Cтраница 3
![]() |
Характеристики переходной области по диэлектрическому спектру. [31] |
Для детальных исследований влияния пластификаторов на переходную область эти характеристики удобны и достаточно полны. [32]
Карбеновые цепи под влиянием низкотемпературных пластификаторов легких углеводородов сдвигаются относительно друг друга. В результате увеличивается с / карбоидных кристаллитов. Таким образом, соотношение процессов распада и формирования структурных единиц в жидкой среде определяет кинетику формирования карбоидных кристаллитов. [33]
Совершенно очевидно, что влияние пластификатора на механические и электрические свойства определяется величиной и характером поверхности его молекул. В случае растворяющих пластификаторов необходимо принимать во внимание и характер поверхности сольватной оболочки. Распределение полярных групп в молекуле пластификатора и величина межмолекулярного взаимодействия между макромолекулами полимера и молекулами пластификатора определяют эффективную поверхность системы полимер - пластификатор. Химическое строение пластификатора лишь в той мере определяет физические свойства пластических масс, в какой оно влияет на образование этой активной поверхности. [34]
В табл. 11.28 показано влияние пластификатора трифенил-фосфата на температуру текучести поливинилбутираля и эмульсионного полистирола. Температура текучести определена с помощью консистометра Хеплера. [35]
Поэтому рассмотрим общую картину влияния пластификатора на деформируемость линейного полимера. [37]
Сложный и противоречивый характер влияния пластификатора на вязкоупругое поведение пластифицированного полимера может быть аналитически описан80 - 151 в рамках феноменологической теории, изложенной в гл. [38]
В настоящее время исследования влияния пластификаторов и натяжения на величину Тс для разных волокнообразующих полимеров еще не закончено. [39]
Существуют два метода оценки влияния пластификаторов, снижающих температуру хрупкости полимера. Первый состоит в оценке относительной эффективности различных пластификаторов; второй сводится к определению влияния различных концентраций данного пластификатора. Из числа авторов, придерживавшихся первого метода, следует отметить Рэссела [95], который изучал действие трикрезил-фосфата, дибутилфталата, дибензилсебацината и апети-лированного касторового масла на поливинилхлорид. Далее Кинг [59] определял температуру хрупкости не-опрена FR, содержащего одинаковые количества пластификаторов: бутилцеллозольвацетата, диизобутила-дипината, дибутилфталата, дибутилсебацината, диамил-фталата, дикаприлфталата, пластификатора С, дисперсионного масла № 10, трибутилоксиэтилфосфата и пластификатора ТР-10. Ко второй группе принадлежит работа Клэша и Берга [18], изучавших смеси винилового сополимера с трикрезилфосфатом, ди-2 - этил-гексилфталатом, триэтиленгликолем ди-2 - этилгексоата, а также двойными и тройными смесями этих пластификаторов. [40]
![]() |
Термомеханические кривые пласти - [ IMAGE ] Зависимость Tf, Тт. [41] |
Понижение температуры текучести под влиянием пластификатора отрицательно сказывается на эксплуатационных свойствах материала, но имеет большое значение при переработке полимеров в изделия. [42]
В работе било также исследовано влияние пластификатора и наполнит-чля иа гидроабразивную износостойкость покрытий. [43]
Одновременно проводятся работы по изучению влияния сложнозфир-ных пластификаторов на термостабильность ПВХ, на основании которых сделаны выводы о большей устойчивости систем поливинилхлорид - молекулярный пластификатор по сравнению с системами поливинилхлорид - структурный пластификатор. [44]
![]() |
Зависимости е / е чакс P ( Ig / Для стереоблочного ПММА при 40 С ( а и fg6 p ( n для стереоблочного поли. [45] |