Cтраница 2
![]() |
Зависимость т от температуры прогрева. [16] |
Исходя из описанного выше представления о механизме влияния паров воды на взаимодействие германия с кислородом, можно было предположить, что для того, чтобы воспрепятствовать образованию толстых слоев окиси на поверхности германия при воздействии паров воды, целесообразно гидрофобизировать поверхность. [17]
Карбид кальция на воздухе быстро разлагается под влиянием паров воды, поэтому его транспортируют и хранят в герметически закрытых барабанах из тонкого железа. [18]
Одной из особенностей процесса горения окиси углерода является влияние паров воды и ряда других соединений водорода на его скорость. [19]
Урих [22] предполагает, что наиболее вероятным механизмом влияния паров воды на характер перехода метафосфатов в газовую фазу является каталитическое действие. [20]
Опыты подтвердили, что рассыпание ферросилиция связано с влиянием паров воды; так, хранение образцов на воздухе с различной влажностью приводит к тем более быстрому рассыпанию, чем выше влажность воздуха; образцы, покрытые парафином или олифой, не рассыпались даже при длительном хранении во влажной атмосфере. [21]
Как видно из табл. 2, если не учитывать влияние паров воды в данном случае, то погрешность при расчетах теплоты внешнего теплообмена и коэффициента теплопроводности в целом меньше ( по сравнению со скв. [22]
Несмотря на то что структура активированной амином целлюлозы существенно изменяется под влиянием паров воды, что приводит к уменьшению ее внутренней поверхности ( по данным сорбции паров азота) и к уменьшению доступности ее для некоторых реагентов ( в частности, в процессе стеарилирования), все же воздушно-сухая активированная целлюлоза является значительно более активной в различных процессах, чем обычная воздушно-сухая целлюлоза, благодаря сохраняющимся глубоким нарушениям порядка в ее надмолекулярной и молекулярной структуре. [23]
В связи с широким применением ДПФ при анализе проб окружающей среды исследовано влияние паров воды на показа - ния детектора. [24]
При переходе к цеолитам с трехвалентными катионами необходимы еще более жесткие условия, чтобы можно было заметить влияние паров воды на каталитическую активность. [25]
![]() |
Зависимость энтальпии на. [26] |
В табл. 1 также приведены ера шительные данные, позволяющие сделать вывод о том, следует ли учитывать влияние паров воды в потоке газа при расчетах теплофизических характеристик окружающих горных пород и при определении условий теплообмена между газом в скважине и окружающей средой. [27]
Эти предположения в отношении дегидратации пентагидрата сульфата меди находят некоторое подтверждение в данных Гар-нера и Дженнингса [99] по влиянию паров воды на внешний вид ядер на грани ( 110), на скорость их образования и скорость роста. В присутствии паров воды вместо обычных звездообразных ядер образуются ядра двух типов, обозначаемые этими авторами как А и В. Ядра типа А круглые, по-видимому, кристаллические с отверстием в центре. Ядра типа В эллиптические сплошные. [28]
Уменьшение активности катализатора в этом случае связано с изменением состояния платины в катализаторе, а именно с ростом размера кристаллов под влиянием паров воды. Можно предположить, что в этом случае нарушается контакт платиновых и кислотных центров, вследствие чего снижается изомеризующая активность катализатора. Из полученных наблюдений был сделан практический вывод о необходимости прокаливания алюмоплатинового катализатора, промотированного фтором, в невосстановительной среде при 400 - 500 С. [30]