Влияние - поверхность
Cтраница 1
Влияние поверхности на электрические свойства твердых тел проявляется в изменении плотности заряда или явлениях рассеяния на поверхности. [1]
Влияние поверхности объясняется теорией адсорбции и структурой адсорбционного слоя полимера. Функции распределения расстояния между концами полимерной цепи вблизи границы раздела и в объеме различные. Поверхность твердого тела служит отражающим барьером, который не дает возможности макромолекулам принять то же число конформаций, что в объеме. Ограничения подвижности цепей в граничном слое на твердой поверхности обусловлены прежде всего энтропийным фактором, т.е. обеднением конформационного набора макромолекул вблизи границы раздела. Это позволяет удовлетворительно объяснить слабую зависимость эффекта от химической природы, а также влияние на данные эффекты жесткости цепей. [2]
Влияние поверхности на молекулярные свойства приводит к изменению условий формирования надмолекулярных структур, в частности условий кристаллизации полимеров и степени кристалличности. Этот фактор определяет структуру полимера в поверхностных слоях и, следовательно, возникновение микрогетерогенности на структурном и надмолекулярном уровнях. [3]
Влияние поверхности на кристаллизацию существенно зависит от молекулярной массы кристаллизующегося полимера. Таким образом, очевидно, что скорость кристаллизации наполненного полимера из расплава можно в широких пределах регулировать путем подбора наполнителя, поверхность которого ингибирует или ускоряет кристаллизацию. Один и тот же наполнитель, в зависимости от его концентрации и условий кристаллизации, может оказывать различное действие. Во всех случаях существенную роль в кристаллизации играет соотношение молекулярных размеров полимерной цепи и толщины полимерной прослойки между частицами наполнителя. Отсюда следует, что степень кристалличности наполненного полимера зависит как от содержания наполнителя, так и от условий кристаллизации. [4]
Влияние поверхности, столь характерное для ЦЕПНЫХ реакций, подтверждается при галоидировании метана. [5]
 |
Зависимости коэффициентов передачи тока в латеральном р - л-р-транзнсторе от параметров структуры ( а и режима ( б. [6] |
Влияние поверхности на величину рр становится заметным лишь при скоростях поверхностной рекомбинации, превышающих 103 см / с. При увеличении уровня инжекции дырки заливают границу эпитаксиальная пленка - скрытый слой и проникают в область повышенной рекомбинации, что приводит к спаду рр. [7]
Влияние поверхности рассмотрено выше. [8]
 |
Спектры метана ( а и водорода ( б, адсорбированных пористым стеклом.| Форма колебаний молекулы метана v3 ( трижды вырождено, /, II, III и v, ( IV. [9] |
Влияние поверхности адсорбента проявляется особенно четко в нарушении правил альтернативного отбора в случае молекул, имеющих центр симметрии. [10]
Влияние поверхности реактора на механизм жидкофазного окисления было установлено также ранее 14, когда было показано, что при окислении циклогексана в стальном реакторе свыше 30 % циклогексанола образуется не из гидроперекиси, а непосредственно из радикалов ROO, тогда как в стеклянном реакторе гидроперекись является единственным предшественником продуктов реакции. При рассмотрении вопроса о роли поверхности в процессе жидко-фазного окисления органических соединений необходимо учитывать также ускоряющее действие различных металлов на распад гидроперекисей и превращение их в последующие продукты. [11]
 |
И. Спектры ЭПР радикалов - СН2ОН, адсорбированных. а - на спликагеле. б - в цеолите СаА. в - в цеолите NaA. [12] |
Влияние поверхности адсорбента на спектры радикала - CH2NH2 не удается установить, хотя спектры этого радикала в гомогенной фазе и на адсорбенте имеют различную форму ( рис. IX. В спектре CH2NH0 в гомогенной фазе, полученного при радиолизе CH3NH9r полная ширина значительно меньше, что связано с меньшей величиной констант СТВ. [13]
Влияние поверхности обнажения на эффективность разрушения горной породы, Акчурин Х.И., Алексеев Л.А., Сукцанский OiF, Шарглов Н.Б., Аничков В.М. - Об. [14]
Влияние поверхности стенки в процессе неполного окисления метана кислородом воздуха в присутствии окислов азота сказывается: а) на глубине протекания суммарной реакции окисления; б) на величине выхода промежуточного продукта окисления - формальдегида и в) на температуре, при которой получается максимальный выход формальдегида. [15]
Страницы: 1 2 3 4