Cтраница 3
Влияние примесей на протекание многих реакций, которое было известно уже давно, получило объяснение с точки зрения теории цепных реакций. Особую роль в протекании широкого круга процессов в качестве примеси играет вода. Так, было показано, что при тщательной осушке Р, Na и К не соединяются с кислородом, а смесь Н2 и С12 не реагирует на свету. Таким образом, вода является катализатором для ряда реакций. [31]
![]() |
Принципиальная схема электрохимического анализатора фирмы Кембридж для измерения кислорода в воде. [32] |
Влияние примесей в питательной воде полностью исключается в электрохимических анализаторах с вспомогательным газовым контуром. [33]
Влияние примесей на скорость диффузии широко освещалось в литературе. Так, например, Мейль [16] показал, что хром из порошка не диффундирует в образцы железа при температуре ниже 1100 С, если оно не содержит кремния. [34]
Влияние примеси на смещение равновесия химической реакции объясняется тем, что ее добавление ( при постоянном общем давлении газовой смеси) увеличивает объем реакционной смеси, что аналогично уменьшению давления при отсутствии посторонней примеси. [35]
Влияние примесей в принципе может быть различным. Оно может сводиться к увеличению или уменьшению метастабильной зоны, так же как к увеличению или уменьшению предельного пересыщения. В то же время примеси могут стабилизировать раствор во времени или ускорять его кристаллизацию. Механизм влияния примесей на устойчивость пересыщенных растворов также различен. Если иметь в виду растворимые примеси, их действие может быть связано с изменением ионной силы раствора, приводящим к всаливанию или высаливанию кристаллизуемого вещества. Не исключен также механизм, обусловленный взаимодействием примеси и основного вещества в растворе. Тогда это может отразиться на устойчивости в связи с изменением структуры осаждаемого вещества вообще или изменением механизма образования зародышей. Что же касается нерастворимых примесей, их действие может сводиться к адсорбции, облегчающей образование центров кристаллизации. [36]
Влияние примесей на точность результатов по определению энтальпии парообразования имеет некоторую специфику. На калориметрические измерения наибольшее влияние оказывает присутствие влаги, так как вода имеет высокую удельную теплоту испарения. Примеси с близкой удельной теплотой испарения практически не влияют на точность результата. При определении энтальпии парообразования методами Кнудсена и Лэнгмюра присутствие некоторого равновесного количества влаги в образце до и после опыта мало влияет на измеряемую величину. Легколетучая примесь существенно искажает результаты экспериментов, и небольшое количество ее легко обнаружить, проведя несколько измерений при одной температуре. Совершенно недопустимо присутствие легколетучих примесей в измерениях манометрическими методами. [37]
![]() |
Спрямление границ зерен в результате обмена местами атомов и вакансий ( кружки - атомы, крестики - вакансии.| Схема торможения движущейся границы частицами второй фазы. [38] |
Влияние примесей на подвижность границ чрезвычайно сложно. В ряде случаев примеси, концентрируясь на границах, суще-щественно снижают их подвижность. [39]
Влияние примесей на деформационное упрочнение зависит от их растворимости в металле. [40]
Влияние примесей на рекристаллизацию можно хорошо интерпретировать с помощью механизма примесного торможения. Зависимость количественных выводов теории от не вполне корректных параметров затрудняет прямое сравнение теории и эксперимента. [41]
Влияние примесей к неполярным растворителям, в частности к пропану, в ряде случаев резко сказывается на растворимости в нем углеводородов и смолистых веществ нефти. [42]
Влияние примесей на электрические свойства систем Si - SiO2 рассмотрено в гл. [43]
![]() |
Пластинка чистого магнетита Р, окисленная на воздухе при 700 С в течение 7 мин. 30 сек. X. 1500.| Пластинка чистого магнетита Р, окисленная на воздухе при 700 С в течение 48 час. X 75. [44] |
Влияние примесей на морфологию поверхности раздела окись - окись описывается на стр. [45]