Влияние - строение - соединение
Cтраница 1
Влияние строения соединений из класса шиффовых оснований на их свойства как деактиваторов металлов / / Докл. [1]
Сведения о влиянии строения гидратируемых соединений на кинетику гидратации также весьма огра - ничены. [2]
 |
Зависимость износа от нагрузки. Эфиры фосфиновых кислот. Концентрация эфиров в масле 6 ммоль на 100 г масла. [3] |
С целью исследования влияния строения соединений ( отдельных функциональных групп) на их активность как синтетических присадок произведен синтез ряда фосфорорганических соединений - эфиров фосфорной, тиофосфорных и фосфиновых кислот. [4]
Чтобы наиболее об7ективно и убедительно оценить влияние строения сераорганпческих соединений на глубину и скорость гидрогенолиза. [5]
Приведенные биологические данные пока не позволяют делать выводов о влиянии строения соединений этого ряда на физиологическую активность, однако из табл. 3 очевидно, что: 1) соединения № 1 и 3 по активности приближаются к Тио-ТЭФ, но менее токсичны; 2) введение аминокислотных остатков снижает токсичность соединений. [6]
На примере десяти индивидуальных сераорганических соединений разной химической природы изучено влияние строения соединений на прочность С-S - связи. Для решения этой задачи был применен метод гидрирования над WSa-NiS-AhOs в жидкой фазе. [7]
На примере десяти индивидуальных сераорганических соединений разной химической природы изучено влияние строения соединений на прочность С-S - связи. Для решения этой задачи был применен метод гидрирования над WS2 - N1S - AI2O3 в жидкой фазе. [8]
Марковников значительно расширил область применения установленных его учителем общих положений о влиянии строения соединений на их химические свойства и впервые предложил механизм взаимного влияния атомов в органических молекулах, непосредственно не связанных друг с другом. [9]
На примере такой пары сераорганических соединений, как ди-фенилсульфид и дибензтиофен, особенно отчетливо видно влияние строения соединений на скорость и глубину гидрогенолиза С-S - связей. Оба эти соединения близки по элементарному составу и молекулярному весу; в обоих случаях атом серы соединен с двумя бензольными кольцами. Однако в одном случае ( дифенилсульфид) сера имеет сульфидный характер, а в другом ( дибензтиофен) - тиофено-вый. Это принципиальное отличие в химическом строении соединений заметно отражается на их реакционной способности, в натем случае - на глубине гидрогенолиза. [10]
На примере такой пары сераорганических соединений, как ди-фенилсульфид и дибензтиофен, особенно отчетливо видно влияние строения соединений на скорость и глубину гидрогенолиза С-S - связей. Оба эти соединения близки по элементарному составу и молекулярному весу; в обоих случаях атом серы соединен с двумя бензольными кольцами. Однако е одном случае ( дифенилсульфид) сера имеет сульфидный характер, а в другом ( дибензтиофен) - тиофено-вый. Это принципиальное отличие в химическом строении соединений заметно отражается на их реакционной способности, в нашем случае - на глубине гидрогенолиза. [11]
Ввиду большой важности таких реакций было проведено много исследований по выяснению механизма фосфорилирования и довольно подробно изучено влияние строения фосфорорганиче-ского соединения и нуклеофильного реагента на этот процесс. [12]
Так как закономерности, на которых основано соблюдение правила Марковникова, относятся только к ионным процессам, в последнем случае оно оказывается неприменимым - присоединение идет против правил. Различие в механизмах приводит также к тому, что и влияние строения ротирующих соединений на скорость процесса оказывается различным. [13]
Страницы: 1