Влияние - органическое вещество
Cтраница 4
Но сравнивать подзолистую почву и чернозем по выходу водопрочных агрегатов нельзя, ценность их структуры совершенно различная. Агрегаты подзолистой почвы агрономически менее ценны - они мало пористы; общая их порозность ( по площади) - 10 - 12 %, плотная упаковка отдельных почвенных частиц и крупных минералов является результатом цементации, а не склеивания. Характер распада агрегатов подзолистой почвы также указывает на различное действие тех клеящих веществ, которые у различных типов почв обусловливают агрегатное состояние. Влияние органического вещества, содержащегося в почве, на структурообразование, как известно, огромно, но не весь запас гумуса, находящегося в почве, участвует в образовании макроагрегатов, поэтому прямой зависимости между содержанием общего гумуса и агрегатностью почвы также не наблюдается. [46]
Более устойчивы к подкислению среды грибы. Особое значение для развития микроорганизмов имеет наличие в почве органического вещества, поскольку подавляющая часть микроорганизмов - гетеротрофы. Влияние органических веществ на численность микроорганизмов и их активность в почвах зависит от их содержания и состава. Наиболее благоприятны растительные остатки, богатые белками, растворимыми углеводами. [47]
Зеленое удобрение обогащает почву органическими веществами. Запахиваемая масса сидерата на 1 га равна 30 - 40 т органического вещества. Внесение такого большого количества органического вещества улучшает физические свойства почвы и содействует усилению микробиологической деятельности. Легкие песчаные почвы под влиянием органических веществ становятся более связными, физические свойства их улучшаются. Хорошо действует зеленое удобрение и на связные глинистые почвы. [48]
В отношении ионных расплавов предполагалось, что при высоких температурах адсорбция должна быть ничтожно малой, а поэтому изучение воздействия ПАВ на электродные процессы лишено смысла. Однако в работе [56] впервые было обнаружено влияние ПАВ на электродные процессы при электролизе ионных расплавов. В частности, было исследовано влияние органических веществ на процессы разряда ионов: Си2, Ag, Cd2, CO2, Ni2 в солевых расплавах: LiNO3 - KNO3) NaCNS-KCNS, A1C13 - NaCl; LiCl - NaCl - KC1 - CsCl. [49]
Возможное увеличение уноса окислов железа шаром три гидразииной обработке воды не является недостатком метода гидразинной обработки. Определение гидразина в котло-вой водето цветной реакции с пара-диметилами нобензальдегидом дает очень нечеткие результаты. В некоторых случаях определению его мешают цветность котловой воды, а азотосодержащие органические соединения взамодействуют с пара-диметиламинобензальдегидом так же, как гидразин. В этих случаях анализ гидразина необходимо выполнять по уточненной методике с устранением влияния органических веществ. [50]
Таким образом, электродные процессы в растворах органических веществ имеют большое практическое значение. Этим предопределяется актуальность теоретических работ, связанных с изучением механизма влияния органических веществ на скорость электрохимических реакций. В свою очередь, необходимой предпосылкой исследования ингибирующего или каталитического действия органических веществ является изучение их адсорбции на электродах. В самом деле, имея сведения о том, какая доля поверхности электрода покрыта органическими молекулами, как эти молекулы ориентированы и как изменяются адсорбционные характеристики в зависимости от потенциала электрода, можно установить корреляции между адсорбционными и кинетическими закономерностями и получить правильное представление о механизме влияния органических веществ на скорость электродных процессов. Сказанное позволяет понять, почему электрохимики уделяют столь большое внимание изучению адсорбции на электродах различных органических соединений и почему именно с этого раздела мы начинаем данную книгу. [51]
 |
Результаты определения электропроводности 0 01 - М растворов электролита в водно-органических смесях. [52] |
Растворы в колбах доводят до метки дистиллированной водой и перемешивают. Полученные растворы последовательно наливают в кондуктометрическую ячейку и измеряют их сопротивление R. Измерения проводят при температурах 25 и 50 С. По табл. 5 ( в приложении) находят диэлектрическую проницаемость е и предельную высокочастотную электропроводность х водно-органического растворителя. Строят графики зависимости удельной электропроводности смеси от содержания органического компонента, диэлектрической проницаемости водно-органической смеси и предельной электропроводности растворителя. На основании полученных результатов делают вывод о влиянии органических веществ на электропроводность электролитов. [53]
Напротив, влияние катионов должно локализоваться только на нисходящей ветви, где они электростатически притягиваются к отрицательно заряженной поверхости ртути. В действительности, как это было найдено еще Гун, многие анионы изменяют ход электрокапиллярной кривой справа от точки максимума, а некоторые катионы влияют не только на нисходящую, но и на восходящую ветвь кривой. Оно связано с силами взаимодействия, отличными от простых электростатических сил. Благодаря этим силам ионы в состоянии удерживаться на одноименно заряженной поверхности ртути и влиять на электрокапиллярные свойства границы металл - раствор. Точно так же нельзя на основе одних только электростатических представлений объяснить влияние неионизированных органических веществ на ход электрокапиллярных кривых. Дело в том, что большинство органических веществ обладает меньшей диэлектрической постоянной, чем вода, и поэтому должны были бы изгоняться ею из двойного слоя уже при незначительных зарядах подобно тому, как диэлектрик с меньшей диэлектрической постоянной вытесняется из заряженного конденсатора диэлектриком с большей диэлектрической постоянной. В этом случае эффект органических веществ должен был бы проявляться только в очень узкой области потенциалов, непосредственно примыкающих к максимуму электрокапиллярной кривой. Термин специфически адсорбирующиеся частицы, введенный ранее, отражает, таким образом, то обстоятельство, что поведение подобных частиц на границе ртуть - раствор не может быть обусловлено только силами электростатического происхождения. [54]
В начальный период этого цикла исследований основное внимание было обращено на выяснение роли адсорбции в процессах ингибирования. Этим был доказан адсорбционный механизм действия большинства органических ингибиторов и внесен рациональный элемент в поиски вероятных ингибиторов. Было введено понятие о специфической адсорбции I и II родов. Специфическая адсорбция I рода определяется природой адсорбирующихся частиц; природа металла здесь проявляется главным образом через его нулевую точку. Так, в частности, оказалось возможным, используя приведенную шкалу, оценивать области потенциалов, внутри которых на данном металле следует ожидать адсорбцию и влияние органических веществ на коррозионные и другие электрохимические процессы. Подобный же подход был впоследствии плодотворно использован и в работах Лошкарева по электроосаждению металлов. Недавно в работах московских и тартусских электрохимиков были получены результаты, дающие экспериментальное качественное подтверждение этой концепции. [55]
 |
Результаты определения электропроводности 0 01 М растворов электролита в водно-органических смесях. [56] |
Растворы в колбах доводят до метки дистиллированной водой и перемешивают. Полученные растворы последовательно наливают в кондуктометрическую ячейку и измеряют их сопротивление R. Измерения проводят при температурах 25 и 50 С. Рассчитывают удельную электропроводность к. По табл. 5 ( в приложении) находят диэлектрическую проницаемость е и предельную высокочастотную электропроводность кот водно-органического растворителя. Строят графики зависимости удельной электропроводности смеси от содержания органического компонента, диэлектрической проницаемости водно-органической смеси и предельной электропроводности растворителя. На основании полученных результатов делают вывод о влиянии органических веществ на электропроводность электролитов. [57]
Если исходить из предположения о том, что адсорбция ионов на ртути определяется исключительно электростатическими силами, то все анионы должны были бы изменять ход лишь восходящей ветви электрокапиллярной кривой, где поверхность ртути заряжена положительно. Напротив, влияние катионов должно было локализоваться только на нисходящей ветви, где они электростатически притягиваются к отрицательно заряженной поверхности ртути. В действительности, как это было найдено еще Гун, многие анионы изменяют ход электрокапиллярной кривой справа от точки максимума, а некоторые катионы влияют не только на нисходящую, но и на восходящую ветви электрокапиллярной кривой. Оно связано с силами взаимодействия, отличными от простых электростатических сил. Благодаря этим силам ионы в состоянии удерживаться на одноименно заряженной поверхности ртути и влиять на электрокапиллярные свойства границы металл - раствор. Точно так же нельзя на основе одних только электростатических представлений объяснить влияние неионизированных органических веществ на ход электрокапиллярных кривых. Дело в том, что большинство органических веществ обладает меньшей диэлектрической постоянной, чем вода, и поэтому должны были бы изгоняться ею из двойного слоя уже при незначительных зарядах подобно тому, как диэлектрик с меньшей диэлектрической постоянной вытесняется из заряженного электрического конденсатора диэлектриком с большей диэлектрической постоянной. В этом случае эффект органических веществ должен был бы проявляться только в очень узкой области потенциалов, непосредственно примыкающих к максимуму злектрокапиллярной кривой. [58]
Страницы: 1 2 3 4