Cтраница 3
Одной из особенностей электрокатализа является влияние потенциала на каталитическую активность электрода. Изменение потенциала влияет на адсорбцию реагента, ионов электролита, водорода, кислорода и других частиц и образование фазовых окисных пленок. [31]
Таким образом, крутизна характеризует влияние потенциала сетки на анодный ток. [32]
К особенностям электрохимической реакции следует отнести влияние потенциала на энергию активации электрохимической стадии реакции и сооответственно на скорость этой реакции. [33]
В форме записи (6.11) четко разделено влияние потенциала и концентрации на скорость реакции, в то время как в записи (6.13) влияние концентрации фигурирует два раза - - в явном виде и косвенно через равновесный потенциал, входящий в величину поляризации. [34]
Хевеши [ 141 впервые обстоятельно изучил влияние потенциала металла-подложки, принимаемого им при погружении в раствор, содержащий его собственные ионы и ионы исследуемого радиоактивного изотопа, на самопроизвольное выделение последнего. [35]
Хевеши [ 14J впервые обстоятельно изучил влияние потенциала металла-подложки, принимаемого им при погружении в раствор, содержащий его собственные ионы и ионы исследуемого радиоактивного изотопа, на самопроизвольное выделение последнего. [36]
Так как анод частично экранирован сеткой, влияние потенциала анода слабее, чем влияние потенциала сетки. [37]
![]() |
Условное изображение двойных триодов.| Анодная характеристика тетрода. [38] |
Последняя служит электростатическим экраном и существенно ослабляет влияние потенциала анода на электрическое поле внутри лампы у катода, благодаря чему улучшаются характеристики тетрода при работе в качестве усилителя: увеличивается коэффициент усиления ( см. формулу 21 - 6) и уменьшается внутриламповая связь между управляющей сеткой и анодом. Внутреннее сопротивление таких ламп значительно больше, чем у триодов. [39]
Интересным же в этой работе является установление влияния потенциала, создаваемого атомами неметаллов, на строение d - no - лосы. [40]
Из полученных результатов видно, что закономерности влияния потенциала катализатора на скорость гидрирования и величины адсорбции ацетиленовых спиртов в значительной мере определяются строением спирта. Однако более глубокое выяснение этой зависимости требует дальнейших экспериментальных исследований. [41]
Сопоставление полученных результатов с имеющимися данными о влиянии потенциала на скорость растворения в соляной кислоте чистых платиновых и рутениевых электродов приводит к выводу, что коррозионное поведение составляющих платиноруте-ниевых осадков аналогично их поведению в индивидуальном состоянии. [43]
В некоторых случаях каталитическое влияние металла анода может превосходить влияние потенциала. При окислении иодата в щелочной среде на гладком платиновом электроде увеличение потенциала электрода сопровождается увеличением выходаперио-дата. Поэтому в данном случае трудно сказать, является ли потенциал фактором, управляющим процессом. Метиловый спирт при анодном окислении в разбавленной серной кислоте на гладком платиновом аноде дает формальдегид с 80 % - ным выходом. Во многих случаях окисление проходит более успешно при использовании анодов, из платинированной платины или двуокиси свинца. Особенно это характерно в случае окисления производных бензола. [44]
Вторичные приборы производственных рН - метров целесообразно еще проверять на влияние потенциала, действующего между измеряемым раствором и зажимом заземления схемы. Практически такой потенциал всегда имеется, если раствор заземлен. Для проверки между зажимом лабораторного потенциометра, подсоединенного ко входу рН - метра, и зажимом заземления схемы включают сухой элемент, измеряя его полярность. Показания прибора не должны значительно измениться. [45]