Влияние - плотность - упаковка
Cтраница 1
 |
Изотермы сорбции к-гексэна на высокоэластических полимерах. [1] |
Влияние плотности упаковки на сорбционную способность аморфных стеклообразных полимеров может быть проиллюстрировано на примере сорбции паров гидрированных мономеров. Гидрированный мономер - это низко молекул яр-ный аналог полимера, по - этому с точки зрения соответствия химической природы полимера и пэра здесь не может быть никаких ограничений для сорбции. Однако и в этом случае полимеры сильно различаются сорбционной способностью. Наибольшей способностью к сорбции своего гидрированного мономера обладает полистирол, наименьшей - поливиниловый спирт. [2]
Влияние плотности упаковки на сорбционную способность аморфных стеклообразных полимеров может быть проиллюстрировано на примере сорбции паров гидрированных мономеров. Гидрированный мономер - это низкомолекуляр-ный аналог полимера, по-этому с точки зрения соответствия химической при-роды полимера и пара здесь не может быть никаких ограничений для сорбции. Однако и в этом случае по-лимеры сильно различаются сорбционной способностью. Наибольшей способностью к сорбции своего гидрированного мономера обладает полистирол, наименьшей - поливиниловый спирт. [3]
Влияние плотности упаковки и величины внутренних напряжений на набухание и растворимость волоков можно проследить на примере ПВС-волокон, которые могут быть изготовлены как легкорастворимыми в воде, так и устойчивыми к длительному кипячению в воде. Последнее достигается путем проведения термической вытяжки и термообработки с получением высокоориентированной высококристаллической структуры с минимальными внутренними напряжениями. [4]
Влияние плотности упаковки на сорбционную способность аморфных стеклообразных полимеров может быть проиллюстрировано на примере сорбции паров гидрированных мономеров. Гидрированный мономер - это низкомолекулярный аналог полимера, поэтому с точки зрения соответствия химической природы полимера и пара здесь не может быть никаких ограничений для сорбции. [5]
 |
Изменение парциальной энтропии с составом для растворов гибкоцепных ( 1, жесткоцепных ( 2 и рыхло упакованных ( 3 полимеров. [6] |
Влияние плотности упаковки макромолекул на термодинамические параметры растворения наиболее отчетливо проявляется для системы полимер - гидрированный мономер, молекулы которого являются аналогами звена полимера. Например, поли-изобутилен растворяется в низших алканах с небольшим выделением тепла. [7]
Рассмотрим теперь влияние плотности упаковки молекул твердого тела в поверхностном слое. В других случаях большую роль играют и другие факторы - плотность полимера, строение адсорбционной пленки. [8]
Основная причина влияния плотности упаковки заключается в том, что от числа молекул твердого тела на единице площади зависит число связей, образующихся между молекулами твердого тела и молекулами жидкости. Можно поэтому ожидать, что с возрастанием плотности упаковки смачивание должно улучшаться, по крайней мере при контакте фаз, сходных по природе связей между молекулами. [9]
Со со связующими наблюдается влияние плотности упаковки на значение коэрцитивной силы, что можно приписать влиянию магнитно-статического взаимодействия между частицами. Наличие перечисленных фактов свидетельствует о том, что процесс перемагничивания соединений R-Со вероятно происходит не путем вращения векторов намагниченности, а путем зарождения и развития доменов обратной намагниченности или развития сохранившихся доменов обратной намагниченности. [10]
При этом параметр х отражает влияние плотности упаковки волокон на расчетные значения упругих констант материала. Последовательный расчет упругих характеристик и численный анализ результатов изложены ниже. [11]
На общую кривую К - / ( а) не укладывается лишь точка, отвечающая к-декану - растворителю с молекулами цепного строения. Поскольку меньшей величине Кв соответствует большая доля свернутых ( гош -) конформаций звеньев цепи, последним отвечает в данном случае более плотная взаимная упаковка полимера и растворителя. Конкретное содержание влияния плотности упаковки на невозмущенные размеры клубков подлежит, конечно, тщательному исследованию. [13]
 |
Кривые пссидоожижеиия.| Кривые с максимальным значе-нием выхода газа. [14] |
Па рис. 15 представлены идеальная 1 и реальная 2 кривые псевдоожижения слоя частиц порошкообразного кокса и характер изменения гидравлического сопротивления Др слоя после критической скорости wft псевдоожижеиия. Линия ВС для идеального слоя должна идти параллельно оси абсцисс; однако влияние плотности упаковки частиц, шероховатостей стенки аппарата, а также проскок пузырей воздуха через слой искажают картину, и линия В С имеет более сложный вид. [15]
Страницы: 1