Cтраница 2
Бера, не говоря о влиянии посторонних веществ. Кроме того, точность может зависеть от относительной плотности стандартного и анализируемых растворов в равновесной точке. [16]
При пламенофотометрическом методе анализа следует учитывать влияние посторонних веществ. Помехи, создаваемые посторонними веществами, разделяются на три основных группы. [17]
Хотя отдельные наблюдения, относящиеся к влиянию посторонних веществ на протекание химических процессов, были сделаны еще в XVIII веке, быстрое развитие учения о катализе характерно лишь для текущего столетия. Определение понятия катализатор может быть дано в уже приводившейся ранее ( II § 3) форме: катализатором называется вещество, ускоряющее реакцию, но в результате ее само остающееся химически неизмененным. [18]
Хотя отдельные наблюдения, относящиеся к влиянию посторонних веществ на протекание химических реакций, были сделаны еще в XVIII веке, быстрое развитие учения о катализе характерно лишь для текущего столетия. [19]
Хотя отдельные наблюдения, относящиеся к влиянию посторонних веществ на протекание химических реакций, были сделаны еще в XVIII веке, быстрое развитие учения о катализе характерно лишь для текущего столетия. Определение понятия катализатор может быть дано в уже приводившейся ранее ( II § 3) форме: катализатором называется вещество, ускоряющее р-е акцию, но в результате ее само остающееся химически неизмененным. [20]
Хотя отдельные наблюдения, относящиеся к влиянию посторонних веществ на протекание химических реакций, были сделаны еще в XVIII веке, быстрое развитие учения о катализе характерно лишь для текущего столетия. Определение понятия катализатор может быть дано в уже приводившейся ранее ( II § 3) форме: катализатором называется вещество, ускоряющее реакцию, но в результате ее само остающееся химически неизмененным. [21]
Хотя отдельные наблюдения, относящиеся к влиянию посторонних веществ на протекание химических процессов, были сделаны еще в XVIII веке, быстрое развитие учения о катализе характерно лишь для текущего столетия. [22]
Оствальда, катализ есть ускорение совершающейся реакции под влиянием посторонних веществ, которые в состав окончательных продуктов не входят [ 236, стр. [23]
Фотометрические методы анализа обязательно включают холостой опыт для устранения влияния посторонних веществ. Существуют два типа холостых опытов, друг друга не заменяющих; 1) холостой опыт с дистиллированной водой взамен анализируемого раствора при добавлении всех требуемых реактивов; так исключается влияние светопоглощения реактивами; 2) холостой опыт с анализируемым раствором без добавления реактивов; так исключается влияние посторонних веществ, присутствующих в самой анализируемой пробе. Иногда эти два типа холостого опыта совмещаются: к анализируемой пробе прибавляют все требуемые реактивы, кроме одного, без которого окрашенное соединение не создается. Это самый лучший способ, но и он часто не достигает цели, так как исключенный реактив может оказаться сильно поглощающим излучение. В этих случаях следует провести два холостых опыта ( первого и второго типа), и результаты их вычесть из результата определения. [24]
В табл. 17 приводится перечень некоторых возможных методов исследования механизма влияния посторонних веществ. [25]
Устойчивость пе-рекисных соединений также весьма различна и в сильной степени подвержена влиянию разнообразных посторонних веществ ( в особенности тяжелых металлов, их окисей и солей), оказывающих каталитич. Значение перекисных соединений при изучении явлений окисления весьма велико, т.к. процессы окисления молекулярным кислородом тесным образом связаны с образованием перекисных соединений. Во многих случаях с полной очевидностью было доказано, что образование перекисных соединений является промежуточной стадией окислительного процесса, в других случаях подобный механизм является наиболее вероятным. [26]
Катализ, по определению Оствальда18, есть изменение скорости совершающейся реакции под влиянием посторонних веществ, которые в состав окончательных продуктов реакции не входят. При нагревании с водою тростниковый сахар до незаметности медленно превращается в смесь декстрозы и левулезы. В данном случае серная кислота является катализатором. [27]
Поскольку воды системы ГЗУ по составу представляют собой сложные солевые растворы, то было проверено влияние посторонних веществ ( общего фона) методом добавок. Результаты, представленные в табл. 1, показывают, что определению мышьяка компоненты сточных вод не мешают. Применяемые реагенты доступны и нетоксичны. Техника выполнения анализа проста, но трудоемка. [28]
К первому случаю прибегают для выяснения влияния определенных количеств посторонних веществ; ко второму-для выяснения влияния посторонних веществ на обнаружение заданных количеств данного вещества. [29]
Можно было бы определить поглощение только при одной длине волны, однако в этом случае нельзя учесть влияние любого постороннего вещества, которое может иметь интерференцию при выбранной длине волны. С другой стороны, маловероятно, что существуют другие соединения, кроме диелдрина, которые могли бы оказывать одинаковое влияние на определение при трех различных длинах волн. [30]