Влияние - состав - катализатор
Cтраница 2
 |
Начальная температура окисления некоторых углеводородов. [16] |
При окислении нафталина, бензола и других ароматических соединений трудно заметить влияние состава катализатора на выходы особенно потому, что большинство работ по окислению этих углеводородов проводилось в основном при высоких степенях превращения. Так, добавление 10 % окиси молибдена к пятиокиси ванадия незначительно влияет на выход или степень превращения нафталина до фталевого ангидрида. Это затрудняет изучение различий между катализаторами. Однако, исходя из результатов табл. 29, можно предположить, что начальная температура окисления может быть более чувствительным критерием для оценки различий в катализаторах и структуре углеводородов и в будущем, вероятно, следует этому вопросу уделить больше внимания. [17]
Впервые систематизирован значительный материал по гидроформингу и бифункциональным катализаторам гидро-форминга, в частности по влиянию состава катализаторов, рабочих условий и характера сырья на результаты процесса. [18]
Рассмотрен механизм образования изотактических полимеров этилена, пропилена, бутадиена на катализаторах Циглера, а также влияние состава катализатора и растворителей на степень кристалличности полимера. [19]
В одной из них показано, что изомеризация гек-саметнленовых нафтенов в пентаметиленовые протекает так, что при сжатии кольца подвижность атомов 6-членного нафтена различна. Это несомненно связано с выводами второй статьи о влиянии состава катализатора и количества избыточной серы в нем на реакции изомеризации, гидроизомеризации и гидрирования. Поскольку наибольшее влияние сера оказывает на изомеризацию, то, следовательно, технолог получает возможность без существенного изменения всех свойств катализатора путем варьирования количества нестехиометрической серы ослаблять или усиливать его изомеризующую активность, что весьма важно при разработке технологии гидрогенизации. [20]
Рассматриваются физико-химические основы ионного обмена катионов в цеолитах и аморфных алюмосиликатах, позволяющие регулировать характер распределения катионов в цеолитах. Обсуждается влияние термической и термопаровой обработок катализаторов на межфазные переходы кчтионов, влияние состава катализатора на его кислотные и каталитические свойства в реакциях перераспределения водорода, алкилиро-вания углеводородов, а также в реакциях, требующих полифункционального каталитического действия. [21]
В нашем случае успех при корреляции различных параметров, характеризующих катализаторы, оказался возможным благодаря следующим фактам: величины, использованные для установления корреляций на рис. 2 - 4 ( Pri pai АЯ), являются характеристиками катализаторов и решающими в отношении их каталитических свойств. Они были получены путем элиминирования множителя L из экспериментально найденных величин ( kr, готр и KA. L) путем использования функций, в которые L входит в различные члены или сокращается. Этот множитель характеризует экстенсивные свойства катализаторов; в настоящем докладе он назван концентрацией активных центров, но термины активная часть поверхности или доля работающей поверхности, используемые другими авторами, являются почти синонимами. За небольшими исключениями L, несм отря на ее важность для прикладного катализа, не может быть оценена в условиях работающего катализатора. Вхождение L в экспериментально находимые величины затрудняет их теоретическую интерпретацию, касающуюся способа действия различных катализаторов. Настоящая работа показывает, что при разработке новых катализаторов целесообразно изучать раздельно влияние состава катализаторов и изменения способа их приготовления на экстенсивные и интенсивные свойства катализаторов. [22]
Страницы: 1 2