Влияние - состав - система
Cтраница 1
Влияние состава систем метан - и-бутан на давление, температуру и удельный объем в критическом состоянии и точках максимальной температуры и максимального давления. [1]
Влияние состава систем метан - н-бутан на давление, температуру и удельный объем в критическом состоянии и точках максимальной температуры и максимального давления. [2]
Влияние состава системы на природу кристаллизующихся первичных цеолитовых фаз удается проследить по результатам опытов, выполненных при какой-либо фиксированной температуре. При этом, для того чтобы избежать влияния состояния исходных материалов на результаты кристаллизации, целесообразно во всех случаях пользоваться для приготовления алюмосиликатных смесей щелочными растворами алюминатов и силикатов, образующими при сливании силикоалюмогели. [3]
Вместе с тем влияние состава водных щелочных алюмосиликатных систем на природу и состав кристаллизующихся из них цеолитов можно хорошо проследить в тех случаях, когда для гидротермальной кристаллизации используются щелочные силика-алюмогели, условия получения которых остаются стандартными в широкой области их составов, хотя и в этих случаях кристаллизующиеся цеолиты часто оказываются метастабильными фазами. Результаты кристаллизации цеолитов из силикаалюмогелей обычно хорошо воспроизводимы в отношении природы, геометрии, химического состава и количественного выхода кристаллов. В то же время чувствительность результатов кристаллизации к изменениям состава гелей при заданной температуре, а также возможности контроля химических изменений в жидкой фазе гелей в процессе предварительной их обработки и в условиях кристаллизации, происходящей при сравнительно низкой температуре, делают силикаалюмогелп удобными исходными системами при исследовании химии процессов кристаллизации цеолитов. [4]
То обстоятельство, что здесь обе равновесные фазы приняты за идеальные растворы, позволяет не принимать во внимание влияние состава системы. [5]
 |
Поля кристаллизации цеолитов в системе Na2O - А12О3 - SiO2 - H2O на треугольной диаграмме составов, отвечающей постоянному содержанию Н2070 % ( составы даны в вес. %. [6] |
Поля кристаллизации цеолитов на диаграммах в координатах ( t - п), где t - температура, a ге8Ю2: А12О3, в алюмосиликат-ных смесях могут дать представление о температурных границах областей кристаллизации цеолитов, но лишь весьма приближенно отражают влияние состава системы на природу кристаллизующихся фаз, поскольку отношение Si02: A12O3 не определяет состава многокомпонентной системы. [7]
На константы равновесия помимо давления и температуры большое влияние оказывает состав системы. Как известно, влияние состава системы на константы равновесия учитывается давлением схождения. [8]
Ясно, что состав смесей здесь играет огромную роль. В обоих случаях в качестве метода, характеризующего влияние состава системы, используется давление сходимости. Его можно определить как давление, при котором значения констант равновесия К всех компонентов системы сходятся при R 1 и температуре системы. [9]
Уравнения (5.20), (5.21) справедливы для любой закрытой равновесной системы вне зависимости от того, происходят в ней химические или фазовые превращения или нет. Поскольку внутренние переменные, выражающие состав системы, не входили в набор независимых переменных U и Q, пользуясь этими уравнениями, нельзя отделить влияние состава системы на ее свойства от влияния независимых переменных Т, v, что является недостатком, термодинамической модели, скрывающим: характерные особенности систем с изменяющимся химическим или фазовым составом. [10]
Аналогичная картина наблюдается и для других ПМС. Исследовано влияние состава отверждающейся системы на процесс автоускорения и определения конверсии, при которых наблюдается гель-эффект. [11]
Страницы: 1