Cтраница 2
Одной из особенностей нейтральных смол является их химическая нестабильность. При незначительном нагревании или даже при комнатной температуре, но при доступе воздуха ( особенно на свету), а также под влиянием адсорбентов происходит окислительная полимеризация, и ней-тральнйе смолы частично или полностью переходят в ас-фальтены. [16]
Систему адсорбированных частиц часто трактуют как двумерный газ, покрывающий поверхность адсорбента. Такая трактовка вполне законна и плодотворна, но, однако, лишь до тех пор, пока мы имеем дело с физической адсорбцией, при которой влияние адсорбента на адсор-бат может рассматриваться как слабое возмущение. В случае химической адсорбции, с которой, как правило, мы имеем дело в катализе, картина двумерного газа становится, однако, неприемлемой. В этом случае, как мы уже отмечали, адсорбированные частицы и решетка адсорбента образуют единую квантовомеханическую систему и должны рассматриваться как одно целое. При таком рассмотрении электроны кристаллической решетки оказываются непосредственными участниками химических процессов, развивающихся на поверхности кристалла, и в некоторых случаях даже регуляторами этих процессов. [17]
Лина [143], при этом теряется большая часть летучих соединений. Кроме того, Лин подчеркивает, на всех стадиях подготовки и анализа пробы совершенно необходимо проводить холостые опыты, чтобы оценить погрешности, обусловленные загрязненностью растворителя, влиянием адсорбентов и посуды. [18]
Эти предположения вполне обоснованы, так как свойства молекул во втором и дальнейших адсорбционных слоях такие хе, как и молекул в жидкости. Уже со второго слоя адсорбированные молекулы находятся в соприкосновении не с поверхностью адсорбента, а только с молекулами адсорбированного вещества. Так как ван-дерваальсов Е силы действуют на небольших расстояниях, то влиянием адсорбента уке во втором слое моано пренебречь. [19]
Это эквивалентно предположению, что в отношении испарения и конденсации свойства молекул во втором и дальнейших адсорбционных слоях таковы же, как и молекул в жидкости. Подобное предположение представляется обоснованным, так как молекулы адсорбированного вещества в первом слое находятся в соприкосновении с адсорбентом, но начиная со второго слоя они находятся в соприкосновении только с молекулами адсорбируемого вещества. Так как силы Ван-дер - Ваальса имеют очень малые сферы действия, то влияние адсорбента, невидимому, уже очень мало во втором слое. Поэтому вероятно, что структура второго слоя вполне сходна со структурой жидкости. [20]