Влияние - природа - носитель
Cтраница 1
Влияние природы носителя на поверхностную миграцию активного компонента было отмечено и в других работах. Так, при исследовании термостабильности никеля в различных катализаторах ( никельхромо-вом, никельалюминиевом, никельхромалюминиевом) установлено [139], что скорость миграции никеля по поверхности зависит и от температуры, и от прочности связи частиц никеля с поверхностью. Эта величина, как полагают авторы, зависит от прочности связи никеля с носителем. Наблюдаемое с ростом прочности связи увеличение термостойкости поверхности никеля указывает на снижение скорости диффузии по поверхности. [1]
В этой области влияние природы носителя и его пористой структуры на дисперсность осажденного металла незначительно. [2]
С целью выяснения влияния природы носителя на развитие толерантности к формальдегиду нами были проведены опыты с использованием в качестве толерогена его конъюгатов с гетерологичным и аутологичным носителем. Учитывая высокую реактогенность формальдегида к белкам, конъюгаты готовили ex tempore добавлением гап-тена к разведенному сухому комплементу морских свинок ( гомологичный носитель) и к свежей кроличьей сыворотке ( гетерологичный носитель) в соотношении 1: 100, что исключало присутствие гаптена в несвязанном виде. Конъюгаты вводили морским свинкам однократно внут-рисердечно в количествах, соответствующих 1 и 0 5 мг формальдегида; сенсибилизацию животных после 14 сут отдыха осуществляли 20 эпикутанными аппликациями 4 % водного раствора формальдегида. [3]
На рис. 10 в качестве примера приведены кривые, иллюстрирующие влияние природы носителя на структуру газовых молекул, адсорбированных на диспергированных металлах. [4]
В последнее время в ряде работ вновь поставлен очень интересный вопрос о влиянии природы носителя на скорость и механизм гидрирования. При нанесении палладия на различные-носители найдена общая закономерность [8]: до известного предела скорость гидрирования непредельных соединений в области малых заполнений поверхности носителя катализатором растет пропорционально количеству активной фазы на поверхности носителя. Продолжительность первого отрезка прямо пропорциональна поверхности носителя. Следует учесть, что палладий на углекислом кальции и на сернокислом барии готовился совместным осаждением, для чего необходимо-повышенное количество палладия. Перелом на зависимости скорости от количества активной фазы связан с появлением значительных количеств растворенного водорода и изменением механизма процесса. Это видно из формы кинетических и потенциальных кривых. В области малых заполнений скорость гидрирования тройной связи меньше скорости гидрирования двойной, кривая имеет платиноподобный вид. В области резкого повышения скорости тройная связь, как и на чистом палладии, гидрируется с большей скоростью, чем двойная. [5]
В последнее время в ряде работ еще раз поставлен очень интересный вопрос о влиянии природы носителя на скорость и механизм гидрирования. При нанесении [ палладия на различные носители найдена общая закономерность: скорость гидрирования непредельных соединений в области малых заполнений до известного предела растет пропорционально количеству активной фазы на поверхности носителя. [7]
Данные табл. 59 указывают на возможную замену платины палладием, хотя, впрочем, это требует еще дополнительной проверки в промышленных условиях. С другой стороны, из этих же данных еще раз отчетливо видно влияние природы носителя на изомеризующие свойства полифункциональных катализаторов. [8]
В настоящей работе метод вибрирующего конденсатора был применен для исследования изменения работы выхода электрона с граней ( 100) и ( 111) чистых монокристаллов серебра при адсорбции кислорода. Методика была дополнена измерениями контактной разности потенциалов для обычных катализаторов, приготовленных разложением лактата серебра на гранулах окиси алюминия [4]; целью этих работ являлось определение причин различия между катализаторами разного способа приготовления и исследование влияния природы носителей. [9]
С другой стороны, в распоряжении адсорбционных катализаторов имеется большая поверхность носителя со значительным числом дефектов, благодаря чему сам захват энергии у таких катализаторов может превышать эту способность у платиновой черни. Поэтому сочетание захвата и передачи энергии на адсорбционных катализаторах является особенно эффективным при достаточном выделении энергии. На этом пути и возникают реальные возможности установления влияния природы носителя на свойства катализаторов. [10]
Многие реакции, описанные выше, идут не только в присутст -, вии катализаторов гидрохлорирования, но и в их отсутствие. Каталитическим свойствам хлористого водорода обычно не уделяют должного внимания, хотя во многих процессах он проявляет каталитическую активность. Так, при изучении реакции гидрохлорирования ацетилена А. И. Гепьбштейном доказана каталитическая активность хлористого водорода, адсорбированного на поверхности угля. Эта активность в условиях опыта пропорциональна величине адсорбции хлористого водорода. Различие в скоростях реакции на угле и сипикагепе при равной степени адсорбции хлористого водорода показывает влияние природы носителя на каталитическую активность хлористого водорода. [11]
Страницы: 1