Влияние - скорость - реакция
Cтраница 1
Влияние скорости реакции ( XXXII) на высоту каталитической волны становится заметным лишь при очень низких концентрациях катализатора. [1]
 |
Распределение скорости, температуры и концентраций реагентов в диффузионном факеле. [2] |
Влияние скорости реакции на структуру факела наиболее отчетливо проявляется в начальном участке. Именно здесь концентрация реагентов в зоне горения относительно велика. Это связано с резким ростом интенсивности подвода компонент ( ростом градиентов концентрации) при приближении к устью течения. При конечной скорости реакции это сопровождается расширением реакционной зоны и возрастанием в ней концентраций реагирующих компонент. [3]
Влияние скорости реакции v на распределение концентрации определяем следующим образом. [4]
Следует подчеркнуть влияние скорости реакции на переход. При обычных температурах и давлениях алмаз в термодинамическом отношении неустойчив. [5]
Некоторые исследователи не учитывают влияния скорости реакции на поверхность контакта. Если механизм реакции достаточно хорошо изучен и известны константа скорости реакции и коэффициенты диффузии компонента в химически активном поглотителе, коэффициент ускорения к можно определить по соответствующим формулам ( стр. [6]
Некоторые исследователи не учитывают влияния скорости реакции на поверхность контакта. Если механизм реакции достаточно хорошо изучен и известны константа скорости реакции и коэффициенты диффузии компонента в химически активном поглотителе, коэффициент ускорения к можно определить по соответствующим формулам ( с. [7]
Это предположение равносильно допущению об отсутствии влияния скорости реакции на поверхность контакта. [8]
Известные теории диффузионного горения, поскольку отсутствует лимитирующее влияние скорости реакции, устанавливают в основном зависимости между размерами и формой очага пламени. [9]
Следовательно, влияние катали затора на скорость горения сводится к влиянию скорости реакции на скорость горения. Этой проблеме в мировой научной литературе посвящено множество публикаций [8], один из примеров приведен в табл. 7.3. Видно, что добавка исследуемых веществ фактически не изменяет скорость горения. [10]
Указанные математические трудности можно в известной мере обойти, используя формальную теорию тарелок, в которой все молекулярно-кинетические факторы учитываются путем разбивки всего слоя реактора на ряд элементарных слоев - тарелок. Таким образом, первоначально Каллену и Хайльброннеру [86], а затем Накагаки и Нисино [87] удалось учесть влияние скорости реакции на форму пиков и некоторые хроматографические свойства исходных веществ и продуктов. [11]
Конечной целью расчета является определение диаметра и высоты аппарата. Многие элементы расчета - нахождение предельных скоростей потоков, диаметра аппарата, выбор способа контактирования потоков излагаются в общих курсах. Специфические особенности расчета реакторов заключаются в учете влияния скорости реакции и определении высоты аппарата. [12]
Хотя моделирование включало [260] стадии и заполнения, и отверждения, но основное внимание уделено последней, поскольку время заполнения очень мало и не оказывает существенного влияния на полный цикл и максимальный разогрев, которым в работе уделяется основное внимание. При этом установлено, что начальная температура смеси не оказывает заметного влияния на величину tK, а температура формы и концентрация активатора в тонкой форме действует одинаково, так как в этом случае температура в форме практически постоянна. При увеличении толщины формы перенос тепла затрудняется и соответственно уменьшается влияние скорости реакции на максимум температуры. Более того, в этом случае при высокой температуре стенки, способствующей ускорению реакции, максимум температуры снижается. Это результат того, что для быстрореа-гирующих составов первоначальный подъем температуры происходит в основном за счет высокого экзотермического эффекта реакции, вклад кондуктивного переноса тепла от стенки мал, и большая часть реакции проходит в первоначальный период подъема температуры. [13]
Полимеризация может продолжаться в месте образования полимерной связи без диффузии концевых групп или полимерных связей. Однако росту полимерных цепей до очень большой длины мешает накопление воды, которую необходимо удалять из реакционной массы за счет диффузии к поверхности, с которой она может испаряться. Исключая начальный момент протекания реакции полимеризации, когда активные группы соединяются с короткими молекулами, скорость такой реакции определяется лишь числом концевых групп и связей, приходящихся на единицу объема, и не зависит от молекулярных масс всех молекул, к которым присоединяются функциональные группы. Более того, средняя степень полимеризации может быть обусловлена концентрациями цепных связей и концевых групп. Поэтому полученные расчетом данные об изменении трех концентраций во времени и в пространстве, включая влияние скорости реакции и равновесия, позволяют охарактеризовать изменение степени полимеризации также во времени и в пространстве в зависимости от положения упомянутых связей и групп в полимерном листе или стержне. [14]
Страницы: 1