Cтраница 1
Влияние строения олефина на соотношение продуктов гидрирования и гидроформилирования изучено довольно подробно. [1]
Влияние строения олефина иллюстрируется присоединением бензофенона к пропилену и изобутилену. [2]
Изучено влияние строения олефина на скорость его метокси-карбонилирования. [3]
Было изучено влияние строения олефина на скорость реакции и на состав получающихся продуктов в процессе присоединения СС14, инициированного у-лучами. Перемещение двойной связи к середине молекулы сильно снижает реакционную способность олефинов нормального строения. Наличие а-метиленовых групп обусловливает аллильный обрыв кинетической цепи. [4]
Было изучено влияние строения олефинов, типа инициаторов и условий присбединения на выход продуктов. [5]
На примере гидрохлорида пиперилена ( 2-хлорпентен - З) изучено влияние строения олефина на характер реакции теломеризации. Было найдено, что соотношение между первичными аддук-тами и высшими продуктами теломеризации зависит от характера замещения при двойной связи олефина. Для симметрично двузамещенных ( бутен-2) олефинов оно несколько увеличивается. В случае несимметрично двузамещенных, а также три - и тетраза-мещенных олефинов ( изобутилен, три - и тетраметилэтилен) образуются почти исключительно первичные аддукты. Циклопентен и циклогексен по своей способности к теломеризации находятся между моно - и симметрично двузамещенными олефинами. Тело-меризацию этилена с 2-хлорпентеном - З провести не удается, ввиду малой реакционной способности этилена. [6]
Каталитическая гидрогенизация ненасыщенных соединений в жидкой фазе с мелкораздробленными металлами, применяемыми в качестве катализаторов ( чернь), была впервые осуществлена С. А. Фокиным в 1906 - 1908 гг. После Великой Октябрьской социалистической революции С. В. Лебедевым в результате систематических исследований выяснено влияние строения олефинов на скорость их гидрогенизации, а кроме того, сделаны важные кинетические наблюдения. [7]
Олефины имеют более высокие антидетонационные свойства, чем н-алканы с тем же числом атомов углерода. Влияние строения олефинов на их детонационную стойкость подчиняется примерно тем же закономерностям, что и у алканов: детонационная стойкость олефинов возрастает с уменьшением длины цепи, увеличением степени разветвленное и повышением компактности молекул. Лучшие детонационные свойства имеют те олефины, у которых двойная связь располагается ближе к центру углеродной цепочки. Среди диеновых более высокую детонационную стойкость имеют углеводороды с сопряженным расположением двойных связей. [8]
Олефины имеют более высокие антидетонационные свойства, чем н-алканы с тем же числом атомов углерода. Влияние строения олефинов на их детонационную стойкость подчиняется примерно тем же закономерностям, что и у алканов: детонационная стойкость олефинов возрастает с уменьшением длины цепи, увеличением степени разветвленности и повышением компактности молекул. Лучшие детонационные свойства имеют те олефины, у которых двойная связь располагается ближе к центру углеродной цепочки. Среди диеновых более высокую детонационную стойкость имеют углеводороды с сопряженным расположением двойных связей. [9]
Экспериментально доказано, что любой простой олофин способен вступать в оксореакцию. Скорости протекания реакций для олефинов разного строения сильно различаются. Здесь уместно рассмотреть некоторые экспериментально установленные данные о влиянии строения олефинов на скорость оксореакции; объяснение наблюдаемых закономерностей дано ниже. [10]