Влияние - отвердители - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если вам долго не звонят родственники или друзья, значит у них все хорошо. Законы Мерфи (еще...)

Влияние - отвердители

Cтраница 1


1 Сравнение отвержден-ного DGEBA с различными другими полимерами в отношении потерь массы после пребывания в течение 15 ч при 175 С [ Л. 49 ]. / - бутварфенол. 2 - полиэфиры. 3 - крслпшпорганические соединения. 4 - модифицированный битум. 5 - эпоксидная смола.| Газовыделение при 150 С для двух образцов отвержденного DGEBA [ Л. 49 ]. [1]

Влияние отвердителей на нагрево-стойкость отвержденных эпоксидных смол DGEBA становится особенно очевидным после выдержки отвержденных образцов в течение 2 ч при 200 С.  [2]

Влияние антигидридных многофункциональных отвердителей, например, четырех-функциональных кьслот, значительно меньше, чем амин-ных из-за уменьшения подвижности ионов благодаря высокой степени структурирования полимера.  [3]

О влиянии отвердителей на процесс вспенивания и макроструктуру эпоксидных пенопластов известно очень мало. Так, согласно данным [22, 109], более важным фактором, влияющим на макроструктуру пеноэпоксидов, является не вязкость системы, а скорость вспенивания, которая резко зависит от типа отвердителя.  [4]

5 Влияние соотношения смолы и отвердителя на степень набухания и модуль упругости пленок при выдержке.| Зависимость деформационно-прочностных показателей пленок на основе смолы Э-33 от продолжительности. [5]

В табл. 7.6 показано влияние отвердителей аминного типа на стойкость лаковых покрытий к старению в камере солнечной радиации.  [6]

7 Зависимость деформации от. [7]

Отверждение эпоксидно-кремнийорганических композиций происходит под влиянием отвердителей эпоксидных смол.  [8]

Результаты исследований, проведенных в работе [38] с разнообразными химическими соединениями, которые используют в качестве отверждающих агентов, позволили более детально изучить влияние отвердителей на радиационную стойкость эпоксидных композиций. При этом заготовки - пластины отливали в стеклянные формы с нанесенным на их поверхность восковым разделительным слоем.  [9]

10 Модель макромолекулы полиэпоксида линейного строения. [10]

В связи с высокой реакционной способностью эпоксидных полимеров, обусловленной присутствием эпоксидных групп в концевых звеньях макромолекул и гидроксильных групп в промежуточных звеньях, полиэпок-сиды под влиянием различных отвердителей образуют полимеры сетчатого строения за счет размыкания оксидных колец или замещения водородных атомов гидроксильных групп.  [11]

В соответствии с полученными данными молекулярный вес сложного полиэфира порядка 2000 был признан оптимальным. Влияние различных отвердителей было исследовано при испытании эластомеров, полученных из полиэфира с молекулярным весом 2000 и 1 5-нафтиленди-изоцианата, причем на 100 вес. Как видно из таблицы, полиуретан, ( утвержденный тиодиэтиленгликолем, содержащим гибкие простые тиоэфирные группы, имел более низкие модуль упругости, прочность на раздир и твердость и более высокую эластичность.  [12]

В соответствии с полученными данными молекулярный вес сложного полиэфира порядка 2000 был признан оптимальным. Влияние различных отвердителей было исследовано при испытании эластомеров, полученных из полиэфира с молекулярным весом 2000 и 1 5-нафтиленди-изоцианата, причем на 100 вес. Как видно из таблицы, полиуретан, ( утвержденный тиодиэтиленгликолем, содержащим гибкие простые тиоэфирные группы, имел более низкие модуль упругости, прочность на раздир и твердость и более высокую эластичность. Наоборот, при отверждении ароматическим диамином, который имеет жесткие ароматические кольца и за счет которого в полимер вводятся сильно полярные мочевинные группы, получается эластомер с высоким модулем и прочностью на раздир, но с пониженной эластичностью.  [13]

Влияние увеличения содержания ароматических групп в эластомерах показано на стр. Влияние ароматических групп на температуру плавления показано на примере линейных уретанов ( см. стр. Влияние отвердителей на эластичность показано на примере эластомеров, у которых в качестве удлинителей использованы тиодиэтиленгликоль.  [14]

15 Зависимость деформации при сжатии при 2 % - ном сдвиге от концентрации полисульфида и температуры для.| Зависимость предельной деформации при сжатии от концентрации полисульфида и температуры для.| Зависимость предела прочности при растяжении от концентрации полисульфида и температуры для DGEBA, отвержденного MPDA / MDA / PGE [ Л. 2 - 6 ]. Режим отверждения. 1 ч при 90 С и 2 ч при 175 С.| Зависимость предела прочности при растяжении при смещении 0 2 % зт концентрации полисульфида и температуры для. [15]



Страницы:      1    2