Влияние - структура - молекула
Cтраница 2
Собранный материал позволяет привести несколько примеров влияния структуры молекул компонентов эфирных масел и их синтетических аналогов на медико-биологические свойства. [16]
Рассмотрение приведенных данных позволяет сделать общие заключения о влиянии структуры молекулы на наблюдаемое двойное лучепреломление. [17]
Ключом к пониманию и предсказанию направления реакции является исследование влияния структуры молекул на механизм, термодинамические и кинетические параметры процесса пиролиза. Совокупная информация об этих трех основых категориях очень ограниченна и относится главным образом к отдельным представителям первой группы полимеров. Можно показать, что лишь комплексное изучение указанных факторов дает возможность предсказывать поведение полимера в условиях высоких температур. [18]
Отклонения ( около 10 %) могут быть вызваны влиянием структуры молекул. [19]
Сопоставление данных, приводимых в табл. 26, позволяет проследить влияние структуры молекулы и характера сопряжения на интенсивность линий комбинационного рассеяния. [20]
Рассмотренный случай изотопных молекул N15N14016 и N14N15016 - является наглядным примером влияния структуры молекулы, в частности места замещения легкого атома тяжелым, на изотопный эффект в давлении пара веществ без водородных связей. [21]
 |
Возрастание температуры. [22] |
Температура кипения растворителя возрастает в гомологических рядах с увеличением его молекулярного веса, а влияние структуры молекулы показано на первых трех соединениях. Эти соединения являются изомерами гексана и поэтому имеют одинаковый состав и молекулярный вес, но температура кипения повышается с увеличением длины их главной углеводородной цепи. [23]
Для газов адсорбируемость ( сила адсорбции) в основном увеличивается с повышением температуры кипения ( понижение давления пара), хотя влияние структуры молекул может в некоторых случаях менять нормальный порядок. Так, например, при адсорбции на силикагеле пары толуола сильнее адсорбируются, чем пары н-октана, хотя точки кипения этих соединений соответственно 110 6 и 125 7 С. [24]
Отмеченные выше особенности могут быть объяснены: 1) проявлением эффекта сорбции, влиянием материала мембраны пористого стекла и 2) влиянием структуры молекулы, что приводит к различному поведению газов с одинаковым молекулярным весом. [25]
Следует отметить, что несостоятельность попыток установления корреляции между запахом и какими-либо отдельными структурными фрагментами молекул привела исследователей к выводу о влиянии структуры молекулы в целом на запах соединений. [26]
До настоящего времени не существует единой теории зависимости запахов от структуры соединений, но установлен ряд факторов, позволяющих судить о влиянии структуры молекулы на характер и интенсивность запаха. [27]
Так как указанное различие в энергиях менее выражено для свободно-радикальных реакций, то можно сделать вывод, что обычно при каталитическом крекинге влияние структуры молекулы на скорость и характер начального разложения больше, чем при термическом. Однако для более глубокого рассмотрения обоих видов крекинга следует принимать во внимание значительные вторичные реакции олефинов в ионных системах, что будет рассмотрено ниже. При каталитическом крекинге вследствие многочисленных перегруппировок в образовавшихся первоначально оле-финах, конечный продукт является результатом наложения равновесной смеси вторичных продуктов реакций олефинов на первичные продукты крекинга. В силу этого конечная смесь углеводородов до известной степени не зависит от структуры исходной молекулы. Таким образом, присутствие большого количества олефинов, получаемых, как было сказано выше, при крекинге любого из основных классов углеводородов, может являться и действительно является причиной таких реакций, которые затемняют / по крайней мере частично, влияние структуры на начальные стадии разложения. Вторичные реакции олефинов менее выражены в свободнорадикальных системах и поэтому наблюдается кажущийся парадокс, - конечные продукты каталитического крекинга, особенно полученные при крекинге нефтяных фракций, на первый взгляд, меньше зависят от характера структур в исходном веществе, чем при термическом крекинге. [28]
К сожалению, неизвестны какие-либо обстоятельные работы, в которых специально изучались бы свойства полиалкиленгликолей в зависимости от строения их углеводородной части, и поэтому очень мало можно сказать о влиянии структуры молекулы полиал-килонглцколей и их производных на их свойства. [29]
Для правильного подбора растворителей, а также для предварительной оценки качества новых соединений как избирательных ( селективных) растворителей, а в дальнейшем и для специального синтеза новых растворителей с заданными свойствами, необходимо изучить закономерности влияния структуры молекулы растворителя на его растворяющую и избирательную способности. [30]
Страницы: 1 2 3