Cтраница 1
Влияние сульфида на ход варки можно видеть на рис. 16.4. При сульфатной варке скорость делигнификации значительно больше и на удаление 90 % лигнина требуется в 2 раза меньше времени, чем при натронной варке. Растворение же полисахаридов в обоих процессах идет примерно одинаково. [1]
Влияние сульфида железа на интенсификацию коррозии черных металлов подтверждается коррозионным поведением алюминия ( сплав АД-1) в двухфазной среде. [2]
Изучено влияние сульфидов и меркаптанов на условно-рефлекторную деятельность крыс и содержание глютатио - на и отдельных его фракций в крови кроликов. [3]
О влиянии сульфида железа на процесс катодной деполяризации свидетельствует стабилизация во времени стационарного потенциала углеродистой стали, что с учетом роста скорости коррозии и облегчения анодного процесса в присутствии сероводорода может быть объяснено только облегчением катодного процесса. [4]
![]() |
Действие различных ингибиторов коррозии. [5] |
Выше было рассмотрено влияние сульфидов на скорость коррозии указанных сталей в плаве синтеза. [6]
![]() |
Влияние толщины пленки электролита ( водной части конденсата на изменение рН во времени. [7] |
Имеются и другие доказательства влияния сульфида железа на коррозийный процесс. [8]
Необходимо отметить, что рассмотренные выше данные [270- 281] о влиянии сульфидов на эксплуатационные свойства топлив в основном были получены при работе с добавками таких сульфидов, присутствие значительных количеств которых в изученных топливах маловероятно. Роль добавок тиаби - и тиатри-цикланов, составляющих существенную часть сульфидов дизельных и реактивных топлив, еще совершенно не изучена. [9]
Заметное увеличение скорости коррозии железа или малоуглеродистой стали в присутствии сероводорода вызвано не только растворенным в электролите сероводородом, но и стим улирующим влиянием сульфида железа. Этим объясняется, почему при образовании внутри газопроводов агрессивной жидкой среды наибольшие разрушения труб в присутствии сероводорода происходят раньше всего в тех местах, где создаются условия для накопления осадка сульфида железа. [10]
При посеве на агаризованную синтетическую среду В Постгейта сульфатвосстанавливающих бактерий, выделенных из пластовой воды Ромашкинского нефтяного месторождения, в отдельных трубочках на фоне общего почернения среды под влиянием сульфида железа ( FeS), появляющегося в результате развития сульфатвосстанавливающих бактерий, Пыли заметны участки угнетения роста культуры. Зоны угнетения роста были двух типов. [11]
Нужно поэтому полагать, что окисная пленка у краев или вблизи краев сульфидного включения нуждается в более длительном периоде, чтобы стать защитной, чем где-либо в другом месте. Другие причины влияния сульфидов на коррозию рассматриваются на стр. [12]
Постепенно отходит в область истории то время, когда всем органическим соединениям серы огульно, при всех обстоятельствах, приписывалась вредная роль в топливах и маслах. Имеющиеся сейчас сведения о влиянии сульфидов на свойства компонентов нефтей касаются в основном двух областей - коррозионных свойств топлив и масел и их термической и термоокислительной устойчивости. В первом приближении уже теперь можно сделать вывод, что вредное влияние оказывают меркаптаны, тиофены практически безвредны, а сульфиды занимают промежуточное положение в зависимости от их концентрации и от условий эксплуатации дис-тиллата. [13]
Из-за попадания сероводорода в раствор катализаторного комплекса происходит ухудшение процессов регенерации щелочи и демеркаптанизации прямогонных фракций в присутствии ДЭГ. В связи с этим исследовано влияние сульфида натрия ( образующегося из сероводорода в щелочной среде) на окисление н-бутилмеркаптида натрия кислородом в присутствии ДСФК и ДЭГ. [14]
Основное преимущество ДМК как восстановителя заключается в устранении влияния галогенов на результаты анализа. Но, как и при использовании хлорида олова, влияние сульфидов остается. Так, наличие в растворе 20 мкг S2 - в виде сульфида натрия снижает абсорбцию на 50 %, а 100 мкг практически полностью подавляет сигнал. Щелочные и щелочноземельные металлы, цинк, алюминий, свинец, никель, кобальт, марганец, кадмий и др. не мешают анализу. Описанный метод успешно может быть использован для определения ртути в коксах и ископаемых углях. [15]