Влияние - строение - углеводород
Cтраница 2
Олефиновые углеводороды имеют более высокие антидетсь национные свойства, чем нормальные парафиновые углеводороды с тем же числом атомов углерода. Влияние строения оде-финовых углеводородов на их детонационную стойкость подчиняется примерно тем же закономерностям, что и у парафиновых углеводородов. Детонационная стойкость олефинов возрастает с уменьшением длины цепи, увеличением степени разветвленное и повышением компактности молекулы. Лучшие антидетонационные свойства имеют те рлефины, у которых двойная связь располагается ближе к центру углеродной цепочки. Среди диеновых более высокую детонационную стойкость имеют углеводороды с сопряженным расположением двойных связей. [16]
Материал, изложенный в третьем разделе книги, не оставляет никакого сомнения в том, что к углеводородам полностью применимы понятия кислота и основание. Объективность выводов о влиянии строения углеводорода на его относительную силу как кислоты или как основания подтверждается согласием результатов, полученных разными способами. Достаточно, например, сравнить между собой многочисленные данные об относительной силе метилбензолов как оснований ( стр. [17]
Аналогичным образом по временам удерживания в храма-тографической колонке рассчитаны константы образования комплексов с серебром [103-106] большого числа ненасыщенных и ароматических углеводородов. На основании этих результатов был сделан ряд обобщений относительно влияния строения углеводорода на стабильность образующихся комплексов. [18]
Несмотря на кажущуюся изящность метода бромных и йодных чисел, его приходится совсем оставить, потому что конечный результат слишком сильно зависит от температуры, освещения и продолжительности реакции. И если можно еще учесть влияние этих факторов, то совсем не поддается учету влияние строения углеводородов масла, совершенно неизвестное или во всяком случае не постоянное для разных нефтей и фракций. [19]
Для топлив, близких по фракционному составу, вязкость определяется их групповым углеводородным составом. Влияние строения углеводородов на их вязкость и характер ее изменения с понижением температуры резко возрастает с увеличением молекулярного веса углеводородов. [20]
 |
Влияние давления на. [21] |
Уже указывалось, что взаимное превращение насыщенных углеводородов, имеющих не менее одного третичного атома углерода ( изомеризация типа а), происходит легче, чем их изомеров, не имеющих третичного углеводородного атома ( изомеризация типа б); различные типы изомеризации олефинов были классифицированы в соответствии с легкостью протекания изомеризации. Эти различия в некотором отношении связаны со скоростью реакции и демонстрируют влияние строения углеводорода на скорость изомеризации, хотя кинетические данные не всегда достаточны для количественной оценки этого влияния. Для надлежащего сравнения абсолютных скоростей требуется, чтобы изомеризация проводилась с тем же самым катализатором и в тех же условиях. Одним из условий обеспечения одинаковых условий является изомеризация углеводородов в смеси. Получаемые таким путем относительные скорости, очевидно, свободны от неточностей, связанных с воспроизведением активности катализатора в отдельных опытах. [22]
Страницы: 1 2