Cтраница 1
Влияние среды на характер протекания и продукты окислительно-восстановительной реакции особенно наглядно сказывается на поведении перманганата калия как окислителя. [1]
![]() |
Кривые поглощения группы. [2] |
Влияние среды на этот эффект можно наблюдать при замене ацетонитрила на другой, более инертный растворитель, например ССЦ. Однако нерастворимость в нем большинства использованных нами солей не позволяет это сделать достаточно полно. Видим, что растворение соли приводит к появлению в спектре новой широкой полосы с волновым числом 3380 см 1 при одновременном уменьшении интенсивности исходной полосы. Присутствие в растворе катиона ( C4H9) 4N не проявляется на изучаемой полосе. [3]
Влияние среды на скорости реакций 1-хлор - и 1-фторантрахинонов с пиперидином. [4]
Влияние среды на спектральные ( УФ, ИК. [5]
Влияние среды при проведении ионной полимеризации сводится в основном к стабилизации тех или иных форм образующихся ионизированных составляющих активного центра и к изменению реакционной способности активных центров. Стабилизация заряженных активных центров молекулами растворителя особенно важна при их возникновении, поскольку при этом компенсируются энергетические потери на гетеролитический разрыв химических связей при образовании инициирующих ионов. Изменение реакционной способности активных центров в различных средах зависит от полярности среды, специфической сольватации, сокаталитического действия растворителя. В катионной полимеризации доминирующим фактором является полярность среды. Обычно при увеличении полярности среды скорость катионной полимеризации и молекулярная масса образующегося полимера возрастают. [6]
Влияние среды сказывается и в тех случаях, когда степень окисления в продуктах реакции меняться не может, но данное вещество образует амфотерное ( с. [7]
Влияние среды на химический процесс настолько велико, что в некоторых случаях изменяется даже направление процесса. [8]
Влияние среды, в которой протекает реакция. При химических реакциях в растворе большое влияние на течение реакции и на ее скорость оказывает природа растворителя. Последний не может рассматриваться как индифферентная среда: во многих случаях растворитель играет роль активного участника реакции. Очень большое значение имеют и водородные связи, возможные между молекулами растворителя и растворенного вещества. Влияние этих связей на скорость реакции в растворе в различных случаях неодинаково. [9]
Влияние среды сказывается: 1) в изменении положения уровней н их расщеплении под действием внешних полей, 2) в изменении вероятностей переходов, в частности снятии запретов некоторых переходов, и в уничтожении мстастабильпости соответствующих уровней, 3) в освобождении электронов с мотастабллышх уровней путем термического переноса их на более высокие уровни, 1) в термическом перераспределении центров но колебательным уровням различных энергий и в появлении при высоких температурах центров с большими энергиями колебаний. [10]
Влияние среды, в которой протекает реакция. При химических реакциях в растворе большое влияние на течение реакции и на ее скорость оказывает природа растворителя. Последний не может рассматриваться как индифферентная ( т.е. как не вступающая в химическую реакцию) среда: во многих случаях растворитель играет роль активного участника реакции. Часто растворитель оказывает каталитическое воздействие ( см. § 6) на протекающий в растворе химический процесс. Очень большое значение имеют и водородные связи, возможные между молекулами растворителя и растворенного вещества. Влияние этих связей на скорость реакции в различных случаях неодинаково. [11]
Влияние среды на развитие энифитотий проявляется в различных направлениях. Условия среды могут изменять агрессивность, распространение, сохранение патогена в зимний период. [12]
Влияние среды на действие прибора определяется физическими и химическими факторами. [13]
Влияние среды на окислительно-вое становитесь пью свойства перекиси ипдорода следует объяснять соответствующими изменениями окислительно-к гстановителиного потенциала. [14]
Влияние среды связано с упругим рассеянием на нулевой угол осциллирующих частиц А и В на компонентах среды. Такое рассеяние сводится к появлению у волн, описывающих движение А ж В, показателей преломления, а следовательно, к изменению их фазовых скоростей. [15]