Влияние - кристаллическая структура
Cтраница 3
Изучение влияния кристаллической структуры соли на разрядные характеристики электрода показало, что наилучшими свойствами обладает чистый NiF2, относительно аморфного характера. [31]
Работа Блассе [194] посвящена концентрационному тушению европия в BaaGdj Eu Me Ofj ( Me5 Nb, Та) и Gdi. Показано, как велико влияние кристаллической структуры на концентрационное тушение. [32]
Наличие двух подвижных компонент примесных ионов в значительной мере определяется влиянием на дрейф структуры окисла. В работе [630] подробно изучено также влияние кристаллической структуры на дрейф различных примесных ионов, в особенности натрия. Оказалось, что различные примеси, вводимые в окисел в процессе его роста, в той или иной степени влияют на его структуру. Так, примеси, разрывающие связь в цепочке тетраэдров SiO4, увеличивают возможность для смещений тетраэдров в окисле и таким образом облегчают микрокристаллизацию. Роль обрывателей цепочки охотно выполняют протоны Н, Na, а также замещающие атом кремния трехвалентные элементы, например бор. [33]
Рассматривается механизм и кинетика анионной координационной стереоспецифической полимеризации и факторы, определяющие Стереоспецифичность активных центров и молекулярный вес полимеров. Обсуждается природа металлоорганических каталитических комплексов и влияние кристаллической структуры модификаций TiCla и его твердых растворов с А1С13 на Стереоспецифичность полимеризации а-олефинов. Исследуется Стереоспецифичность катионных катализаторов. На гомогенных катализаторах получаются полимеры высокой стерической чистоты из диолефинов и мономеров, содержащих кислород и азот, а также диизотактическже полимеры из мономеров, имейщих внутренние двойные связи. Рассматривается причина стереоспецнфичностн некоторых гомогенных анионных катализаторов, в частности для получения изотакти-ческих полиальдегидов. [34]
Рассматривается механизм и кинетика анионной координационной стереоспецифйческой полимеризации и факторы, определяющие Стереоспецифичность активных центров и молекулярный вес полимеров. Обсуждается природа металлоорганических каталитических комплексов и влияние кристаллической структуры модификаций TiCls и его твердых растворов с А1С13 на Стереоспецифичность полимеризации а-олефинов. Исследуется Стереоспецифичность катионных катализаторов. На гомогенных катализаторах получаются полимеры высокой стерической чистоты из диолефинов и мономеров, содержащих кислород и азот, а также диизотактические полимеры из мономеров, имеющих внутренние двойные связи. Рассматривается причина стереоспецифичности некоторых гомогенных анионных катализаторов, в частности для получения изотакти-ческих полиальдегидов. [35]
Ослабление, особенно рассеяние в материалах, является существенным препятствием для ультразвуковых испытаний, та-к что применение метода часто ограничено. Поэтому представляет большой практический интерес оценка влияния кристаллической структуры на ослабление. Решение этой проблемы затруднено, так как, кроме прямо измеряемых величин, таких как величина зерна и анизотропия, также играют роль свойства границ зерен и внутренние напряжения. Исследование чистого металла или чистого твердого раствора делает ясным влияние как анизотропии, так и величины зерна. Если сравнить две литые пробы из алюминия и латуни с одинаковым размером зерна, то ослабление в сильно анизотропной латуни оказывается много сильнее, чем в алюминии, у которого слабая анизотропия. [36]
 |
Ячейка для определения скорости восстановления. [37] |
С развитием непрерывных способов крашения возникла необходимость в определении скорости восстановления кубовых красителей, так как она оказывает влияние на скорость всего процесса. За последнее время некоторые из этих проблем были разрешены, но многие вопросы, например влияние кристаллической структуры красителей, остаются до сих пор не выясненными. [38]
Электроды из других фторидов пока не перезаряжаются. Однако, анализ работ по созданию положительных электродов из фторидов показывает, что успех в разработке обратимого № / № Р2 - электрода обусловлен не столько удачным выбором системы, сколько удачным выбором технологии. Введение ионных примесей в Nip2 для повышения электронной проводимости и исследование влияния кристаллической структуры соли на электрохимические свойства электрода, очевидно, позволили сконструировать электрод, пригодный для использования в источниках тока, имеющих практическую ценность. Значительное влияние кристаллической структуры, технологии изготовления и состава электролита на электрохимические характеристики электродов из фторидов металлов является предпосылкой для дальнейшего прогресса в создании эффективных электродов на основе фторидов цветных и тяжелых металлов. [39]
Кристалличность технологически важна главным образом потому, что она ослабляет эффекты стеклования, которые в аморфном полимере вызывают резкий переход от резиноподоб-ного состояния к состоянию жесткого твердого материала; ее можно рассматривать как фактор сглаживания перехода. Именно это поведение в растянутой переходной области зависит от степени кристалличности и текстуры. В стеклообразном состоянии полимера имеется мало различий между молекулярной подвижностью в кристаллической и аморфной фазах, и влияние кристаллической структуры подавлено. Помимо этого, свойство стеклообразного состояния аморфных полимеров сильно зависит от термической предыстории. Эффекты могут быть обусловлены степенью молекулярного порядка или беспорядка, который возникает в процессе охлаждения полимера из расплавленного состояния. [40]
 |
Критические температуры структурного ( / и антиферромагнитного ( 2 превращений железомарганцевых сплавов при охлаждении ( а и нагреве ( б. [41] |
Оба превращения происходят в температурном интервале 50 - 250 С. При нагреве исчезновение магнитного порядка предшествует е - - у превращению ( рис. 34, б) при всех концентрациях марганца. Основными факторами, определяющими взаимосвязь структурных и магнитных превращений в железомарганцевых сплавах, являются следующие: 1) близость критических температур ( рис. 34); 2) аномальные особенности спиновой структуры и магнитных свойств двухфазных ( е у) - сплавов; 3) влияние антиферромагнетизма на структуру и упругие свойства; 4) возможность образования доменной структуры; 5) влияние тонкой кристаллической структуры на магнитное упорядочение. [42]
Химический состав и особенно вид металла-основы и его структура в значительной мере определяют качество нанесенного покрытия. Если потенциал металла-основы отрицательнее потенциала осаждаемого металла, то может начаться реакция контактного осаждения ( цементация), в результате чего покрытие не обнаружит достаточно хорошего сцепления сосновой. Кристаллическая структура металла-основы оказывает значительное влияние на первом этапе роста кристаллов покрытия. В некоторых случаях структура осажденного металла как бы повторяет структуру металла-основы, являясь в какой-то степени ее продолжением. С ростом толщины осаждаемого покрытия влияние кристаллической структуры основы постепенно уменьшается, но тенденция к воспроизводству геометрической структуры основы остается. Поры, царапины, язвы, имеющиеся на поверхности металла-основы, чаще всего остаются видимыми и после нанесения покрытия. [43]
Многие карбиды и нитриды промежуточных металлов, как было найдено, должны иметь сверхпроводящие свойства. Самую высокую температуру перехода ( 1 5 К) из них имеет NbN. Даже Mc N, кристаллизующийся в кубической фазе и имеющий 25 % вакансий, становится сверхпроводящим. Здесь мы хотели бы подчеркнуть лишь то, что кубическая симметрия является более благоприятной, чем гексагональная. Соединение МоС, которое становится сверхпроводящим при температуре 9 26 К, имеет гексагональную структуру, и для него отношение с / а весьма близко к единице. Таким образом, возможно обследование влияния кристаллической структуры на температуру перехода. Из известных до сих пор сверхпроводников только лантан является сверхпроводящим в обеих кристаллографических модификациях, которые он может иметь. Ожидать очень большого различия температур перехода и не приходилось, так как обе кристаллические модификации имеют достаточно плотную упаковку. [44]
В настоящее время смешанные Fe - Мо-окисные катализаторы широко применяются в промышленных установках по окислению метанола в формальдегид [1] вместо старого Ag-катализатора. Изучена кинетика реакции [3 - 5] на смешанном Fe203 - Мо03 - катализаторе и объяснены полученные экспериментальные результаты на основании окислительно-восстановительного механизма, предложенного ранее [6] для других реакций окисления. Проведены [7, 8] подробные исследования по приготовлению катализатора и изучению его химических и физических свойств. Сделан вывод, что молибдат трехвалентного железа является активным компонентом катализатора. Поскольку промышленные катализаторы представляют собой смеси трехокиси молибдена с молибдатом трехвалентного железа, мы решили прежде всего исследовать каталитическую активность чистых Мо03 - катализаторов, которые никем ранее достаточно полно не изучались, и предприняли попытку установить некоторые корреляции между каталитической активностью, с одной стороны, и физическими и химическими свойствами катализаторов, с другой стороны. Каталитическая активность смесей Мо03 с молибдатами трехвалентных металлов была изучена с целью выяснения влияния трехвалентного металла на механизм реакции. Al, In, Fe, Cr и La), поскольку этот метод обеспечивает одинаковые условия приготовления катализаторов. В связи с тем, что некоторые из этих молибдатов были изоморфны [9], имелась возможность исключить влияние кристаллической структуры на каталитическую активность. Полученные в настоящей работе экспериментальные данные обсуждены на основании наиболее вероятных механизмов реакции окисления. [45]
Страницы: 1 2 3