Влияние - продолжительность - реакция
Cтраница 1
Влияние продолжительности реакции на привес привитого сополимера и на содержание серы приведены на рисунке. [1]
 |
Влияние продолжительности реакции на выход 2-пирролидона Мольное соотношение лактон. аммиак, 170 ати, конверсия лактоиа.| Кинетические кривые реакции. [2] |
Влияние продолжительности реакции аммонолиза на селективности процесса было исследовано при температурах 200 220 240 Гпис П Найдено, что с увеличением продолжительности реакции при полной конверсии лактона селективность процесса увеличивается и достигает количественной при 240 через 30 мин, при 220 -за 2 часа. [3]
 |
Влияние продолжительности реакции на выход 2-пирролидона Мольное соотношение лактон. аммиак 1, 2, 170 эти, конверсия лактона.| Кинетические кривые реакции. [4] |
Влияние продолжительности реакции аммонолиза на селективность процесса было исследовано при температурах 200, 220 240 ( рис и Найдено, что с увеличением продолжительности реакции при полной конверсии лактона селективность процесса увеличивается и достигает количественной при 240 через 30 мин, при 220 - за 2 часа. [5]
Влияние продолжительности реакции межфазной поликонденсации ( в мин. [6]
О влиянии продолжительности реакции винилирования на выход N-винилпирройндона имеется очень мало указаний. При исследовании реакции сс-пирролидона с ацетиленом в среде диоксана в присутствии калий - или натрин-пирролидона в качестве катализатора было найдено, что при 150 - 1709 С вполне достаточной является продолжительность 3 - 6 час. При винилировании в толуоле продолжительность реакции увеличивается. [7]
О влиянии продолжительности реакции винилирования на выход N-винилпирролидона имеется очень мало указаний. При исследовании реакции а-пирролидона с ацетиленом в среде диоксана в присутствии калий - или натрий-пирролидона в качестве катализатора было найдено, что при 150 - 170 С вполне достаточной является продолжительность 3 - 6 час. При винилировании в толуоле продолжительность реакции увеличивается. [8]
При изучении влияния продолжительности реакции на течение процесса взаимодействия дихлорангидрида метилфосфиновой кислоты с диолами было найдено, что увеличение степени завершенности реакции происходит особенно быстро в первые часы протекания реакции, когда в основном имеет место реагирование исходных компонентов друг с другом. В последующие часы степень завершенности реакции изменяется значительно меньше. [9]
С целью выявления влияния продолжительности реакции на выход продуктов были поставлены опыты постадийного окисления керогена сланца. Результаты одного из таких опытов - опыт 23а и 236 - при продолжительности окисления в первой стадии 8 ч и доокисления нерастворившихся в кислой среде веществ также 8ч показывают, что за 16ч реакции окислилось 96 6 % керогена сланца и было получено 21 4 % эфирного экстракта. Таким образом, при двухстадийном окислении время реакции может быть сокращено и скорость окисления увеличена. [10]
Целью данной работы является изучение влияния продолжительности реакции амидов алифатических карбоновых кислот с ок-салилхлоридом на выход и чистоту ацилизоцианатов. [11]
При алкилировании n - аминофенола н-бутилбромидом при постоянном молярном соотношении 1: 2 было изучено влияние продолжительности реакции и температуры на выход ди-н-бутил-п - аминофенола. [12]
При оптимальном соотношении 2-нафтойная кислота: фор-мальдегид 1: 1 проведена серия опытов с целью изучения влияния продолжительности реакции на выход конечного продукта. Показано, что уже при четырехчасовой продолжительности реакции достигается оптимальный выход кислоты. Дальнейшее увеличение времени реакции не оказывает влияния на выход метилендинафтойной кислоты. [13]
Сводка полученных результатов, приведенная в табл. 27, показывает, что как 2-метилпентан, так и 3-метилпентан могут изомери-зоваться лишь со следами сопутствующего крекинга. Во влиянии продолжительности реакции на превращение 3-метюшентана обнаруживаются два интересных момента: пятикратное усиление крекинга при увеличенной продолжительности реакции и значительные изменения в относительных концентрациях гексанов. Оказалось, что 2 2-диметилбутан в заметной степени не изомери-зуется. Данные о составе жидких продуктов основаны только на физических константах, а не на анализе инфракрасного спектра. [14]
Страницы: 1