Cтраница 1
Влияние полярности молекул на свойства веществ сказывается, в частности, в способности к электролитической диссоциации и в ассоциации. Полярностью молекул воды объясняется ряд специфических явлений, наблюдаемых в водных растворах ( стр. [1]
Относительно влияния полярности молекул на их адсорби-руемость из водных растворов существуют противоречивые мнения. Как правило, из полярного растворителя лучше адсорбируются менее полярные в данной среде вещества. [2]
В начале доклада, когда обсуждалось влияние полярности молекулы на химические реакции и обмен, уже шла речь о толуоле. В этом и выражается эффект а, тг-сопряжепия, который, как мы убедились, обнаруживается, в частности, в том, что именно в С - Н - свя-зях метилытой группы, находящихся в сопряжении с тг-электронной системой ароматического кольца или с двойной связью, особенно быстро обменивается водород при щелочном катализе амидом калия в жидком дейтероаммиаке, тогда как действие электрофилыюго реагента направлено на ароматическое кольцо. [3]
Подпрограмма начинается с названия, за которым следует описание переменных и массивов. Началу вычислительных операторов предшествует еще один арифметический оператор - P2VPF, который обеспечивает учет влияния полярности молекул на второй вириальный коэффициент. [4]
Подпрограмма начинается с названия, за которым следует описание переменных и массивов. Началу вычислительных операторов предшествует еще один арифметический оператор - P2VPF, который обеспечивает учет влияния полярности молекул на второй вириальный коэффициент. [5]
Поведение различных веществ при растворении существенно определяется характером растворителя. Главная причина столь сильного различия в степени ионизации растворенного вещества для двух указанных случаев заключается в различной полярности молекул растворителя. Влияние полярности молекул растворителя на свойства растворов обсуждается в разд. [6]
В отличие от работ А. М. Бутлерова, в которых по-лимернзующим агентом служила, как правило, серная кислота, С. В. Лебедев в своих исследованиях использует флоридин - кислый алюмосиликат, основываясь на наблюдениях А. Г. Гуревича, показывающих, что флоридин способен катализировать реакцию полимеризации непредельных соединений. И здесь ставится в качестве основной экспериментальной задачи выяснение влияния строения и свойств исходных этиленовых углеводородов на скорость их полимеризации. В частности, необходимо было проверить влияние полярности молекулы на скорость и направление полимеризации этиленовых углеводородов, так как ранее было установлено, что этот фактор оказывает значительное влияние на эту реакцию. Уже первые количественные определения скоростей полимеризации этиленовых углеводородов с различным числом и положением заместителей показали, что степень нагру-женности этиленовой системы заместителями, а также ее симметрия оказывают очень сильное влияние на течение процесса. Оказалось, что в присутствии флоридина при одинаковых условиях проведения опытов скорости полимеризации гомологов этилена резко различаются в зависимости от их строения. [7]
При помощи метода электронных пар Цицшпвили [19] показал, что приближение атома к отрицательному концу дипольной молекулы встречает большее обменное отталкивание, чем приближение к бездипольной молекуле. Обратный эффект должен быть при приближении атома к положительному концу диполя. Темкин [20] с этой точки зрения рассмотрел влияние полярности молекулы на энергию активации некоторых гетерогенных реакций радикалов и атомов. Поляризация молекулы должна нижать энергию активации реакции в тех случаях, когда реагирующий атом или радикал реагирует с положительным концом диполя. [8]
При помощи метода электронных пар Цицишвили [3] показал, что приближение атома к отрицательному концу дипольной молекулы встречает большее обменное отталкивание, чем приближение к бездипольной молекуле. Обратный эффект должен быть при приближении атома к положительному концу диполя. Темкин [4] с этой точки зрения рассмотрел влияние полярности молекулы на энергию активации некоторых гетерогенных реакций радикалов и атомов. Поляризация молекулы должна снижать энергию активации реакции в тех случаях, когда реагирующий атом или радикал реагирует с положительным концом диполя. [9]
При помощи метода электронных пар Цицишвили [3] показал, что приближение атома к отрицательному концу дипольной молекулы встречает большее обменное отталкивание, чем приближение к бездипольной молекуле. Обратный эффект должен быть при приближении атома к положительному концу диполя. Темкин [4] с этой точки зрения рассмотрел влияние полярности молекулы на энергию активации некоторых гетерогенных реакций радикалов и атомов. Поляризация молекулы должна снижать энергию активации реакции в тех случаях, когда реагирующий атом ли радикал реагирует с положительным концом диполя. [10]