Cтраница 1
![]() |
Схема производства газовой канальной сажи. [1] |
Влияние саж на физико-механические свойства резин иллюстрируется данными табл. 5 и 616 17 - 18 ( стр. [2]
Влияние сажи на коррозию стали сказывается в резком интенсифицировании катодного и анодного процессов. Последние рассмотрены применительно к основным агрессивным средам и условиям коррозии. [3]
![]() |
Сажи социалистических стран. [4] |
Влияние саж на химические процессы, протекающие в производстве и при эксплуатации резин, определяется химической природой их поверхности. [5]
![]() |
Зависимость констан - [ IMAGE ] Влияние канальной сажи на ско. [6] |
Влияние саж на скорость химической релаксации не может быть объяснено адсорбцией антиоксидантов сажами. В случае тиурам-ного вулканизата НК разница в скоростях химической релаксации вулканизатов, защищенных различными антиоксидантами и не защищенных ими, значительно меньше, чем в случае наполненных канальной сажей вулканизатов, защищенных антиоксидантом. Это также подтверждает то, что, по крайней мере в случае тиурамных резин, выбор наполнителя в большей степени определяет стойкость резин к совместному действию тепла и механических напряжений, чем выбор антиоксиданта. [7]
Влияние саж на полимеризационные процессы, происходящие в каучуках, рассматривается в литературе лишь с точки зрения изменения комплекса физико-механических свойств резин. Увеличение модуля, твердости, износостойкости и усталостной выносливости резин, несомненно, свидетельствует о протекании трехмерной привитой сополимеризации диметакриловых и полиметакриловых производных в каучуках в присутствии инициаторов радикальных процессов. Однако наличие большого числа функциональных групп на поверхности саж должно существенно влиять как на кинетику и глубину отверждения, так и на морфологию образующихся сетчатых структур. [8]
Влияние саж на процесс старения достаточно сложно. Оно связано не столько с созданием определенных видов каучуко-сажевых структур, сколько с непосредственным влиянием саж на окисление или другие реакции. Это обусловлено сильно развитой поверхностью сажи, наличием определенных реакционноспособных групп на поверхности, каталитическими и адсорбционными свойствами сажевых частиц. Одна и та же сажа может и инициировать, и ингибировать окислительные процессы, что зависит главным образом от вида каучука, соотношения каучука и сажи, а также от условий старения. В насыщенных полимерах сажа является главным образом ингибитором. В ненасыщенных каучуках она менее эффективна, но в статических условиях старения ингибирующее действие сажи все-таки преобладает. Во всех случаях сажа защищает резины, вулканизованные перекисями. При серной вулканизации она может способствовать окислению вследствие ослабления защитного действия продуктов превращений некоторых ускорителей. [9]
Влияние сажи на теплообразование и, особенно, на продолжительность испытания до момента теплового разрушения образца более сложно. Природа поперечных связей, по-видимому, не имеет значения, если определение теплообразования проводится при умеренных температурах, однако ее роль резко возрастает при высокотемпературных испытаниях, например при испытании на тепловое разрушение. Полисульфидные поперечные связи менее термоустойчивы, чем моносульфидные или связи углерод - углерод; при жестких условиях испытания уменьшение стабильности связей приводит к увеличению теплообразования и уменьшению времени до разрушения образца. Теплообразование увеличивается по мере уменьшения размера частиц сажи. [10]
Влияние сажи в этом случае обусловлено главным образом действием ее на тип поперечных связей, а при испытании на воздухе - еще и на окисление вулка-низатов. [11]
Влияние сажи на атмосферное старение некоторых полимеров видно из табл. 17.1. Незащищенные полимеры быстро разрушаются, теряя большую долю прочности уже через несколько месяцев. Те же полимеры, содержащие сажу, обнаруживают значительно лучшее сопротивление старению. Из этих данных очевидно, что поверхность сажи эффективно экранирует ультрафиолетовое излучение и препятствует проникновению фотонов вглубь образца. Этот вывод был подтвержден Биггсом 7, который показал, что при сравнимой продолжительности старения окисление затрагивало наружный слой саженаполненного полиэтилена с толщиной только в несколько сотен микрон, тогда как в ненаполненном полимере окисление проникало на глубину 2 5 мм. [12]
Исследование влияния сажи на термическое окисление эластомеров приводит к противоречивым выводам. По-видимому, на результатах исследований сказывается влияние нескольких факторов, которые проявляются, с одной стороны, в действии сажи как ингибитора, а с другой - как ускорителя окисления. Некоторые из этих ингредиентов и других веществ, обычно присутствующих в поли - мерах, также влияют на поведение сажи при окислении полимеров. [14]
Во влиянии саж на скорость окисления каучуков и резин проявляется двойственная тенденция. В отсутствие антиоксидантов черные сажи играют роль слабых ингибиторов; при наличии антиоксидантов проявляется инициирующая способность сажи, значительно ускоряющей окисление. Очевидно, такое поведение сажи можно объяснить тем, что их ингибирующее действие ничтожно мало по сравнению с действием вторичных ароматических аминов и поэтому не проявляется в присутствии последних. В этом случае становится заметным их инициирующее действие. Представляет большой интерес выяснение, какие активные центры на поверхности сажевых частиц так по-разному влияют на характер химических процессов в каучуках, однако эти вопросы изучены еще недостаточно. [15]