Влияние - поверхностная сила - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
В какой еще стране спирт хранится в бронированных сейфах, а "ядерная кнопка" - в пластмассовом чемоданчике. Законы Мерфи (еще...)

Влияние - поверхностная сила

Cтраница 2


В большинстве случаев мономолекулярный адсорбционный слой не компенсирует полностью избыточную поверхностную энергию и поэтому остается возможность влияния поверхностных сил на второй, третий и последующие адсорбционные слои. В результате если в области образования мономолекулярного слоя величина адсорбции существенно замедляет свой рост с увеличением давления пара, то в области давлений, близкой к давлению насыщенного пара, она резко начинает возрастать и адсорбция закапчивается объемной конденсацией пара при P - PS ( рис. III. Первые попытки получения уравнения изотермы полпмолекулярной адсорбции были сделаны еще Ленг-мюром. Современная же форма уравнения полпмолекулярной адсорбции - основного уравнения обобщенной теории Ленгмюра - была предложена лишь примерно двадцать лет спустя Брунауэ-ром, Эмметом и Теллером.  [16]

Это связано с тем, что отношение длины периметра к площади поверхности растет с уменьшением радиуса капилляра и, следовательно, влияние поверхностных сил, действующих по периметру, становится все более значительным по сравнению с силой тяжести, действующей неизменно на весь столб жидкости. Сила тяжести при этом стремится придать поверхности форму плоскости, поверхностные же силы, обусловливающие возникновение краевого угла, наоборот, - стремятся превратить се в часть сферы.  [17]

Рассмотрим твердую подкладку с гладкой поверхностью Л, на которой закреплены монодисперсные твердые частицы S, настолько малых размеров, что влияние поверхностных сил значительно превосходит влияние силы тяжести.  [18]

Большой интерес представляет поведение жидкости в капиллярах при невесомости, поскольку, как следует из соотношения ( 5 - 9 - 1), влияние поверхностных сил увеличивается-за счет одновременного уменьшения ngn h Поэтому явления, наблюдаемые в капиллярах в условиях нормальной гравитации, должны усилиться в состоянии невесомости.  [19]

20 Ширина линии поглощения ДД в образцах изученных систем глина - вода. [20]

Таким образом, изучение методами ЯМР и ДТА систем кальцит - вода, флюорит - вода и глина - вода приводит к выводу о дальнодей-ствующем влиянии поверхностных сил на состояние и свойства воды в слоях толщиною в сотни ангстрем вблизи поверхности частиц. Оно проявляется в изменении степени подвижности молекул воды в тонких смачивающих пленках и порах и в понижении температуры ее замерзания.  [21]

Догадкин [242], положивший в Советском Союзе начало изучению процесса полимеризации ненасыщенных углеводородов в эмульсиях, считает, что вся масса капель мономера, находящаяся иод влиянием поверхностных сил, является зоной полимеризации.  [22]

Большим преимуществом метода является то, что в расчетах могут быть использованы табличные значения поверхностного натяжения сг, так как формирование пузырька происходит в объеме жидкости, вне сферы влияния поверхностных сил. Фиксируемое давление отрыва отвечает минимальному радиусу кривизны мениска, поэтому в расчеты не входит трудно определяемое значение созб.  [23]

Из ряда работ Б. В. Дерягина с сотрудниками было найдено, что для воды в пристенных слоях толщиной от 10 - 4 до 10 - 6 см обнаруживается сильное увеличение вязкости под влиянием поверхностных сил, обусловленных ориентацией диполей воды и образованием структур, обладающих прочностью на сдвиг.  [24]

25 Зависимость влагосодержания w осадка от содержания в нем мелких фракций ( - 100 мкм при различных факторах разделения ( т0тж10 мин.| Зависимость влажности w осадка сульфата аммония-натрия от содержания х в твердой фазе суспензии частиц размером менее 0 25 мм ( пунктиром показана зависимость при нормальном режиме работы центрифуги. [25]

Изложенные выше результаты исследования кинетики обезвоживания осадков характерны для средне - и мелкозернистых материалов с размером частиц более 10 мкм, у которых не наблюдается повышенной склонности к агрегированию, а влияние поверхностных сил, обусловленных электрическим слоем или адсорбцией полярных молекул, несущественно.  [26]

Это не удивительно, поскольку при Я А0 ( Н, в данном случае, - высота капли) условия равновесия не должны зависеть от знака кривизны поверхности за пределами области влияния поверхностных сил. Отличие состоит лишь в том, что значения По при этом отрицательны, так как капиллярное давление капли, имеющей выпуклую поверхность, имеет другой знак: Ho Pk - о / г, где г - радиус кривизны невозмущенной части капли. Уравнение (13.3) применимо и при Pk 0, когда поверхность объемной жидкости плоская и слой имеет форму клина.  [27]

Это не удивительно, поскольку при H h0 ( H, в данном случае, - высота капли) условия равновесия не должны зависеть от знака кривизны поверхности за пределами области влияния поверхностных сил. Отличие состоит лишь в том, что значения П0 при этом отрицательны, так как капиллярное давление капли, имеющей выпуклую поверхность, имеет другой знак: U0 Pk - о / г, где г - радиус кривизны невозмущенной части капли. Уравнение (13.3) применимо и при Pfe0, когда поверхность объемной жидкости плоская и слой имеет форму клина.  [28]

Когда же измельчение достигает большей степени дисперсности, то работа против сил поверхностного натяжения становится значительной, и процесс измельчения надо вести уже несколько иначе, с таким расчетом, чтобы уменьшить влияние поверхностных сил.  [29]

30 Динамический декремент затухания ( и. - модуль. [30]



Страницы:      1    2    3    4