Изменение - величина - адсорбция
Cтраница 1
Изменение величины адсорбции в зависимости от рН раствора наводит на мысль, что имеет место так называемая гидролитическая адсорбция. Это явление было доказано Ли следующим опытом. Два образца угля № 13 и 22 ( см. табл. 4) взбалтывали с раствором метиленовой голубой до обесцвечивания. После отделения угля центрифугированием в растворе определяли концентрацию хлор-иона, и данные сравнивали с результатами холостого опыта. В обоих случаях катион красителя целиком удалялся из раствора, в то время как анион ( хлор-ион) оставался совершенно неадсорбированным. [1]
 |
Изменение коэффициента проницаемости кварцевого песка в зависимости от содержания в смеси нефть - масло-полиизобутилен асфальто-смолистых веществ ( АСВ при постоянном перепаде давления. [2] |
Было исследовано также изменение величины адсорбции АСВ в направлении фильтрации нефтей. [3]
В результате этого изменение величины адсорбции примесей металлов, в зависимости от степени совершенства материала, непосредственно связано с удельной поверхностью кристалла, характеризующей количество ненасыщенных связей С - С. [4]
 |
Зависимость времени, необходимого для установления адсорбционного равновесия, от размера молекул жирных кислот и размера пор угля.| Зависимость Г от. [5] |
На рис. VI, 2 схематически показано изменение величины гиббсосской адсорбции Г в зависимости от мольной доли N адсорбтива в равновесном растворе. При сильной адсорбции адсорбтива и слабой адсорбции растворителя кривая / вначале круто поднимается вверх, проходит через максимум и затем падает до нуля почти прямолинейно. Снижение величины адсорбции Г объясняется тем, что при больших значениях N концентрации адсорбтива в поверхностном слое и в объеме раствора становятся очень большими и притом одинаковыми. [6]
 |
Изотермы адсорбции Ra на стекле в зависимости от концентрации с радия в растворе при pHconst.| Изотермы адсорбции Ra на. [7] |
В табл. 1 - 3 приведены результаты, полученные для изменения величины адсорбции в зависимости от концентрации радия в растворе, при постоянной концентрации водородных ионов. [8]
Во-вторых, о том, что ориентация диполей органических молекул в этом монослое остается постоянной при изменении величины адсорбции. [9]
Изостерические теплоты адсорбции водорода на окиси иттрия изменяются от 6 3 до 10 ккал / моль при изменении величины адсорбции от 0 58 до 0 068 мкмоль / м2, а теплоты адсорбции кислорода на окиси иттрия при значительно меньшем заполнении на несколько ккал / моль выше. Следовательно, хемосорбци-онные данные позволяют выяснить энергетическое состояние определенных центров поверхности ( в виде энергетического спектра, рис. 5), появляющихся после выскотемтюратурной вакуумной тренировки окислов р.з. Модифицирование или отравление поверхности хемосор-бированными предварительно примесями изменяют энергетический спектр поверхности ст. тр. [10]
В свете полученных результатов правомерно было предположить, что добавление к нефти различного типа растворителей с целью получения модели нефти может привести к изменению величины адсорбции асфальтенов. Обычно при создании моделей нефти в качестве добавок используется керосин, петро-лейный эфир и бензин. В табл. 5 приведены результаты опытов по адсорбции асфальтенов из дегазированной нефти и ее смеси с петролейным эфиром. [11]
 |
Пример вычисления изотермы адсорбции нитробензола на угле КАД с адсорбционным объемом 0 38 см3 / г. [12] |
При адсорбции органических веществ из водных растворов, содержащих более или менее значительные количества сильных электролитов, обычно солей щелочных или щелочноземельных металлов, часто наблюдается изменение величины адсорбции. Однако это влияние ионов сильных электролитов на адсорбцию органических соединений исследовано очень мало. [13]
Для проведения исследования был разработан дифференциальный метод измерения кинетики адсорбции в узких интервалах концентраций, что позволило проводить измерения при практически постоянном коэффициенте внутренней диффузии и почти линейной зависимости между изменением величины адсорбции и концентрации в газовой фазе. Необходимость разработки такой методики связана с тем, что применяемые ранее методы не позволяли получать удобные для обработки данные, ввиду зависимости коэффициента внутренней диффузии от состава адсорбата. [14]
Дальнейшее увеличение концентрации ПАВ с большой поверхностной активностью ( выше растворимости) может привести к появлению мицелл в растворе и на межфазной поверхности, что равнозначно возникновению новой фазы ( механизм образования мицелл ПАВ рассматривается в разд. Поэтому закономерность изменения величины адсорбции с увеличением концентрации ПАВ меняется. [15]
Страницы: 1 2 3