Cтраница 2
Однако для достаточно широкопористых образцов ( d 500 А) изменение размеров пор практически уже не влияет на теплоты адсорбции и на значения Fs, независимо от величины удельной поверхности адсорбента. [16]
В реальных пластиках при отверждении фиксируется определенное распределение пор по размерам вследствие возрастания вязкости, которое препятствует изменению размера пор. Таким образом, при изготовлении деталей из компаундов, содержащих растворенные газы и низкомолекулярные вещества, при отверждении происходит повышение давления равновесной газовой среды над компаундом вследствие повышения температуры, а также вследствие увеличения молекулярной массы полимера, что приводит к снижению растворимости низкомолекулярных веществ. В области гелеобразования пористость замораживается, если полимер может выдержать давление газа в порах. [17]
Для песчаника, например, распределение пор по размеру подчиняется нормальному или логарифмически нормальному закону [58, 81] с диапазоном изменения размеров пор от нуля до 500 мк и более. [18]
В реальных пластиках при отверждении фиксируется опреде - [ енное распределение пор по размерам вследствие возрастания 1язкости, которое препятствует изменению размера пор. В области гелеобразования пористость заморажи-шется, если полимер может выдержать давление газа в порах. Невысокие температуры способствуют уменьше-щю пористости эпоксидных компаундов, но размер пор может 5ыть довольно велик; при высоких температурах пористость: ильно возрастает и образуются поры с широким распределе-шем по размерам. Для расчета пористости необходимо знать коэффициенты растворимости и диффузии различных соединений в неполностью отвержденном полимере, которые в настоя-цее время не известны. [19]
Из сравнения данных таблицы и рисунка видно, что этот набор пористых стекол - молекулярных сит по размерам пор перекрывает предел изменения размеров пор в упомянутом выше наборе молекулярных сит - пористых кристаллов. [20]
Внутренняя структура таких фильтровальных перегородок отличается искривленными продольными и поперечными каналами с переменной и нерегулярной площадью и формой поперечного сечения, изменением размеров пор в широком диапазоне, одновременным существованием различных режимов течения и механизмов осаждения в соседних каналах, высокой относительной шероховатостью поверхности зерен, облитерацией, термо - и электрофорезом, адгезией и когезией при течении реальных гетерогенных сред. Эти особенности не позволяют использовать при расчете дифференциальные уравнения. [21]
В данном случае отношение максимального размера пор, раскрытых в воде, к максимальному размеру частиц, прошедших через фильтр, сохраняет постоянное значение в широком диапазоне изменения размеров пор. [22]
Создавать поровые структуры ППМ, обладающие повышенными эксплуатационными свойствами за счет высокой их однородности, можно не только соответствующим выбором исходных порошков и технологических режимов прессования и спекания, но и используя другие технологические операции, направленные на изменение поровых структур за счет избирательного изменения размеров пор. Так, например, для получения ППМ с порами одного размера в работах [ 109, НО ] описаны способы, в которых предложено осаждать металл в порах спеченной заготовки путем пропускания через них, например, карбонильных соединений. При этом уменьшение крупных пор происходит более интенсивно и их размер приближается к размеру средних пор. Недостатком известных способов является сложность осуществления процесса продувки пористой заготовки газовой смесью, содержащей химически активные вещества. [23]
Было показано, что коэффициент D резко уменьшается при вытягивании волокна и с увеличением температуры тепловой обработки, особенно если обработке были подвергнуты волокна, находящиеся в натянутом состоянии. Основное влияние оказывают изменение размера пор в аморфной фазе волокна и степень кристалличности, так как кристаллиты непроницаемы для молекул красителя. [24]
Характеристика неоднородности пластов по проницаемости не однозначна, а зависит от способа определения этого параметра и содержит элементы субъективности. Объективно неоднородность пластов выражается изменением размеров пор, а при движении жидкости - изменением размеров ( сечений) норовых каналов. [25]
Определим значение коэффициента b в зависимости от количественных параметров микронеоднородной пористой среды. За количественную характеристику микронеоднородности принимают изменение размера пор в объеме пористой среды. [26]
Робинсон и Росс [324] исследовали изменение размеров пор в процессе нагревания при 500 С в перегретом водяном паре. [27]
Данные по адсорбции вносят определенную конкретизацию в представления о структуре полимера, деформированного в ААС. Во-первых, они позволяют количественно охарактеризовать изменение размеров пор в структуре микротрещин в зависимости от степени вытяжки полимера. Эти результаты хорошо согласуются с данными, полученными другими методами, согласно которым структура микротрещин построена из фибриллярных элементов диаметром 10 - 12 нм, разделенных п-стотами такого же размера. [28]
Ранее был рассмотрен механизм деформации путем диффузионного переноса вещества - механизм диффузионной ползучести. Отметим, что, согласно расчетам [18], изменения размера пор в процессе ползучести могут быть объяснены с точки зрения этого механизма. [29]
Для последующих исследований интерес представляет растворы поля-глицерина и ПАА, так как закачка в породу этик растворов будег спо - собствовать изменению структуры перового пространства, в частности уменьшению извилистости. В дальнейшем необходимо исследовав влияние этих растворов на изменение размеров пор и удельной поверхности, а в конечном счете и проницаемости. [30]