Cтраница 1
Влияние кратных связей и функциональных группировок на поведение вещества при ГЖХ, а также эффекты, возникающие из-за различий в положении двойных или тройных связей, настолько хорошо изучены, что большой объем информации о строении соединения может быть извлечен непосредственно из данных по его удерживанию одной или несколькими стационарными фазами. Природные смеси, содержащие только наиболее распространенные жирные кислоты, обычно идентифицируют исключительно этим методом. Такой метод обычно дает удовлетворительные результаты для основных компонентов смесей, однако всегда существует опасность, что соединения необычного строения, присутствующие в следовых или чуть больших количествах, могут быть неверно идентифицированы. [1]
Влияние кратной связи особенно сказывается, если она находится в а р-положении по отношению к карбоксилу. [2]
При оценке влияния кратной связи существенным является ее положение по отношению к атому галоида. [3]
Однако тезис об ослаблении или даже потере эффекта т / граке-лабилизации под влиянием кратной связи в оксокомплексах MoVI сохраняет свою силу. [4]
Согласно предложению Ингольда [26], все связанные со строением поправки отделены от атомных констант. В результате легче учитываются влияния кратных связей и сопряжения, а каждому атому отвечает единственное значение. [5]
Согласно предложению Ипгольда [26], все связанные со строением поправки отделены от атомных констант. В результате легче учитываются влияния кратных связей и сопряжения, а каждому атому отвечает единственное значение. [6]
Здесь все же следует отметить, что если при одних структурах Na следует предпочесть Mg, то при других, наоборот, предпочтительнее пользоваться Mg или даже Zn. Равным образом и эффект влияния кратных связей на выход продукта при одних структурах может оказаться положительным, а при других отрицательным. [7]
Высоко оценивают бутиндиол А. И. Имамалиев [19], Т. С. За-киров [47] и другие специалисты. Характерно, что насыщенные ди-олы ( 1 3 - и 1 4-бутандиол) оказались слабыми дефолиантами. Это еще раз указывает на влияние кратных связей в молекуле на дефолииру-ющую активность. Для внедрения бутиндиола необходимо провести его широкие испытания, определить стабильность препарата при хранении, установить его экономическую эффективность по сравнению с выпускаемыми дефолиантами. [8]
Полученные результаты подтверждают данные о том, что vCO лежит в сравнительно узком интервале 1780 - 1775 сж-1, а сс-галогензамещение приводит к более высоким частотам. Несколько меньшие значения получены в случае растворов в хлороформе. Влияние кратной связи при атоме азота изучено достаточно, но, по-видимому, vCO возрастает так же, как в случае виниловых эфиров. [9]
Так, акриловая кислота примерно в 4 раза сильнее пропионовой. Влияние кратной связи особенно сказывается, если она находится в х р-по-ложении по отношению к карбоксилу. [10]