Влияние - скорость - диффузия
Cтраница 1
Влияние скорости диффузии становится преобладающим, когда скорость реакции на поверхности катализатора во много раз выше скорости диффузии, и наиболее медленной ступенью является диффузия. Как было уже сказано, влияние температуры на коэффициент диффузии сказывается сравнительно мало, большого роста его с температурой не наблюдается. Для сравнения с коэффициентом диффузии нами были подсчитаны температурные коэффициенты реакции дегидрогенизации и реакции этерификации этилового спирта. [1]
Влияние скорости диффузии кислорода кристаллической решетки на конверсию при окислительных реакциях на поверхности катализатора в отсутствие газообразного кислорода непосредственно связано с легкостью восполнения поверхностного кислорода за счет глубинного кислорода кристаллической решетки. [2]
Проблему влияния скорости диффузии на установление равновесия адсорбции при большой скорости адсорбции разработали Делахей и Трахтенберг [37]; они приняли, что система подчиняется линейной изотерме Генри. Делахей и Файк [38] решили эту проблему, заменив изотерму Генри изотермой Лэнгмюра. Однако это решение было подвергнуто критике Рейнмутом [ 521, который подробно рассмотрел диффузию к плоскому электроду с адсорбцией, подчиняющейся изотерме Лэнгмюра. [3]
 |
Выход аммиака в зависимости от температуры синтеза и объемной скорости ( кривые соответствуют разным значениям объемной скорости в нмя / м3 час. [4] |
С увеличением размеров зерен катализатора скорость переноса газов в глубину пор катализатора уменьшается и поэтому усиливается влияние скорости диффузии на скорость процесса. [5]
При анализе условий достижения термодинамического равновесия для систем, не образующих твердые растворы, из поля зрения было упущено влияние скорости диффузии в твердой фазе. Это вызвано тем, что последняя не влияет на установление термодинамического равновесия в таких смесях веществ. Однако, как только мы сталкиваемся с системами, которые образуют твердые растворы, скорость диффузии начинает оказывать решающее влияние на установление термодинамического равновесия при фазовом переходе. [6]
Сравнивая обе модели, можно отметить, что, будучи основаны на прямо противоположных исходных предпосылках, они характеризуют предельные случаи при оценке влияния скорости диффузии в твердой фазе на скорость массообмена в кристаллизационной колонне. Влияние размера движущихся кристаллов на эффект разделения учитывается в уравнениях, характеризующих обе модели, лишь Косвенно, через соответствующие коэффициенты, выражающие удельную поверхность контакта фаз при диффузионном массообмене между ними - первая модель, при теплообмене ( перекристаллизация) и экстрактивной отмывке - вторая модель. Основным недостатком первой модели является то, что она построена на очень грубом допущении, так как скорость диффузии в твердых веществах, вероятно, всегда значительно меньше, чем в жидкостях. [7]
В диффузионной кинетике исследуют химические процессы, уделяя особое внимание закономерностям проникновения молекул реагентов в поры твердого вещества ( внутренняя диффузия), выравнивания концентраций по объему жидкости или газа ( внешняя диффузия) и влиянию скорости диффузии на скорость химического превращения. [8]
Неравномерность процессов старения резин и резиновых технических изделий на всех уровнях - неравномерность старения, обусловленная неравномерностью распределения ингредиентов и неравномерной их миграцией в механическом поле; неравномерность накопления новых функциональных групп при механохи - мических превращениях эластомеров в спожнонапря-женном состоянии; неравномерность, связанная с влиянием скорости диффузии кислорода на кинетику окисления деформированных ( сжатых) образцов - делает актуальным использование масс-спектрометрических методов анализа процессов старения эластомеров при механических воздействиях. [9]
Многостадийные гетерогенные химические реакции изучаются диффузионной и адсорбционной кинетикой. В диффузионной кинетике исследуется влияние скорости диффузии реагентов на скорость реакции. В зависимости от соотношения скоростей реакции и диффузии различают три области протекания реакции: диффузионную, кинетическую и промежуточную. В диффузионной области лимитирующей является скорость диффузии реагентов. В кинетической области скорость химического превращения определяется скоростью реакции. В промежуточной области скорости диффузии и реакции соизмеримы. [10]
Кристаллографическая анизотропия коэффициента распределения связана с анизотропией адсорбционных свойств поверхности раздела. Вместе с тем теория Холла не учитывает влияние скорости диффузии в жидкой фазе на скоростную зависимость К. [11]
Многие из успешно выполненных в лабораторных условиях разделений с применением перечисленных выше методов стали возможным лишь благодаря применению ионообменных смол с очень малой величиной частиц, вплоть до 200 - 300 меш. Это было сделано с целью свести к минимуму влияние скорости диффузии через ионит. [12]
Из графика вид - но, что с увеличением пористости катионита ( с уменьшением содержания дивинилбензола) возрастает увеличение содержания инверта. Следовательно, инверсия сахарозы находится в прямой линейной зависимости от пористости катионита. Такая зависимость является точным доказательством влияния скорости диффузии сахарозы внутрь зерна и инвертного сахара из зерна катионита на скорость инверсии сахарозы. [13]
Превращение исходных углевбДбрбДов в образующиеся при каталитическом гидрировании продукты состоит из ряда последовательных стадий: 1) диффузия реагирующих компонентов из основного ядра фазы к поверхности катализатора; 2) адсорбция реагирующих компонентов на активных центрах поверхности катализатора; 3) протекание реакции на поверхности катализатора; 4) десорбция продуктов реакции; 5) диффузия десорбированных продуктов с поверхности катализатора в основное ядро потока. В большинстве случаев сырье для каталитического кре-ки Нга характеризуется сравнительно низкой испаряемостью и поэтому при обычных условиях гидрирования оно лишь частично находится в парообразном состоянии. В этих условиях скорости некоторых реакций, очевидно, лимитируются коэффициентами массопередачи. При медленных реакциях на поверхности катализатора влияние скорости диффузии проявляется слабее, чем прл быстро протекающих реакциях. [14]
Интересно отметить, что предлагаемый в [126] механизм образования частиц износа первоначально ограничивался только областью пизкоскоростного трепия. Увеличение скорости скольжения приводит к повышению температуры на контакте, понижению предела текучести, фазовым превращениям, изменению скорости диффузии на контакте. Согласно [143, 161], влияние этих изменений, за исключением влияния скорости диффузии, в большей степени в деталях изменяет износ отслаиванием, чем вызывает серьезные отклонения от фундаментального механизма образования частиц, постулированного теорией износа отслаиванием. В целом теория износа отслаиванием применима ко всем материалам, при разрушении которых действует механизм образования и распространения подповерхностных трещин. [15]
Страницы: 1 2