Влияние - состав - растворитель
Cтраница 1
 |
Калибровочные кривые для порасила 400 ( С. [1] |
Влияние состава растворителя на характер элюирования иллюстрируется набором калибровочных кривых, показанных на рис. 7.10. Размер пор твердого геля порасила не зависит от растворителя, в то время как калибровочная кривая для декстрана сдвигается с изменением концентрации электролита в растворителе, показывая, что молекула декстрана в воде более вытянута, чем в солевом растворе. В подписи к рисунку объясняется, чем вызван сдвиг кривых. [2]
Влияние состава растворителя на окисление 3 3, 4, 4 -тетраметилдифенилсульфона и дурола. [3]
Влияние состава вод-но-этанольного растворителя на термодинамику реакции кислотной диссоциации протонированных форм этилендиамина / / Журн. [4]
Изучение влияния состава растворителя и температуры обезмасливания было проведено на остатке, полученном после отгона фракций до 500 от петролатума. [5]
Рассмотрим теперь влияние состава растворителя на предельные диффузионные токи восстановления катиона феррициния и окисления ферроцена и на величины потенциалов полуволн. [6]
Таким образом, изучение влияния состава растворителя на скорость гидрирования циклогексена на Pt-Pd и никелевом катализаторе при -, водит к выводу о решающей роли в этом случае энергии связи водорода с поверхностью и скорости его активации. [7]
Изложенные здесь данные о влиянии состава растворителя на предельные токи и величины Ек в системе ферроцен - феррициний показывают, что предположение о слабой и одинаковой сольватируемости компонентов этой системы в различных растворителях вряд ли имеет высокую точность. В самом деле, зависимость коэффициента диффузии катиона феррициния, исправленного на изменение вязкости среды, от состава водно-зтаноловой смеси свидетельствует о сильном изменении сольватации катиона в этих условиях. Следовательно, изменение величин Ек также отчасти обусловлено изменением сольватации. Знак изменения Е А при переходе от водных растворов к этаноловым говорит об ослаблении сольватации катиона феррициния и усилении сольватации ферроцена. По всей видимости, в этом нет противоречия: в принципе гидратированный катион феррициния может иметь меньшие размеры, чем катион, сольватированный в этаноле. [8]
При выборе растворителя наиболее существенным является влияние состава растворителя на степень экстрагирования. Измерение интенсивности окраски не может быть достаточно надежной основой для решения этого вопроса. Молярный коэффициент экстинкции комплекса и его спектр поглощения в разных растворителях могут быть различны. Кроме того, на окраску комплекса в неводном растворителе влияет избыток роданистой кислоты ( переходящей в неводную фазу); последняя разными растворителями может в различной степени извлекаться из водной фазы. [9]
 |
Изотермы растворимости тройных систем масло ( фракция 350 - 420 С - кетон - толуол. [10] |
В работе [151] приведены результаты исследования влияния состава растворителя и его объема на коэффициент распределения н-алканов в процессе выделения парафина методом кристаллизационного фракционирования. Этот показатель, характеризующий избирательность растворителей, для разбавленных растворов ( соотношение парафина к растворителю более 1: 2) изменяется пропорционально объему растворителя. Однако нельзя согласиться с выводом авторов о том, что природа и объем растворителя, не образующего твердого раствора с парафином, не влияет на состав кристаллической фракции и что температура плавления выделившегося парафина зависит от его выхода. Выход парафина с определенной температурой плавления определяется составом сырья и условиями кристаллизации, в том числе и природой растворителя, т.е. его растворяющей способностью и избирательностью, а отсюда и его расходом. [11]
Кроме того, против механизма 8 2 говорит также и влияние состава растворителя на скорость изомеризации в смесях таких растворителей, как водный этанол. Гутбецаль и Грюнвальц [116] показали, что, если допустить, что состав растворителя влияет на концентрацию активно сопряженной кислоты спирта, то скорость изомеризации этой сопряженной кислоты уже не зависит о т состава растворителя. [12]
Кроме того, против механизма S - 2 говорит также и влияние состава растворителя на скорость изомеризации в смесях таких растворителей, как водный этанол. Брауде, Джонс и Стерн [93, 109] изучали изомеризацию а-фенил-у-метилаллилового спирта в растворе водного этанола в 0 1 и. Гутбецаль и Грюнвальц [116] показали, что, если допустить, что состав растворителя влияет на концентрацию активно сопряженной кислоты спирта, то скорость изомеризации этой сопряженной кислоты уже не зависит от состава растворителя. [13]
Кроме того, необходимость учета возможности использования ресурсов растворителей, имеющихся на конкретном заводе, требует проведения дополнительных исследований по влиянию состава растворителя С3 - С4 на показатели качества деасфальтизата, получаемого при деасфальтизации гудрона пропан-бутановой смесью. [14]
Как следует из данных, приведенных в табл. 3, показатели селективности реакции гидрогенизации 2-нитрохлорбензола по 2-хлоранилину в каталитической системе на основе скелетного никеля не уступают селективности реакции на иридиевом катализаторе. Приведенный пример наглядно иллюстрирует влияние состава растворителя на свойства жидкофазной каталитической системы. [15]
Страницы: 1 2