролите влияние нитрата натрия не исследовалось, вряд ли можно однозначно ответить, что явилось причиной снижения водородной хрупкости при кадмировании в модифицированном электролите - добавка нитрата или повышенное содержание кадмия. [20]
Из сравнения данных, относящихся к влиянию азотнокислого железа при кристаллизации нитрата бария из нейтральных и кислых растворов, видно, что характер влияния остается один и тот же. Но в присутствии азотной кислоты влияние нитрата железа сказывается несколько в меньшей степени. Скорее всего это связано с тем, что и сама азотная кислота ускоряет кристаллизацию нитрата бария за счет понижения его растворимости. Поэтому дополнительное введение нитрат-иона за счет азотнокислого железа оказывается менее эффективным. [21]
Таким образом, при повышении температуры влияние нитрата алюминия усиливается. [22]
Сульфат аммония при концентрациях до 2 мол / дм3 практически не влияет на сорбцию индия, а нитрат и хлорид аммония снижают емкость угля на 25 и 41 % соответственно. Эти данные показывают, что при сорбции элементов из роданидных растворов влияние нитрата аммония сказывается в значительно меньшей степени, чем в растворах соляной кислоты. [23]
 |
Определение индия. [24] |
Опыты по осаждению индия были поставлены в присутствии l в условиях, описанных в разделе Практические указания ( стр. Последние три опыта были поставлены в присутствии больших количеств аммонийных солей ( NtLjCl, NEUNGs, ( N114) 2804) для того, чтобы выяснить их действие и проследить влияние нитратов и особенно сульфатов, так как присутствие последних часто приводит к образованию основных сернокислых солей, осложняющих осаждение. [25]
Анализ растворов на содержание ионов NHJ, NOs, SCN - проводят косвенными атомно-абсорбционными методами. Увеличение поглощения света ( линейно зависящее от возрастания концентрации аммония) можно объяснить большей летучестью соединений циркония с азотсодержащим веществом. Влияние нитратов и сульфатов заметно при их 100-кратном избытке. [26]
 |
Определение индия. [27] |
Опыты по осаждению индия были поставлены в присутствии l в условиях, описанных в разделе Практические указания ( стр. Последние три опыта были поставлены в присутствии больших количеств аммонийных солей ( ЖЦС. N NGs, ( N114) 2804) для того, чтобы выяснить их действие и проследить влияние нитратов и особенно сульфатов, так как присутствие последних часто приводит к образованию основных сернокислых солей, осложняющих осаждение. [28]
Хотя Спелстра [610] установил, что разложение нитратов в лабораторных условиях прекращается через 10 дней, Ошима и Мак-Дональд [613] обнаружили, что содержание нитратов может оставаться на высоком уровне в течение всего периода консервации силоса. Это может быть причиной ситуации с силосом, показанной на рис. 9.5 в, проба которого была взята через 3 мес после закладки. Как заключает Спелстра [614] в обзоре о нитратах в силосе, деградация нитратов может ингибировать рост Clostridium spp. Clostridium может иметь место. Если в конце концов образуется еще больше аммония, рН может подняться еще выше, до точки, где даже нитриты не способны ингибировать активность Clostridium. Если начнется вторичная ферментация и образуется масляная кислота, трудно определить, был ли избыток нитратов начальной причиной проблемы, до тех пор пока силос не будет последовательно проанализирован. Влияние нитратов на ферментацию силоса нуждается в дальнейшем изучении. [29]
Структуры ячеек других солей значительно отличаются как друг от друга, так и от структуры кристаллических решеток вышеназванных нитратов. Если допустить, что в результате со-кристаллизации примеси образуют с солями аномальные смешанные кристаллы, в которых участки кристаллических примесей вкрапливаются в кристаллическую решетку основной соли, то мы должны прийти к следующим выводам. В результате образования такого рода твердых растворов нельзя ожидать существенного изменения в величине параметров кристаллической решетки основного вещества, поскольку содержание примеси в твердой фазе незначительно. Для всех примесей, кроме азотнокислого лития, оно не превышает 0.2 мол. А если это так, то изменение диэлектрической проницаемости не должно было быть большим. Рассмотрим с этой точки зрения полученные результаты. На рис. 39 показано влияние нитратов лития, никеля и железа на диэлектрическую проницаемость азотнокислого калия. Видно, что с увеличением заряда примесного катиона возрастает его влияние на величину диэлектрической проницаемости. Наибольшее влияние оказывает ион трехвалентного железа, наименьшее - ион одновалентного лития. Ион Fe3 дает две положительные вакансии в решетке KN03, Ni2 - одну, a Li не дает вакансий. Соотношение это грубо приближенное, поскольку здесь вмешивается целый ряд дополнительных факторов и в первую очередь радиусы ионов. [30]
Страницы: 1 2 3