Cтраница 1
Влияние сероводорода на коррозию металла в системах углеводород-электролит различно в зависимости от рН среды. [1]
Влияние сероводорода устраняется прибавлением к пробе 1 мл насыщенного раствора хлорида ртути ( II) перед подкислением пробы. [2]
Влияние сероводорода в циркулирующем газе на реакцию обессеривания подчиняется закону действующих масс. Сероводород может связываться ненасыщенными компонентами, присутствующими в сырье, образуя новые сернистые соединения, которые также будут вступать в реакции обессеривания. Экспериментальные данные, полученные в присутствии кобальтмолиб-датного катализатора на носителе, показывают [195], что с увеличением содержания сероводорода в циркулирующем газе от О до 20 % объемн. При возрастании содержания сероводорода в циркулирующем газе от 0 до 10 % объемн. [3]
Влияние сероводорода устраняют применением предохранительного фильтра. Меркаптаны, тиофен, диметилсульфид определению не мешают. [4]
Влияние сероводорода устраняется прибавлением к пробе 1 мл насыщенного раствора хлорида ртути ( II) перед под-кислением пробы. [5]
Влияние сероводорода, цианидов и двухатомных фенолов устраняют прибавлением сульфата меди при перегонке. Органические примеси удаляют высаливанием пробы и дальнейшим экстрагированием фенолов в кислой среде эфиром. [6]
Такое влияние сероводорода объясняют [38] тем, что он образует на металле особые поверхностные слои, благоприятствующие адсорбции молекул ингибитора. Для азотсодержащих ингибиторов ка-тионного типа более прочная связь полярной ( функциональной) группы с поверхностью металла обусловливает и более резко выраженную гидрофобизирующую ориентацию углеводородных цепей, и повышение в результате этого защитного эффекта. Как известно сероводород заметно повышает защитное действие большинства ингибиторов коррозии коллоидного типа. Правда, с увеличением концентрации углеводородорастворимых добавок в среде степень заполнения сульфидизированной поверхности сравнивается со степенью заполнения не покрытой сульфидом поверхности металла. [7]
Усилению влияния сероводорода на металл способствует увеличение его содержания в ряде месторождений нефти и газа. [8]
О влиянии сероводорода на коэффициент сжимаемости природных газовых смесей имеется мало данных. При небольших концентрациях сероводорода в смеси его критические константы могут быть использованы для вычисления псевдокритических свойств смеси. [9]
Нри объяснении влияния сероводорода на ускорение коррозии железа исходят из теории разряда ионов водорода, разработанной акад. Полагают, что ионы HS -, адсорбиру-ясь на поверхности железа, смещают адсорбционный потенциал в отрицательную сторону, что уменьшает перенапряжение выделения водорода и приводит к ускорению катодного процесса. Увеличение же скорости анодной реакции объясняется каталитическим ускорением реакции ионизации железа адсорбировавшимися HS - ионами. При адсорбции сульфид-ионов из кислых растворов образуется прочно связанный с железом нефазовый хемосорбирован-ный слой, что ведет к уменьшению прочности связи атомов железа между собой и способствует их более легкому переходу в раствор. Так как в присутствии сероводорода стационарный потенциал железа несколько смещается в отрицательную сторону, считается что коррозия железа обусловлена в основном усилением анодного процесса. [10]
Представления о влиянии сероводорода на электродные реакции основаны на предположении образования промежуточных соединений, играющих роль поверхностных катализаторов. [11]
Было проведено исследование влияния сероводорода на скорость коррозии стали 20 кп в потоке воды. [12]
Современные представления о влиянии сероводорода на скорость растворения металлов группы железа в электролитах базируются на общей теории разряда ионов водорода, созданной акад. Ионы HS, адсорбируясь на поверхности металла, смещают его адсорбционный потенциал в отрицательную сторону, что уменьшает перенапряжение выделения водорода и приводит к ускорению катодного процесса. При образовании нефазового хемосорбированного катализатора Ре ( Н5) адс на поверхности металла прочность связи атомов железа между собой ослабляется, что способствует их более легкому переходу в раствор. [13]
Это означает, что влияние сероводорода на верхнюю часть колонны штанг сильнее, чем на нижнюю ее часть. [14]
С целью определения степени влияния сероводорода на свойства консервационной жидкости проведены длительные испытания. [15]