Влияние - сорбент
Cтраница 1
Влияние сорбента на разделение в жидкостной ( ЖХ) и, особенно, в тонкослойной хроматографии ( ТСХ) проявляется в целом ряде факторов. В основные уравнения, характеризующие местоположение пятен веществ на хроматограмме и их размывание, кроме коэффициента адсорбции, входит целый ряд характеристик, связанных со структурой сорбента и слоя. К ним относятся линейная скорость движения растворителя по слою, диаметр частиц, глубина, размеры и форма пор и каналов в слое сорбента, размеры слоя. Таким образом, влияние сорбента на разделение в ЖХ и ТСХ сложно, учесть это влияние трудно, поэтому требования к сорбентам для ЖХ и ТСХ четко не сформулированы. Это затрудняет возможность целенаправленного подбора сырья среди выпускаемых промышленностью сорбентов. [1]
Чтобы покончить с влиянием сорбента на эффективность разделения, отметим, что она в сильной степени зависит от природы твердого носителя. Трудно однозначно ответить, какое качество твердого носителя является при этом определяющим: структура и диаметр пор, смачиваемость поверхности или что-то другое. Эксперименты, однако, показывают, что сорбенты, полученные на основе сходных носителей с близкой удельной поверхностью различаются по эффективности иногда в 1 5 - 2 раза. Это обстоятельство необходимо учитывать при выборе носителя. [2]
Одно из возможных объяснений влияния инертного сорбента на рассматриваемый процесс внутримолекулярной циклизации может заключаться в следующем: сорбция реагирующих молекул на поверхности и ограничение их подвижности создают большие возможности для внутримолекулярного замыкания. Быть может, это связано с тем, что на активном центре поверхности благодаря его геометрическим особенностям или низкой концентрации циклизуемого вещества в каждый момент может сорбироваться только одна молекула, причем расстояние до других активных центров больше размеров молекулы. В таком случае, если сорбция предшествует циклизации, процесс должен идти в сторону внутримолекулярного замыкания. Кроме того, может играть роль и другой фактор. [3]
 |
Разделение эфиров и-окси-бензойной кислоты на люминесци-рующих сорбентах и слоях. [4] |
Поскольку сравниваемые образцы были очищены, узкофракционированы и активированы, можно полагать, что влияние сорбента на разделение проявляется здесь в чистом виде и определяется внутренней пористой структурой зерна. Поэтому полученные результаты были рассмотрены в сопоставлении с характеристиками структуры. [5]
По-видимому, на порядок выхода мета-пара-изомеров хлорбензой-ной кислоты более сильное влияние оказывают межмолекулярные взаимодействия анализируемых кислот и сорбента. Причем оба заместителя в жега-положении находятся в поле влияния сорбента, тогда как яара-изомер взаимодействует только одной группой. [6]
По-видимому, на порядок выхода мета-пара-изомеров хлорбензой-ной кислоты более сильное влияние оказывают межмолекулярные взаимодействия анализируемых кислот и сорбента. Причем оба заместителя в жега-положении находятся в поле влияния сорбента, тогда как пара-изомер взаимодействует только одной группой. [7]
Из соотношения ( 11 3) следует, что число теоретических тарелок ( а следовательно, и ВЭТТ), характеризующее эффективность колонки, еще не определяет качества разделения. Если на одной хроматограмме ( б) видно достаточно четкое разделение пиков 3 и 4, то на другой ( а) оба пика сливаются в один. Это явление обусловлено влиянием сорбентов, первый из которых характеризуется сильно различающимися значениями коэффициентов Генри для м - и - ксилолов. [8]
Из соотношения ( 11 3) следует, что число теоретических тарелок ( а следовательно, и ВЭТТ), характеризующее эффективность колонки, еще не определяет качества разделения. Если; на одной хроматограмме ( б) видно достаточно четкое разделение пиков 3 и 4, то на другой ( а) оба пика сливаются в один. Это явление обусловлено влиянием сорбентов, первый из которых характеризуется сильно различающимися значениями коэффициентов Генри для м - и га-ксилолов. [9]
В работе [91] установлено, что при взаимодействии масел с хладонами в контакте с различными материалами образуются НС1 и HF. Кроме того, могут образоваться смола и кокс. По данным [97], источником ионов хлора и фтора может быть также разложение холодильных агентов под влиянием сорбентов ( силикагель, цеолиты), широко используемых для осушки герметичных холодильных машин. Обугливание ( почернение) силикагеля в процессе работы герметичной машины в работе [89] объясняется образованием HF и адсорбцией углерода поверхностью силикагеля. [10]
Влияние сорбента на разделение в жидкостной ( ЖХ) и, особенно, в тонкослойной хроматографии ( ТСХ) проявляется в целом ряде факторов. В основные уравнения, характеризующие местоположение пятен веществ на хроматограмме и их размывание, кроме коэффициента адсорбции, входит целый ряд характеристик, связанных со структурой сорбента и слоя. К ним относятся линейная скорость движения растворителя по слою, диаметр частиц, глубина, размеры и форма пор и каналов в слое сорбента, размеры слоя. Таким образом, влияние сорбента на разделение в ЖХ и ТСХ сложно, учесть это влияние трудно, поэтому требования к сорбентам для ЖХ и ТСХ четко не сформулированы. Это затрудняет возможность целенаправленного подбора сырья среди выпускаемых промышленностью сорбентов. [11]
Страницы: 1