Cтраница 2
В таблице 2 показано влияние температуры реакции на скорость процесса и качество оксидата. [16]
![]() |
Влияние термической обработки палладиевого и платинового катализаторов на их активность в окиелении СО. [17] |
Число поверхностных атомов может изменяться под влиянием температуры реакции [ 23, с. Скорость кластерообразования увеличивается с ростом температуры. На дисперсность и активность платинового и палладиевого катализаторов влияют [28] условия прокаливания. [18]
Менее контрастным, но вполне наглядным примером влияния температуры реакции на соотношение получающихся изомеров служит реакция сульфирования толуола. [19]
![]() |
Влияние температуры, на полноту удаления азота из различных азотистых соединений. Алю. [20] |
Из рис. 4 видно, что по влиянию температуры реакции на удаление азота изучавшиеся азотистые соединения можно разбить на две группы. Из веществ первой группы, включающей хинолин, анилин и о-толуидин, полнота удаления азота при 350 С значительно меньше, чем из веществ второй группы, включающей изохинолин, бензиламин и пропиламин. [21]
Концентрация реагентов не имеет особенного значения; гораздо более существенно влияние температуры реакции, которая не должна превышать известных границ, различных для каждого конкретного случая. Нарушение температурного режима заметно сказывается не только на выходе продуктов реакции, но и на направлении реакции, поскольку нитрозосоединения являются очень активными веществами. В связи с этим реакцию нитрозирования всегда ведут при охлаждении реакционной смеси. [22]
В дальнейшем с катализатором, активированным при 200, было изучено влияние температуры реакции на выход полимеров и их молекулярный вес; полимеризация проводилась с 5 г активированного флоридина. [23]
На рис. 121 приведены полученные Коршаком и Рогожиным [3] данные о влиянии температуры реакции на молекулярный вес полиэфиров, синтезируемых поликонденсацией этиленгликоля с янтарной, адипиновой и себациновой кислотами. Из рисунков видно, какую большую роль при этом играет природа дикарбоновой кислоты. В то время как с янтарной кислотой полиэфир максимального молекулярного веса получается при 265 С. С, в случае себациновой кислоты молекулярный вес полиэфира непрерывно увеличивается с ростом температуры до 280 С. [24]
![]() |
Результаты метилирования толуола хлористым метилом. [25] |
В других работах [246] по алкилированию бензола хлористыми алкилами в присутствии хлористого алюминия обращается внимание на влияние температуры реакции на изомеризацию углеводородного радикала. Согласно этим данным, например при взаимодействии хлористого пропила с бензолом в присутствии А1С13 при - 6 С, образуется смесь пропилбензолов, содержащая 60 % н-пропилбен-зола и 40 % изопропилбензола. При повышении температуры до 35 С наблюдается обратное соотношение продуктов: 60 % изопропилбензола и 40 % н-пропилбензола. [26]
При проведении опытов в присутствии бензола при 300, 320 350, 400 С было выяснено влияние температуры реакции на превращение ксиленолов. Результаты представлены а рис. 1 ( А. [28]
Обычно реакцию димеризации проводят в интервале температуры от - 20 до 40 С, поскольку при более высокой температуре наблюдается дезактивация катализатора. Влияние температуры реакций на состав образующихся продуктов невелико. Если проводить реакцию в отсутствие фосфина, то содержание диметилбутена слабо возрастает с увеличением температуры. Еще раз скажем, что характер влияния температуры на направление реакции может зависеть от состава каталитической системы. [29]
Исследовано влияние температуры реакции, концентрации инициатора, метода его дозирования, состава фракции пиролиза, соотношения мономеров на выход олигомеров и их свойства. Выход соолигомеров пиперилена со стиролом, их свойства ( инициатор - ГПЭБ) - ММ, ненасыщенность, консистенция, растворимость в углеводородах могут варьироваться в зависимости от соотношения мономеров в сополимеризуемой смеси. [30]