Cтраница 1
Влияние пористой среды на фазовые превращения углеводородных смесей может проявляться как в действии капиллярных сил, так и сорбционных явлений. [1]
Исследуется влияние пористой среды и фрактальных структур на фазовые превращения газоконденсатных систем при решении проблемы перевода нефтяных месторождений в газоконденсатные и газоконденсатных в газовые с целью значительного повышения нефте - и конденсатоотдачи по сравнению с поршневым вытеснением при сайклинг-процессе. [2]
Оценка влияния пористой среды на давление начала конденсации / / Газовое дело. [3]
Вопросы влияния пористой среды на процесс испарения тяжелых углеводородов при низких давлениях и реальности реализации ветви прямого испарения на месторождении особенно актуальны в свете планируемого перевода Вуктыльского месторождения в режим регулятора и проводимой в настоящее время добычей конденсата в промышленных масштабах на опытных участках. [4]
Учет влияния пористой среды позволит повысить точность прогнозной оценки долговечности камня и белое объективно подойти к выбору тампонажных материалов для крепления скважии, содержащих агрессивные пластовые флюиды. [5]
О влиянии пористой среды на фазовые переходы газоконденсатных смесей / / Нефтепромысловое дело. [6]
О влиянии пористой среды на фазовые превращения газоконденсатных систем / / Нефтепромысловое дело. [7]
Для оценки влияния пористой среды на коэффициент Джоуля - Томсона использовали модель пласта, где для замера температуры использовался полупроводниковый термодатчик, помещенный в специально сконструированный кожух. На основе экспериментальных данных выявлено, что процесс дросселирования газа с учетом и без учета теплообмена со скелетом пористой среды и с окружающей средой качественно одинаков, однако в количественном отношении результаты опытов заметно отличаются друг от друга. [8]
Другое объяснение влияния пористой среды на давление насыщения дано А. Н. Шидловским, который исследовал нефть Ярегского месторождения. Им установлено, что смачиваемость жидкостью металлической поверхности бомбы tpVT отличается от смачиваемости пористой среды. В пористой среде вследствие адсорбции высокомолекулярных ло рхностно-активных компонентов нефти происходит изменение состава свободной нефти. Присутствие остаточной воды ( до 15 % от объема пор) в пористой среде существенного влияния на изменение давления насыщения не оказывает. С увеличением содержания воды давление заметно снижается и тем более, чем больше водонасыщенность образца. [9]
Ранее уже рассматривалось влияние пористой среды на давление насыщения, однако вопрос о механизме этого влияния остается открытым. Очевидно, можно выделить три рода причин, обусловливающих такое влияние. На основе развиваемых представлений можно получить сопоставимые с экспериментом величины изменения давления насыщения. [10]
Противоречивые данные о влиянии пористой среды обусловлены тем, что в качестве пористой среды применяются стеклянные шарики высокой проницаемости ( 200 мкм2) и пористости ( 53 %) с гидрофобной поверхностью. [11]
В некоторых исследованиях отрицается влияние пористой среды на термодинамические характеристики газоконденсатных смесей. Основными причинами, приведшими к разделению мнений, следует считать: отсутствие надежной и точной методики определения рт газоконденсатных смесей в пористой среде; нарушение принципов физического моделирования при изготовлении модели пористой среды, насыщенной углеводородной смесью, а также невыдерживание равновесных темпов истощения модели. [12]
Предложены формулы, учитывающие влияние пористой среды на коэффициент конденсатоотдачи. [13]
![]() |
Экспериментальные и расчетные зависимости относительного объема жидкой фазы от. [14] |
Основные физические эффекты, определяющие влияние пористой среды на фазовое поведение содержащейся в ней углеводородной системы, в том числе и на испарение ретроградного конденсата, связаны со сложным взаимодействием поверхности поровых каналов с содержащимися в них флюидами. Наиболее существенно такое влияние может проявляться в тонкопоровой части объема порового пространства, где отношение площади поверхности к объему вмещаемых флюидов максимально. [15]