Cтраница 1
Влияние реакционной среды на катализаторы и процессы их дезактивации рассмотрены ниже. [1]
Наиболее заметно влияние реакционной среды на катализатор в тех случаях, когда изменения в составе катализатора приводят к его фазовым превращениям. При этом, очевидно, каталитические активности разных фаз в общем случае могут различаться сколь угодно сильно. Большей частью явление фазовых превращений связано с окислением или восстановлением каталитических систем: высший окисел низший окисел или окисел металл. [2]
Наиболее заметно влияние реакционной среды на катализатор в тех случаях, когда изменения в составе катализатора приводят к его фазовым превращениям. При этом, очевидно, каталитические активности разных фаз в общем случае могут различаться сколь угодно сильно. [3]
Наиболее заметно влияние реакционной среды на катализатор в тех случаях, когда происходят его фазовые превращения. Ката литическая активность разных фаз может различаться сколь угодно сильно. [4]
Количественный учет влияния реакционной среды на катализатор сводится к введению в кинетическое уравнение некоторых дополнительных функций от концентрации промежуточных соединений, вызывающих изменение энергии Гиббса поверхностного слоя. В этом случае, как отмечает Г. К. Боресков, может возникнуть, в частности, зависимость энергии активации от заполнения ( вследствие воздействия реакционной смеси, изменяющей энергию Гиббса поверхностного слоя), аналогичная рассматриваемой за счет эффекта неоднородности. [5]
![]() |
Схема движения электронов. [6] |
Под ( влиянием реакционной среды электронные свойства объема и поверхности офисных катализаторов изменяются. [7]
![]() |
Влияние концентрации разбавителей на вязкость эпоксидного полимера.| Влияние реакционной среды на кинетику реакции эпоксидной смолы с вторичными аминами. [8] |
На рис. 54 показано влияние реакционной среды на кинетику реакции эпоксидной смолы с аминами. [9]
Еще более глубокие изменения претерпевают катализаторы под влиянием реакционной среды. На рис. 21 показано, как поверхность массивного платинового катализатора изменяет свою структуру после реакции окисления водорода. [10]
Такое совмещение гидрирования с последующей изомеризацией под влиянием щелочной реакционной среды широко используется в полном синтезе при каталитическом гидрировании а р-ненасыщенных кетонов. При этом первоначально образующийся г / ис-продукт превращается в природное mjDawc - соединение. [11]
Таким образом, при введении добавок в серебро под влиянием реакционной среды изменяются химический состав поверхности и удельная поверхность серебра. Кроме того, на поверхности серебра возникает новая, полупроводниковая фаза, а также изменяются энергия связи кислорода с поверхностью модифицированного катализатора и соотношение на ней разных кислородных форм. [12]
Активность катализатора изменяется во времени вследствие формирования его активной поверхности под влиянием реакционной среды, уменьшения поверхности от воздействия температуры и отложения углеродистых веществ. [13]
![]() |
Влияние концентрации иона Fe3 на фазовый состав, энергию переноса заряда и каталитические свойства системы Bi-Fe-Mo. [14] |
Валентное состояние элементов, входящих в состав катализатора, изменяется и под влиянием реакционной среды, и поэтому можно создать на поверхности разную степень их окисления. [15]